29. detsembril 2012 meie Troparevo peaingel Miikaeli kiriku ja Semhoosi (Sergiev Posadi) Suurmärter George Võidu kiriku vaimuliku ülempreester Aleksander Voitenko peres pärast kolme vanemat poega, tütart, Dunechka, sündis. Üks meie tüdrukutest kannab ka nime Evdokia. Ja mul oli väga hea meel, et meie rügemendis leidus sellenimelisi armastajaid.

Ühel päeval küsis meie koguduse liige ja isa Aleksandri ämm Nina Vasilievna minult: "Noh, kuidas teie Dunechkaga läheb?" "Oh, suurepärane," hakkasin õhinal ütlema. "Ja meie..." Siis sain teada, et mu isa tütar on raskelt haige. Lisaks Downi sündroomile on tal ka südamerike.

Iga kord, kui kohtusime, küsisin Nina Vassiljevnalt, kuidas nende Dunetškal läheb (mingi võlts tagasihoidlikkusest oli mul piinlik isa Aleksandri poole pöörduda). Ja ta sai teada, et tal on operatsioon. Et ta naeratab. Et ta hakkas jalga tõstma - ja see on tema jaoks selline edasiminek. Et kõik armastavad teda väga – kogu pere, kogu kirik, kuhu ta jumalateenistustele kaasa viiakse. Ja et ta on nii imeline, särav tüdruk. Ja ta vaevalt nutab! Rõõmustasime koos ja lootsime imet. Ja nad uskusid, et veel natuke ja kõik läheb kindlasti paremaks.

Ja siis Dunechka suri. Ta oli vaid poolteist aastat vana. Mäletan, et võtsin seda tol ajal väga tõsiselt, kuigi ma polnud seda tüdrukut kunagi näinud. Ta kallistas oma Dunyashat ja nuttis. Ja kogu aeg mõtlesin oma peas: “Kuidas see võimalik on? Kas elate üle oma lapse surma?! Kuidas saate pärast seda üldse elada?"

Nii küüniliselt kui see ka ei kõla, tahtsin tõesti sellel teemal artiklit kirjutada. Aga mida ma saan isiklikult öelda? Mitte midagi. Ainult sellel teel käinud inimesel on ju moraalne õigus midagi öelda vanematele, kes oma lapsed matsid. Isa Aleksander oli minu üllatuseks entusiastlikult nõus ja meie vestlus, mis mulle eelnevalt väga raskena tundus, osutus lõpuks hoopis teistsuguseks. Särav, lahke, lootust ja jõudu andev. Mitte ainult haigusest ja surmast, vaid ka elust, õnnest ja armastusest.

"Tema elu jääb lühikeseks..."

– Teie Dounial oli Downi sündroom. Räägi meile, millised need lapsed on.

"Pärast karüotüübi vereanalüüsi andis geneetik meile teada, et Dunya rakkudes on lisakromosoom (mida nimetatakse Downi sündroomiks). Ta ütles, et selline laps võib sündida mis tahes geneetilise taustaga. terve perekond. Tõenäosus on 1: 1000. Pealegi ei sõltu see halbadest harjumustest ega negatiivsetest keskkonnateguritest. See loomulik kõrvalekalle esineb mitte ainult inimestel, vaid ka loomadel.

Paljudes tekitab sellise lapse saamise võimalus õudustunnet. Kuid praktikas sellega kokku puutudes selgub, et muretsemiseks pole põhjust. See on põline ja elav laps. Kallis. Mis kannab ka nii suurt koormat, sellist risti.

Igas rakus oleva lisakromosoomi tõttu on kõik koed, kogu keha, erilisel viisil paigutatud. See areneb palju aeglasemalt ja on sagedamini vastuvõtlik erinevatele haigustele. Iga lihtne oskus nõuab perelt palju rohkem koolitust ja osalemist. Seetõttu, muide, võivad sündroomiga lapsed hästi areneda peres, mitte internaatkoolides. Veelgi enam, kõik, kellel on kogemusi Downi sündroomiga lastega suhtlemisel, nimetavad neid "päikselisteks". Nad on tõepoolest väga vastutulelikud ja see ilmneb juba lapsekingadest peale. Väga särav ja tänulik!

Juba enne meie Evdokia sündi tuli meie Troparevski kirikusse üks mees, kes palus tänupalvusele. Tema auväärses perekonnas sündis pärast kahte tervet last kolmas – ootamatu Downi sündroomiga. Tasulises kliinikus, kus nad sünnitasid, korraldasid arstid neile terve rünnaku ja veensid neid kuuks ajaks last haiglasse jätma. Alguses ei osanud vanemad isegi ette kujutada, kuidas nad saavad keelduda enda laps! Kuid kohutava surve all hakkasid nad alla andma.

Haiglast naastes märkas see mees vaest naist, kellel oli 12-aastane Downi sündroomiga tütar. Ja ta aitas neil vabatahtlikult kotti kanda. Nad said jutule ja naine tunnistas siiralt, et tegemist on toredate lastega. Nad on väga vastutulelikud, tundlikud, armastavad. Ja ma ütlesin just selle sõna – TÄNULIK. Nähes selle ema, selle elava lapse elukogemust, heitis ta kõrvale kõik kahtlused.

Tema, tema naine ja beebi kirjutati õnnelikult haiglast välja ja ristisid ta. Ja nagu ta ise ütles: "Kogesime võidurõõmu kiusatuse üle." Just sel korral palus ta teenindada palveteenistust.

– Kas nad pakuvad sageli sellistest lastest loobumist? Kuidas meie meditsiinisüsteem sellistel juhtudel üldiselt töötab?

– Tahaksin kohe öelda, et sellist pole olemas õiguslik menetlus nagu lapse hülgamine. Naine ei kirjuta kuskil, et keeldun ja usaldan ta riigi hoolde. Ta lihtsalt jätab ja jätab oma lapse haiglasse ning töötajad registreerivad ta leidlapsena. Selgub, et isegi seaduse seisukohalt on see jama.

Raviprotsessi ajal veetis mu naine Evdokiaga palju aega erinevates haiglates. Tõenäoliselt pool Dunechka elust. Vaid korra-paar kohtasime vana kooli, nõukogude formatsiooni arste, kes tõstatasid lapse hülgamise teema. Mulle tundub, et meie riigis on see hetk juba ületatud. Üldiselt tundsime head suhted. Töötajate poolt polnud pinget ega negatiivsust.

Tõenäoliselt on see nõukogude aja pärand, kuid arstidel ei ole mõnikord julgust asjade seisu õieti kirjeldada. Nad hakkavad ütlema mõningaid üldisi fraase ega anna uuringute kohta kommentaare. Ja ma olen väga tänulik neile arstidele, kes ütlesid seda nii, nagu see oli: "Tema elu ei kesta kaua." Kõik! Lihtsad ja arusaadavad sõnad. Ja teadsime, et peame tegema kõik selleks, et see tema lühike elu oleks võimalikult õnnelik.

Viie kuu vanuselt tehti Dunechkale südameoperatsioon. Algul toibus ta hästi, kuid siis sai selgeks, et tema keha on hääbumas. Ja arst oskas ausalt öelda, et see, mida ta määrab, pole ravi, vaid elu toetamine. Ja me, iseennast petmata, tegime kõik, et tema elu toetada ja kannatusi leevendada.

See punkt on väga oluline. Kui olete illusioonides ja arst püüab reaalsust varjata, käitute sobimatult. Mitte mingil juhul ei tohi te asjade tegelikku seisu oma vanemate eest varjata. Sest aeg on ka Jumala ravim. Viimase üheksa kuu jooksul teadsime, et toetame tema habrast, raskesti tabatavat elu. Ja Dunya viimased üheksa kuud hapnikuaparaadi all olid täis elu ja armastust. See oli tõesti täielik! Ta võttis armulaua igal pühapäeval.

Milleks või miks?

– Kuidas muutub elu perekonnas koos tulekuga eriline laps?

– Kui perre ilmub haige laps või üldiselt haige inimene, muutub elu muidugi palju. Muresid on palju rohkem ja aeg on palju väärtuslikum. Dunechka elas poolteist aastat. Ja nagu ma ütlesin, veetis ta poole sellest ajast koos emaga haiglates. Ja seal on veel kolm vanemat last... Kõik lülituvad järsult ümber, aga saavad aru, miks. Ja selline ümberlülitamine pole valus. See mobiliseerib ja distsiplineerib väga. Lapsed saavad suurepäraselt aru, et ema on beebiga haiglas. Ka nemad muretsevad, palvetavad ja saavad omal moel meie peres toimuvast aru. Me ei varjanud nende eest midagi. Sel ajal olid nad 9-, 8- ja 2-aastased. Ja nad on selle aja jooksul palju küpsenud.

Ja me tundsime veel üht hetke... Kõik kogunesid Dunechka ümber. Kõik hädad, erimeelsused, erimeelsused vajusid tagaplaanile. Ja üldine õhkkond peres muutus palju helgemaks. Sest pisiasjade jaoks pole enam aega. Sa hakkad tundma elu tähtsust, hakkad väärtustama seda, mis on tõeliselt hellitamist väärt.

– Kuidas suhtusid teie ümber olevad Dunechka ilmumisse? Ja kuidas peaksime sellistesse perekondadesse suhtuma?

– Võin julgelt öelda, et sugulaste, sõprade, tuttavate ja arstide poolt ei kohtanud me sugugi äraütlemist. Vastupidi. Tundsime kohe tohutut toetust. Igaüks ravib haiget last suur armastus. See armastuse vastuse hetk on kõige loomulikum ja õigem.

Nii kummaliselt kui see ka ei kõla, siis selle probleemiga silmitsi seistes (haige laps) pole vaja sellest mingit probleemi teha. Jah, see on beebi. Ta väärib seda enam tähelepanu ja hoolt, nagu ütleb apostel: „Jumal jagas keha proportsionaalselt, sisendades suuremat hoolt vähemtäiuslike eest” (1. Kor. 12:24). Ja selles armastuse vaimus peate vastu võtma nii haige lapse kui ka pere, kus selline laps on.

"Ja ometi, isegi püüdes seda kõike õigesti mõista (lapse haigus, tema surm), esitavad inimesed endale tahtmatult küsimuse: "Miks mul seda kõike vaja on?"

- "Milleks?" - see on stereotüüpne küsimus, mis tekib inimese hinges väga sageli mis tahes leina ajal. Vastan sellele ka stereotüüpselt. Mitte "Mille jaoks?", vaid pigem "Miks?". "Mis eesmärgil lubas Issand minu jaoks selle proovikivi?" "Mida ta minust sellistes tingimustes tahab?"

Ja algne küsimus, mis on selliseks tasapinnaks muudetud, muutub väga loominguliseks. Sa hakkad otsima ja mis kõige tähtsam, leidma toimuva tegelikku tähendust, mõistma, et Issand tegeleb meiega armastusest. Ka siis, kui see on meile raske ja valus.

– Kas olete küsimusele ise vastanud?

– Raske on anda ühte vastust. Muidugi tänan ma Jumalat kõige selle eest, mida oleme kogenud. Ja me muretseme jätkuvalt. Sest ka pärast surma jääb laps pereliikmeks. Temaga suhtlemine jätkub, sest koos Jumalaga on kõik elus. Pärast surma inimene ei kao. Ta ei vaju unustusehõlma. Ta jääb pereliikmeks, kes on oma maise teekonna juba lõpetanud ja uude riiki kolinud. See on väga märgatav, kui nad küsivad: "Mitu last teil on?" Ma ei saa sellele Dunechka maha arvata. Ma ütlen alati: “Viis” (pärast Evdokia surma sündis isa Aleksandri perre teine ​​tütar Jelena).

Kui laps on juba tapetud

– Kui varajased sõeluuringud sündroomi olemasolu tuvastamiseks lapsel annavad positiivne tulemus, on vanemad valiku ees: kas sünnitada või teha abort? Kas teie (preestrina ja isana) arvate, et need varased uuringud on väärt?

– See on tõsine ja vastuoluline küsimus. Oleme selleteemalist kirjandust päris palju uurinud. Selgus, et uuringud varajased staadiumid Raseduste eesmärk on kõige sagedamini sundida lapseootel ema aborti tegema, kui esineb geneetiliste haiguste tunnuseid. Vanemad panevad end väga tõsisele proovile. Kuid isegi kui lootel on diagnoositud mõni geneetiline häire– see pole 100% usaldusväärne. Sageli tehakse tõsiseid vigu. Kuid see selgub tavaliselt hiljem. Kui laps on juba tapetud.

21. kromosoomipaari trisoomia (Downi sündroom) täpsem test on punktsioon. Ja meie loetu põhjal võin öelda, et see on väga ohtlik test. Raseduse katkemise tõenäosus on suur. Pealegi on see suurem kui tõenäosus saada Downi sündroomiga laps. Kirjeldatud on palju juhtumeid, kus vanemad olid väga mures võimalik sünnitus sellise patoloogiaga beebi. Ja selle testi tulemusena kaotasid nad terve lapse.

Aga kuna ma ei ole arst, ei võta ma mitte mingil juhul kohustust kedagi veenda. Selliste sõeluuringute tegemine või mittetegemine on loomulikult tulevaste vanemate isiklik asi.

- A positiivseid külgi Kas teil on selline diagnostika?

- Kindlasti! Varajane diagnoosimine- tähelepanuväärne saavutus meditsiinis. Aga ainult siis, kui vaatame enda sisse tulevane elu midagi head teha. Kui me näeme seal välja nagu timukad, kui asume surmaotsusele alla kirjutava kohtuniku rolli: “Nii! Selle jätame maha, aga selle laseme maha!”, siis siin me muidugi ületame oma volitusi. See pole enam ravim, see on inimese tapmine.

Oletame, et näeme lapsel tõsist patoloogiat. Kui see on liiga tõsine, siis loodus ise peatab raseduse - raseduse katkemise. See on meile sisse ehitatud. See on kurb, aga peaaegu kõik, kes palju sünnitavad, peavad selle varem või hiljem läbi elama. Kui rasedus kulgeb ohutult, aitab patoloogia varane avastamine vanematel leida spetsialiste, valida sünnituseks spetsialiseeritud haigla ja seeläbi päästa oma lapse elu.

Teisest küljest peate olema valmis selleks, et peate lapse kohe ristima. Selle saab preestriga eelnevalt kokku leppida. Viimase abinõuna võib ristida iga õigeusklik ilmik. Selleks peate võtma puhast vett, piserdama last sõnadega: "Jumala sulane (Jumala sulane) on ristitud...( nimi), Isa nimel, aamen ja Poja nimel, aamen ja Püha Vaimu nimel, aamen! Sakramenti peetakse kehtivaks. Ja kui laps jääb ellu, täidab preester jõukas keskkonnas sakramendi, sooritades kogu riituse.

Kõik peavad risti kandma

– Nüüd on inimestel tohutu hirm, et neil võib olla haige laps. Ja mõte: “Ja kui ta on haige, miks ta peaks siis kannatama? Võib-olla on parem üldse mitte sünnitada? Tema pärast..."

– Mulle tundub, et see küsimus on üks selle sajandi stereotüüpseid väärarusaamu, mis peidab endas võltsi loogilist üleminekut. Neid on palju. (Näiteks: "Paljude laste sünnitamine tähendab vaesuse tekitamist?") Ja selles pseudoloogilises üleminekus: "Kui ta on haige, siis miks ta peaks üldse sündima?" paneme juba toime kuriteo. Me sekkume ellu. Nii et keskendugem parem selle fraasi esimesele poolele: "Mis siis, kui sünnib haige laps?" Ja seda me analüüsimegi.

Mäletan arhimandriit Johni (Krestjankini) sõnu, mis adresseeritud kirjas ühele emale: “Ülesanne lastekasvatus- on õpetada last oma risti kandma. Sest kõik peavad risti kandma. Siin jõuamegi selleni, et absoluutselt terveid inimesi pole olemas. Kuid igaüks meist, kellel on see või teine ​​haigus, naudib elu kingitust, hindab seda ja peab seda suurimaks kingituseks.

See kehtib iga inimese kohta. Kas ta sünnib puudega või saab selleks elu jooksul... Kas ta elab pikk eluiga või väga lühike... See elu on täis ja terviklik, ükskõik kui kaua see kestab. Ta pole mingi salapärane kokkusattumuste kokkulangevus, vaid Jumala kingitus ja võimalus saada igavene elu. See on selle tähendus. Ja selles mõttes küsimus: "Mis siis, kui sünnib haige laps?" leiab mingi lahenduse. Meie ülesanne lapsevanematena, kes eriline laps(või tavaline laps, ükskõik), - aidata tal siseneda igavikku, leida oma kogemus Jumalaga ühendusest, õpetada teda kandma oma risti. Ja selleks peab ta esmalt sündima.

– Kas saate anda nõu vanematele, kelle perre sünnib eriline laps? Ja inimesed nende ümber?

– Vanemad peaksid ilmselt kuulama oma südant. Mitte ainult mõistuse järgi tegutsemiseks. Kuigi ta oskab mängida positiivne roll. Nii teie mõistus kui ka teie süda peavad aru saama, mis see on. Ja uskuge mind, avastate enda jaoks uue maailma. See, mis tundus teile teadmatusest hirmutav ja valus, osutub elu uueks, tundmatuks, hämmastavaks pooleks.

Mis puudutab meid ümbritsevaid... Teate, ma mäletan alati tänuga kõiki, kes sellele lihtsalt inimesena reageerisid, mõistmisega, et meil on alanud eriline eluperiood. Eriti kallis on elav armastus ja sõbralikkus haige lapse vastu. Ja kõige ebaadekvaatsem suhtumine on umbes selline: "Oh, vaesed inimesed, kui õnnetu te olete!"

– Kas abi tasub pakkuda ja kuidas seda õigesti teha?

– Kui tunned ise, et saad kuidagi aidata, pakud seda abi. Tundsin kõigi poolt suurt toetust. Kõige olulisem abi on maja ümber ja lastega. Selle kõige eest hoolitses meie ema. Tänan teda väga. Üks sõber sai aru, et peame läbima palju arstlikke läbivaatusi ja tegi meile tasulises kliinikus kindlustuse. See päästis meid järjekordadest. Mis puudutab ravikulusid, siis tänu kvoodile oli kõik tasuta.

Rahast palju olulisem on lihtne elu toetamine ja mõistmine. Olen väga tänulik meie rektorile isa Georgi Studenovile selle eest, et ta mind ei saatnud lisaharidus(see võtab palju aega) ja seejärel eemaldas minult kõik täiendavad kuulekad. Sellest oli tõeline abi.

Matusepäev kui eriline pidu

– Kas tegite ise Dunechka matusetalituse? Ja mida saate öelda laste kaotanud vanemate lohutamiseks?

– Jah, ma tegin tema matusetalituse ise. Koos oma ristiisaga, kes on samuti preester. Varem pidin matuseteenuseid beebidele läbi viima. See on alati eriline sündmus. Emad, kes on oma lapsed matnud, tunnevad alati suurt austust. Need annavad edasi Jumala-Vastuvõtja vanem Siimeoni sõnu, mida ta ütles Jumalaemale, kui too tõi lapse Jeruusalemma templisse: „Relv läbistab su enda hinge” (Luuka 1:35).

See vanemate lein kajastub imikute matusetalituse riituses. Lahkunud beebi eest palvetatakse Issanda poole: “Jumal, Jumal, kes mind kutsusid, too nüüd tröösti mu koju... mu ema kõhtu ja kasta mu isa südant...” Need on väga head , kaastundlikud sõnad. Üldiselt on kirik selle riituse käigus kogunud tohutuid kogemusi, et mõista ristimist väärt imiku surma. Ta on vanematele väga suureks lohutuseks. Last kutsutakse ÕNNISTETUD IMBIKS. Pattude andeksandmise taotlusi ei ole. Ja tegelikult kuulutab see kord evangeeliumi sõnu: "Laske lapsed minu juurde tulla, sest selliste päralt on Jumala riik" (Luuka 18:16).

Jah, loomulikult on lapse kaotus tohutu lein. Aga elu ei lõpe. Ja see on ka eriline kogemus. Sa nägid oma lapse elu algusest lõpuni. Lapsed ei ole meie omand. Võtsime selle vastu kui Jumala kingitust. Ja nüüd me saadame ta Tema Taevase Isa juurde. Dunechka matusepäev ja matused kujunesid meie jaoks eriliseks pidupäevaks. Ma ei saa öelda, et see oli rõõmustav, kuid võidukas.

– Kas mäletate sageli Dunechkat?

- Jah muidugi. Teate, iga laps on eriline, kordumatu. Kuid Dunechka oli ja on kõige armastatum. Kõik! Kõik armastasid teda väga! Lapsed näitavad endiselt kiindumust ja mingit erilist armastust: "See on Dunya mänguasi ja see on Dunya kleit..." Siis sündis meile Lenochka, kuid ta ei asendanud Dunyat. See on täiesti erinev inimene.

Jah, Dounia elu oli lühike. Aga see oli väga huvitav ja sündmusterohke. Ja kuigi füüsiline areng oli tavaliste laste omast aeglasem, olid tal mõned lemmikmänguasjad ja erilised värvieelistused. Näiteks meeldisid talle väga valged põõsakrüsanteemid. Seetõttu toome need lilled alati tema hauale.

Rõõmsaid hetki oli palju. Jah, me muretsesime, kui ta tundis end halvasti. Kuid olime saavutuste üle väga õnnelikud. Pole vaja arvata, et see oli täielik pimedus. Vastupidi, see oli väga helge ja kerge elu. Ja ma olen Jumalale tänulik, et ta selle meile andis.

Ja teate, kui laps juba surmale läheneb, on tal nii tark pilk! Ta on muutumas küpsemaks kui me, tema vanemad. Sest ta saab kogemusi, mida meie veel kogenud pole.

– Miks Jumal ei teinud imet?

-Ime pole ainult eluea pikenemine. Evangeeliumis ütleb Issand otse: "Iisraelis oli palju lesknaisi... ja Eelijat ei saadetud ühegi neist, vaid ainult ühe lesknaise juurde Siidoni Sareptasse" (Luuka 4:25-26). Kristus näitas oma võimu haiguse ja surma üle, Kristus võitis surma oma ülestõusmisega, kuid Ta ei tühistanud surma. Surm jääb meile ukseks, mille kaudu väljume sellest elust ja siseneme igavesse ellu.

Isiklikult pean elu kingitust imeks. Ja ma arvan, et see ime on enam kui piisav.

Terve laps on iga vanema unistus. Ja kuigi külmetushaigusi või marrastusi saab kaitsta või ravida, ei jäta geneetilised haigused enamasti lootust. Riik on sunnitud kulutama tohutuid summasid pärilike haigustega laste ravile ja hooldamisele. Rääkimata raskustest, millega vanemad silmitsi seisavad, kui lapsel avastatakse pärilik haigus.

Kas geneetilise haiguse ja arenguhäiretega lapse sündi on võimalik ära hoida?

Kuidas see juhtub?

Esiteks mõistame meditsiinigeneetika põhimõisteid. Nagu teate, on paljunemisprotsessis "kaasatud mitu osapoolt": ema, isa, loode. Vanematelt järglastele edastatav geneetiline informatsioon sisaldub sugurakkudes – spermatosoidides ja munarakkudes. Häired sugurakkude moodustumise ja küpsemise protsessis võivad põhjustada embrüo ja loote geneetilist tasakaalustamatust ning organdefekte. Kaasasündinud defekt on organi struktuuri ja normaalse funktsiooni rikkumine embrüo arengu ajal (st raseduse ajal), mis tuvastatakse kohe pärast lapse sündi. Kaasasündinud defektid on äärmiselt mitmekesised, näiteks suulaelõhe, kolmekambriline süda, lisaks 6. sõrm kätele või varvastele.

Embrüo tõsine geneetiline tasakaalustamatus põhjustab enamikul juhtudel arengu seiskumise ja äratõukereaktsiooni munarakk väga varajased staadiumid areng (esimestel päevadel või isegi tundidel pärast rasestumist) ja sellega ei kaasne menstruatsiooni hilinemine ega muud raseduse tunnused.

Mõningatel juhtudel geneetilised häired abikaasadel põhjustavad spermatosoidide või munarakkude vähenenud või täielikku võimetust rasestuda. Abielupaar võib mõnikord läbida aastatepikkused uuringud ja ravi viljatuse või raseduse katkemise tõttu, ilma et sellest arugi saaks peamine põhjus on geneetilised tegurid. Selliste häirete õigeaegne avastamine võimaldab valida alternatiivseid viise viljatuse raviks.

Mis põhjustab geneetiline haigus?

1. Geeni või kromosoomi defekt. Esimene ja kõige rohkem ühine põhjus- see on defekt struktuurides, mis säilitavad sajandeid teavet inimese arengu, tema võimete ja välimus- kromosoomid ja geenid. Kui geenis või kromosoomis toimub "katkestus", näiteks selle väikese osa kadumine, võib selguda, et just see osa, mis välja kukkus, täidab olulist funktsiooni ja vastutab geeni normaalse struktuuri eest, näiteks süda või silm. Raseduse ajal tekkinud geeni ja kromosoomi defekti tagajärjel toimub lapse elundi või koe areng vale mustri järgi ja sündides näeb arst lapsel defekti.

2. Teine, oluline põhjus on mis tahes mõju rasedale naisele tegurid keskkond . Näiteks tugev radioaktiivne kiirgus või keemilised mürgid suurtes annustes.

Tööstuses ja põllumajanduses laialdaselt kasutatav bensiin, formaldehüüd, mürgised kemikaalid, plii ja elavhõbedaaur võivad põhjustada lapse raseduse katkemist või emakasisese surma.

3. Ka ravimid võivad põhjustada lapsel defekte. Näiteks põhjustab talidomiid, mis on täiskasvanud organismile madala toksilisusega, 4-10 rasedusnädalal võetuna käte luude lühenemiseni, sõrmede vähearenguni ning kõrva ja silmade struktuuri häirimiseni. Antikonvulsandid, kui neid võetakse raseduse ajal, põhjustavad foolhappe puudust, mis võib samuti põhjustada organite arenguhäireid. Seetõttu on naised, kes kaua aega saavad antikonvulsante, on soovitatav raseduse ajal lisaks määrata foolhapet. Kasvajavastaste ravimite toime eesmärk on vähendada "kurjade" rakkude jagunemist organismis, selliste ravimite kasutamine raseduse ajal aeglustab looterakkude kasvu ja põhjustab arenguhäireid.

4. Alkoholi joomine raseduse ajal võib põhjustada tervet kompleksi häireid, mida nimetatakse alkoholismiks embrüofetopaatia.

5. Viiruslikud infektsioonid raseduse ajal võib põhjustada raseduse katkemist või loote väärarenguid. Üks kõige enam ohtlikud infektsioonid lapseootel emal on punetised. Punetiste viirus on kõige ohtlikum rasedatele naistele esimesel 3 raseduskuul ning põhjustab silma-, südame-, siseorganid, lapse mahajäämus sisse vaimne areng. On ka teisi sündimata lapse kehale ohtlikke infektsioone, näiteks herpes, tsütomegaloviirus, toksoplasmoos. Naise ägeda infektsiooni ajal, eriti raseduse esimesel trimestril, võivad need loodet kahjustada. Seetõttu nimetatakse selliseid infektsioone emakasiseseks. Soovitatav on enne rasestumist läbi viia emakasiseste infektsioonide uuring, kui on veel võimalik vältida nende mõju lootele.

6. Vanemate vanus. Kuna inimese sugurakke, nagu kogu organismi, iseloomustavad üldised bioloogilised arengu-, küpsuse- ja närbumisseadused, on loomulik, et noortelt vanematelt või üle 35-aastastelt emadelt sünnivad sagedasemad defektidega lapsed. Kaasasündinud defektidega laste sündimise sagenemine eakate vanemate seas on seotud sugurakkude “vananemisega” ning geeni- ja kromosoomidefektide kuhjumisega neisse vanusega. Mida vanemad on vanemad, seda tundlikumad on naise munarakud kahjulike keskkonnategurite suhtes ja pigem koguvad sugurakkude defekte. Kuidas nooremad vanemad, mida ebaküpsemad on sugurakud, seda tõenäolisemalt tekivad luu-lihaskonna ja hingamissüsteemi defektid.

Ennetamine - enne rasestumist

• Enne rasestumist on vajalik kahe abikaasa taastumine: neil soovitatakse loobuda suitsetamisest, alkoholist ning võimalusel piirata kokkupuudet kahjulike tööteguritega.

• Teiseks oluline ülesanne on erinevate haiguste sünnieelne ennetamine. Kui peres on lapse eostamiseks ette valmistumise teema ette võetud, on soovitatav abikaasad läbi vaadata erinevate nakkus-, endokriinsete ja muude haiguste tuvastamiseks. Hormonaalsed muutused ja kroonilised infektsioonid, eriti suguelundites, võivad häirida sugurakkude küpsemist ja embrüo teket.

• Erinevate häirete tuvastamiseks peab naine laskma teha vere- ja määrdanalüüsi kõige levinumate bakteriaalsete ja. viirusnakkused, nagu klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma, I ja II tüüpi herpes, papilloomiviirus, tsütomegaloviirus, punetiste viirus. Kõige täpsem ja usaldusväärsem uurimismeetod on viiruse või bakteri enda DNA või RNA otsimine (PCR polümeraasi meetod ahelreaktsioon). Kuid mõnel juhul kasutatakse meetodit antigeenide ("kurjad" valgud) ja antikehade (võitlejavalgud) otsimiseks. Seda meetodit kasutatakse näiteks punetiste käsitlemisel (ELISA meetod, ensüüm-immunosorbentanalüüs).

• Tulevased vanemad, nii ema kui isa, peavad võtma multivitamiini preparaadid 2-3 kuud enne rasestumist. Üks olulisemaid vitamiine defektide tekke ennetamiseks närvisüsteem puuviljades on foolhapet. See on vajalik rakkude jagunemiseks, kõigi elundite ja kudede kasvuks ja arenguks, embrüo normaalseks arenguks ja vereloomeprotsessideks. Foolhape osaleb punaste vereliblede, leukotsüütide ja trombotsüütide, st kõigi moodustunud vere elementide moodustamises. Sellega seoses on väga oluline piisav foolhape toidus ja ennetav annus peaks olema vähemalt 400 mcg päevas. Eriti oluline on see raseduse esimesel trimestril, mil moodustuvad loote närvisüsteemi põhistruktuurid, mille õige moodustumise tagab suures osas foolhape. Samuti peaksid multivitamiinid sisaldama askorbiinhape, kaltsium, B vitamiinid Abikaasade dieet on rikastatud toiduainetega, mis sisaldavad ka foolhapet: rohelised lehtköögiviljad, porgandid, kaunviljad, kliid, teraviljad, pähklid, pärm, apelsinid, banaanid, juurviljad, kõrvits. Selline ravi normaliseerib ainevahetusprotsesse rakkudes ja loob soodsad tingimused emakasisene areng lootele

Kes peab enne rasedust geneetiku juures käima?

Siiski tuleb ette olukordi, kus vaatamata abikaasade tervisele vajavad nad siiski täiendavat põhjalikku geneetiku läbivaatust.

On olemas selline asi nagu geneetilised riskirühmad, st perekonnad, kus see on võimalik suure tõenäosusega eeldada sündimata lapse geneetilise haiguse esinemist või arengut.

Nende hulka kuuluvad:

sugulusabielud (abielu esimese ja teise nõo, õetütre ja onu jne vahel);

üle 35-aastased naised ja üle 40-aastased mehed;

abielupaarid, kellel on pärilike haiguste või mitmete kaasasündinud väärarengutega laps;

pered, kus üks lähisugulastest põeb pärilikku haigust;

perekonnad, kellel on korduvad raseduse katkemised, surnultsündimine, viljatus ilma kindlaksmääratud meditsiinilise põhjuseta;

tulevased vanemad, keda mõjutati ebasoodsad tegurid: kiiritus, pikaajaline kokkupuude kahjulike kemikaalidega, teratogeense toimega (s.t. väärarenguid ja loote surma põhjustavad) ravimite kasutamine, uimastite tarvitamine.

Selliste perede puhul on geneetikuga konsulteerimine kohustuslik.

Kuidas toimub meditsiiniline geneetiline nõustamine?

Kahjuks on väga harvad juhud, kui terved lapsevanemad, kes plaanivad last, pöörduvad geneetiku poole. Tavaliselt tegeleb geneetik olukorraga, kui naine ei saa pikka aega rasestuda või kui perre on juba sündinud haige laps.

Geneetiku konsultatsioon algab perekonnas päriliku haiguse diagnoosi selgitamisega. Kõigepealt vesteldakse tulevaste vanematega. Kuid selliseks vestluseks tuleb valmistuda, küsides võimalikult hoolikalt kõigilt oma lähimatelt sugulastelt, kas nende peres on juhtunud defektidega laste sünd, vaimse ja füüsilise puudega lapsed, korduvad raseduse katkemised, viljatus või sugulusabielud. . Kui on usaldusväärselt teada pärilike haiguste juhtumeid, selgitatakse välja, kes sugulastest - mehed või naised - seda haigust põdes.

Arstigeenikonsultatsioonil selgitatakse välja ka võimaliku päriliku haiguse raskusaste. Nad ütlevad teile, mis on selle olemus, millega see on seotud ning kas selle ennetamine ja ravi on võimalikud.

Vanematelt saadud teabe põhjal aitab geneetik hinnata lapse haigestumise riski, selgitab ebasoodsa rasedustulemuse tõenäosust, aitab naisel otsustada terve lapse saamise võimaluse üle, selgitab olemasolevaid sünnieelseid meetodeid. diagnoosida ja aidata tagada vajalike diagnostiliste testide ja uuringute läbiviimine.

Väike patsient

Elus tuleb aga sageli ette olukordi, kus uus elu on juba tekkinud ning vanemad ja arstid on väga mures küsimuse pärast: kas see on tervislik? sündimata laps? Lapse emakasisene läbivaatus juba enne tema sündi, mille eesmärk on tuvastada loote pärilikud haigused ja arengudefektid, nimetatakse nn. sünnieelne diagnoos. Teisisõnu eesmärk sünnieelne diagnostika- teha kindlaks, kas emakas arenev laps on terve?

Sünnieelsed diagnostikameetodid võimaldavad täpselt kindlaks teha loote patoloogia esinemise, mis on vajalik, et perekond saaks selle raseduse saatuse kohta teadliku otsuse teha: jätkata rasedust või mitte?

Olemas erinevaid meetodeid sünnieelne diagnoos.

1. Mitteinvasiivsed meetodid(ei vaja sekkumist emakasse) on täiesti ohutud ja sisaldavad ultraheliuuringud loode ja biokeemiliste markerite määramine raseda naise veres.

Esiteks Loote ultraheli viiakse läbi 11-12 nädala jooksul, et teha kindlaks esimesed sümptomid ja kõige raskemad loote arenguhäire tunnused, hinnata elujõulisust, määrata loodete arv ja selgitada rasedusaeg. Teine ultraheli 18-22 nädalal. Arsti põhitähelepanu pööratakse loote ehitusele: selle suurusele, kas loote suurus vastab rasedusajale, uuritakse käsi, jalgu ja pead, südant ja teisi organeid. Kolmas ultraheli on suunatud lapse kasvukiiruse ja tema elundite ehituse uurimisele, et valida sünnitustaktika.

Emad peaksid meeles pidama, et ultraheli abil saab tuvastada ainult rikkumiste fakti, kuid mitte selgitada nende põhjust.

Üks olulisi sünnieelse diagnoosimise meetodeid on biokeemiline sõeluuring - spetsiaalsete valkude uurimine raseda naise veres, mille kontsentratsiooni rikkumine võib viidata võimalik rikkumine loote areng.

2. Invasiivsed meetodid (sekkumine naise emakasse lootematerjali eemaldamiseks) tehakse juhul kõrge riskiga geneetiline haigus rangete näidustuste järgi.

Tänapäeval on ilmnenud tõhusad meetodid paljude defektide raviks. Arsti ülesanne on anda perele võimalikult täielikku teavet tuvastatud patoloogia, selle ravivõimaluste, eluprognoosi ja korduv risk(järgmistel rasedustel). Naise ja loote põhjalik uurimine võimaldab geneetikul suure tõenäosusega soovitada geneetilist haigust ja määrata raseduse juhtimise taktika.

Tuleb meeles pidada, et ükski teie väidetavalt sarnasesse olukorda sattunud sõprade kogemus ei kehti teise pere puhul. Geneetilise nõustamise kogu mõte on määrata prognoos igal üksikjuhul.

Lõpuks

Väga sageli, kui peres sünnieelset diagnostikat ei tehtud ja sündis haige laps, süüdistavad isapoolsed sugulased selles naist. Peres tekivad konfliktid ja emotsionaalsed pinged. Mõnikord tuleb asi lahutuse peale. Ja kõige hullem on see, kui naine hakkab uskuma, et ta pole selleks võimeline terve beebi et temaga on "midagi valesti" ja keeldub hiljem lapsi saamast.

Konsultatsioon meditsiinilises geenikeskuses täidab kõik i-d. Nagu juba mainitud, on reeglina "süüdi" mõlemad vanemad. Vestlus geneetikuga aitab lahendada konflikte perekonnas.

Kui te armastate üksteist ja ei kujuta oma elu lahus ette, ei ole infektsioonid ja "haiged" geenid lahkumineku põhjuseks. Meditsiiniline geneetiline nõustamine ja kaasaegsed sünnieelse diagnoosimise meetodid aitavad vältida lapse sündi pärilikud haigused. Kõige tähtsam on ju vanemate ja lapse tervis ning abikaasade armastus ja toetus perekonnas.

Anna KULPANOVICH,
lastearst-geneetik, nooremteadur
meditsiinigeneetika ja monitooringu labor sünnidefektid arengut
Riigiasutus Vabariiklik Teadus- ja Praktiline Keskus "Ema ja laps"

Viimase paari aasta jooksul on meie riigis täheldatud sündide arvu vähenemist.

Demograafilise olukorra keerukus seisneb selles, et üha enam terved naised nad lükkavad lapse saamist hilisemaks; teised ei saa viljatuse tõttu lapsi saada.

Paljude õiglase soo esindajate probleem on see, et nad ei pööra tähelepanu günekoloogilistele haigustele.

Lihtne vaginoos või kolpiit võib põhjustada rasked tagajärjed raseduse ajal. Põhjused: vastumeelsus ravile, meditsiiniline viga, lahknevus kliiniku ja haigla arstide vahel.

Naised peavad oma tervise eest ise hoolt kandma. Haiguste ennetamine on parem kui haigus ise.

Juhtumiuuringud:

Näide nr 1. Naine L., 38-aastane.

2 abordi ajalugu. Selle tulemusena tekkis sekundaarne viljatus, mida raviti 10 aastat. Selle aja jooksul registreeriti kaks katkenud rasedust loote mittearengu tõttu (embrüo muutub elujõuetuks, siis ilmnevad katkemise tunnused).

Naine L. ja patsiendi tervise eest vastutavad tervishoiutöötajad ei otsinud põhjust.

Selle taustal areneb kolmas rasedus. Esimestel nädalatel näitab rasedus kõiki raseduse katkemise märke. Patsient viidi haiglasse haiglasse. Kõik on korras.

Pärast väljakirjutamist registreeriti patsient tema elukohta. 28. nädalal satuvad naised taas haiglasse loote suuruse lahknevuse tõttu (see oli 21-22 nädalase arengustaadiumis). 4 nädalat püüdsid arstid last päästa. Pakuti ravi: happeülekanne, manustati vere hüübimist normaliseerivaid ravimeid, puhastati plasma.

Teostatud 32-33 nädalal C-sektsioon. Laps oli raskes seisundis. Diagnoositud krooniline hüpoksia raskes staadiumis. Ei jäänud ellu. Kui patsiendil oli hea meditsiinilise järelevalve all, seda poleks juhtunud.

Näide nr 2. Naine M., 34-aastane.

Ajalugu 4 spontaansed raseduse katkemised. Ta viidi haiglasse raseduse katkemise ohuga 16. nädalal. Samaaegne patoloogia: kolpiit, põletikuline tupe limaskest.

Ravi ei olnud piisavalt tõhus.

Enneaegne sünnitus algas 30. nädalal. Sündis laps kaaluga 1025 g, tunnustega emakasisene infektsioon. Laps päästeti.

Kuid tema tervis tahtis olla parem. Kui tulevane ema Enne rasedust ravisin tupe limaskesta põletikku, siis poleks tüsistusi tekkinud.

Emakasisese arengu 7. kuu

Emakasisese arengu 7. kuul hakkab loode helisid kuulma ja neid eristama. Näiteks on see ema südame löögisagedus, tema soolte peristaltika, nabanööri pulsatsioon, välised helid.

28. rasedusnädalal peaks loote pea olema all. Väikemees ta tõukab ja peksab täiest jõust. 32 nädala lõpuks on laps täielikult moodustunud. Tal tekib nahaalune rasv, mis vastutab termoregulatsiooni funktsiooni, juuste ja küünte eest. Beebi pikkus ulatub 35-40 cm ja kaal 1000-1400 g.

8. kuu lõpus tema kaal kahekordistub ja pikkus suureneb 10 cm võrra. Pea suurus suureneb vastavalt. Endokriinnäärmed hakkavad tootma hormoone. Kuid vili pole veel täiesti iseseisev. Seda ümbritseb, mida uuendatakse kuni 4 korda päevas.

Sellistel liinidel olevad emad peaksid rohkem puhkama, piisavalt magama, jalutama värske õhk, valmistuge varsti rinnaga toitmiseks, proovige mitte muretseda ja jääda positiivseks.

Peen joon

Zulfija Ilsurovna, kas teie konsultatsiooni järgi on modelleeritud tulevaste põlvkondade tervis, vabariigis ainus?

Ma annan teile faktid ja saate ise otsustada. Uurime iga kuni 3 päeva ellujäänud vastsündinu verd. Sõelumisel eeldatakse, et katvus on vähemalt 95%. Viimase 10 aasta jooksul oleme katnud 98%. Uurime meie juurde suunatud rasedaid. Sihtmärk: emakasisene tuvastamine ning pärilike ja kaasasündinud haiguste, raskete arengudefektide ennetamine. Teeme järeldused haige lapse saamise riski kohta.

Kas ultrahelist, mida kõik lapseootel emad läbivad, ei piisa?

Mõnikord on vaja läbi viia eksam erineval tasemel. 2012. aastal avasime molekulaargeneetilise labori geenihaiguste diagnoosimiseks. Meie konsultatsioon hõlmab nüüd 6 laborit, mis viivad läbi täielikku valikut uurimine.

Oletame, et teete kindlaks, et terves peres sünnib Downi sündroomiga või ühekambrilise südamega laps... Kas ema on kohustatud rasedust katkestama?

Me ei anna hinnanguid, vaid diagnoosime, teavitame tagajärgedest, korrektsioonimeetoditest - ravimid, operatsioon jne ning taastusravi väljavaadetest. Ema võib last kanda, kuid ta ei saa isegi esimest hingetõmmet teha. Geneetikute eesmärk ei ole aga ka sellistel juhtudel rääkida raseduse katkemisest. Meie ülesanne on võimalusel pakkuda kõrgtehnoloogilist arstiabi. Venemaa kliinilise haigla perinataalkeskuses, kus on kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, saab teha kõik, et lapse elu päästa, isegi kui selleks on minimaalne võimalus.

Sekkumine Jumala ettehooldusesse toob kaasa puuetega inimeste arvu kasvu. Paljud ei saa töötada, õppida, sõjaväes teenida ega perekonda luua...

Enamikku arengudefekte saab parandada. Eelmisel aastal katkestati 230 rasedust. Aga see serva juhtumid kui meditsiin on jõuetu. Ja paljusid südamerikkeid, vesipead, saab korrigeerida kirurgiliselt. Seejärel saavad sellised lapsed täisväärtuslikeks ühiskonnaliikmeteks ja sünnitavad lapsi. Mis puudutab Downi sündroomi, siis enamasti puuduvad muud arengudefektid. Aga laps võib olla vaimselt alaarenenud ja täiskasvanueas – mitte viljakas, s.t. järglasi ei too. Raseduse katkestamine on alati peen piir võimaluse, vajaduse ja soovi vahel.

Milliste haiguste suhtes uurite vastsündinute verd?

Neid on viis. Toon näiteks fenüülketonuuria, kaasasündinud ainevahetushaiguse. Peal ema piim seedeelundkond Laps reageerib negatiivselt. Varem said inimesed sellest haigusest teada, kui laps hakkas arengus maha jääma ja lastearstid diagnoosisid vaimse alaarengu. Selliseid ravimata lapsi polnud enam võimalik aidata;

Samuti kontrollime vastsündinuid kaasasündinud neerupealiste puudulikkuse, galaktoositalumatuse, tsüstilise fibroosi ja hüpotüreoidismi (haiguse) suhtes kilpnääre). Kõik need haigused on äärmiselt ohtlikud. Mõned provotseerivad pimedaksjäämist, teised - kääbuslikkust ja kretinismi, teised - kehaeritiste paksenemist, mis viib kopsu-, soole- ja muude haigusteni... Umbes 20 aastat tagasi elasid mõned neist lastest lühikest elu. Ja nüüd võimaldavad õigeaegne diagnoosimine, arstide pidev järelevalve, kaasaegsed ravimid teil elada, õppida ja töötada, unustamata oma keha omadusi.

Informeeritud tähendab relvastatud!

Lapseootel emad, noored, vanad inimesed, keda iganes konsultatsioonil kohtate...

Noorpaarid, kes plaanivad oma perre uut lisandumist, võtavad meiega ühendust, kui neil on teavet oma pere haiguste kohta. Nad tulevad mitte ainult arsti korraldusel. Juhtus, et enne pulmi kostitasid peigmehed pruute. On pärilikke haigusi, mis ilmnevad ainult vanusega. Geneetilise komponendi pilt huvitab paljusid nii haiguse arenguperspektiivide kui ka järglaste tervise seisukohalt. See on ühtaegu pädev ja ettenägelik, sest kes on kursis, see on relvastatud. Anname tasuta nõu.

Kas saate jälgida oma eelsoodumust vähi, südameinfarkti, insultide tekkeks?

Enamikke geneetilisi haigusi saab diagnoosida. On näiteks geenimutatsiooniga seotud vähivorme. Samuti saab hakkama südame-veresoonkonna haigustega. Kuid pärilikud, kaasasündinud ja omandatud haigused on erinevad mõisted.

Hiljuti, oma teise raseduse 12. nädalal, astus pisarsilmi sisse naine, kelle perekonnas on olnud lihasdüstroofiat põhjustav Duchenne’i tõbi. Haigus on pärilik, nagu hemofiilia. Esimene laps on puudega. Pärast läbivaatust tegime järelduse: teine ​​poeg sünnib tervena. Ta jättis meid rõõmust nutma.

Öeldakse, et kriibi venelane, leiad tatari... Kas on võimalik teada saada, kes peres oli: asiaat, skandinaavlane, kaukaaslane?

Saate kõike teada saada. Kuid see on keeruline uuring, mis nõuab palju biomaterjali. Sellise palvega pole keegi meie poole pöördunud. 2012. aastal oli konsultatsioonitaotlusi 8 tuhat. Aasta-aastalt see arv kasvab. Kuid personali pole piisavalt.

Palun, ma palun sind, aita mind! Ma olen 25-aastane. Mul olid kõike armastavad vanemad, armastatud abikaasa, jõukas perekond, kõrgharidus, kõrgkool, sõbrad, reisimine, mainekas töökoht ja pidevad eredad väljavaated. Mul oli elus palju raskusi ja ma õppisin alati iseseisvalt ja keegi ei pakkunud minu töös kaitset, olin harjunud proovima, olema aus, enda kallal töötama ja siis on ka tulemused. Ma ei kurtnud kunagi elu üle ja kuulasin üllatusega neid, kes oma raskuste üle virisesid. Ainus probleem oli see, et me unistasime lastest – mitu aastat viljatusravi, nurisünnitused, arstid, riigi parimad kliinikud. Ma ei kirjelda kogu valu, mida olen kogenud kõik need aastad. Kuid mul pole kunagi olnud enesetapumõtteid. ma uskusin. Ma anusin Jumalat oma laste pärast ja uskusin lõputult, et kõik saab tasutud. Ütlesin endale, et see on minu proovikivi ja kannatan selle väärikalt välja. Mul on oma heategevusfond, väike, aga siiski. Püüdsin alati kõiki aidata, arvasin, et mulle on nii palju antud ja nii ma rasedaks jäin. Rasedus kõndis kergelt, töötas, sõitis viimase hetkeni, ei kurtnud millegi üle. Nad ootasid last nii väga, nad olid nii õnnelikud, valmistusid, ostsid kõike head, mulle tundus, et see oli õnn! Ma ei vajanud kullamägesid ega karjääri tippe – unistasin vaid emaks saamisest! Ja mu unistus oli nii lähedal! Aga. Ebaõnnestunud sünnitus, laps sündis haigena. Olin haiglas naiste seas, kes lapsi ei soovinud, peale 7 aborti haigena mitmesugused haigused ja neil kõigil olid terved lapsed. Kui neonatoloog minu juurde tuli, ütles ta ainult, et see on halb. Ja siis ma plõksasin. Ma ei suutnud seda taluda. See oli minust tugevam löök. Ainus, mis ma peas mõtlesin, oli see, kuidas? Miks? milleks? Miks mina??? koju kirjutatud, püüdsin end kõigest väest kokku võtta - jälle ringiga - parimad neuroloogid, massaažid, ujumine, ravimid, prognoosid, uuringud, laps on nõrk ja ei võtnud isegi rinda, on juba märgata, et ta on kaugel maha, nad hakkavad juba kahtlustama autistlikke jooni, edasi Emana laps peaaegu ei reageeri mulle. Vaatan terveid lapsi enda ümber ja mõtlen: miks, issand? Nii lihtne see ongi – lihtsalt terve laps. Miks ma ei väärinud nii lihtsat õnne? Abikaasa on koguaeg tööl, ta on ka sees mures... unistas tõesti lastest. Perekond püüab toetada, usub, et kõik saab korda. Aga ma olen katki. Midagi suri mu sees. Ühendus katkestatud. Ma ei usu jumalasse. Ma isegi vihkan teda. Ma nutan iga päev, kui laps magab. Siis võtan end kokku, loomulikult teen kõik, mida peab, hoolitsen, otsin eriarste, meetodeid. Aga ma olen kuskil sees äärel. Aeg-ajalt ma murdun ja karjun lapse peale roppusi, karjudes tema peale, kui väga ma teda vihkan ja tahan, et ta sureks. Siis istun maha ja nutan enesevihast ja jõuetusest. Ma tahan surra. Iga päev. Ära ärka hommikul. Ainus, mis peatab, on vanemad. Ma ei kujuta ette, kuidas nad selle üle elavad. Seda mõtet silmas pidades lükkan oma enesetapu homsesse. Ja jälle jälle. Otsin Internetist suremise meetodeid ja leidsin selle saidi. Minu elu on lõppemas. Ma palun teid, keegi palun öelge mulle, kuidas edasi elada?
Toetage saiti:

Vera, vanus: 25 / 20.08.2014

Vastused:

Vera, loe edasi Nick Vujicic. Ta on puudega. TA kirjutas raamatu sellest, kuidas ta oma seisundist üle sai, ta kirjutab oma vanemate šokist, need on ausad, vagad inimesed ja nad mõtlesid ka siiralt "miks". Lugege seda, vaadake, kui palju õnne on praegu tema silmis, kui palju rõõmu. Tema vanemad ei jätnud teda maha, nad kasvatasid teda nii hästi, kui suutsid. Selle tulemusena teeb ta nad nüüd õnnelikuks.
Jumal on alati olemas. Ole tugev.

Mööduja, vanus: - / 20.08.2014

Verochka, on raske mõista, miks sünnivad haiged lapsed. Eriti kui sa ise oled noor, terve ja edukas... Aga IGA inimene, haige või terve, vajab armastust! Ennekõike armastuses ja alles siis kõiges muus. Proovige anda oma lapsele oma armastust. Nii palju kui sa suudad. See on ema peamine kutsumus.
On veebilehti, kus haigete laste emad suhtlevad. Seal on hämmastavaid emasid, kes on õppinud aktsepteerima oma lapsi sellisena, nagu nad on. Jah, on naisi, kes, olles läbi elanud meeleheitest ja jõuetusest, õppisid tõeliselt armastama. Lihtsalt sellepärast, et ta on olemas. Võite otsida lapsehoidjat, kes on tegelenud haigete lastega. Kui näete oma silmaga, kuidas teine ​​naine oma last kohtleb, on tema hinges kergem rahu leida, õppida mitte kahetsema "kaotust", vaid armastama oma last sellisena, nagu ta on.
Püüdke lihtsalt mõista, et peamine ohver selles olukorras on ikkagi laps ise. Halasta, ära solvu. Isegi kass ja koer tunnevad vihkamist ja agressiooni. Ja laps tunneb, et ta elab.
Arstid hirmutavad sind alati halvimaga. Ma ei tea, miks nad seda teevad, kui nagunii ei saa midagi ette öelda.
Mul on peretuttav. Haige laps ei takista neil üksteist, oma vanemaid armastamast, sõpru, mainekat tööd ega reisimist. Jah, vanaema ja lapsehoidja aitavad. Aga minu arvates on see täiesti normaalne.
Ära heida meelt, Vera!
Jah, keegi ei uskunud

Elena Ordinary, vanus: 38 / 20.08.2014

Vera, sa mõtle ainult iseendale. Aga lapse peale tuleb mõelda. Laps on SINU OMA! Tema pole süüdi, et ta sündis teistsugusena kui enamik lapsi. Sa tahtsid nii väga last ja nüüd vihkad teda, sest ta on nõrk ja võib-olla haige. Sinu armastus ja arstid tõstavad ta üles! Ela ja kasvata oma last. Kõik muutub sisse parem pool. Kui tahad tema peale karjuda, pane end tema asemele. Ja mäleta, kuidas sa teda ootasid. Sa ootasid – ta tuli sinu ellu.
Vera – mis nimi. USK. Ja lootus ja armastus on kõik, mida praegu vajate. Ja laps vajab sind. Mäleta seda.

Valeria, vanus: 32 / 20.08.2014

Vera, ma räägin sulle oma loo, ma ise olen puudega. Kui ma sündisin, öeldi mu vanematele, et ma ei kõnni, ei räägi, ei tunne kedagi ära ega saa üldse millestki aru. Kokkuvõte: ma olen suureks kasvanud, kuid ma ei saa kõndida, AGA ma olen intellektuaalselt arenenud, hariduselt jurist (õppisin 9 aastat). Ma ei hoople, tahan lihtsalt öelda, et kõik on võimalik. Peaasi on armastada oma last ja aktsepteerida teda sellisena, nagu ta on. Nad kirjutavad sulle õigesti, aktsepteerimine on kõige tähtsam. Võtke ühendust psühholoogiga, kes aitab teil oma last vastu võtta. Suhtle teiste selliste laste emadega, samuti on kasulik suhelda puuetega inimestega. Ja ärge süüdistage kedagi, eriti last, ta ei ole kindlasti milleski süüdi. Ma ise ei saanud oma perelt ei aktsepteerimist ega armastust. Uskuge mind, ilma selleta on see USKUMALT raske!!! Usun, et see õnnestub. Edu sulle!

Natalja, vanus: * / 20.08.2014

Vera, sa palusid jumalalt last. Jumal andis sulle lapse.
Pole asjata, et keha lükkas tagasi eelmised rasedused, te ei kirjuta viljatusest ilmaasjata.
Jumal andis sulle võimaluse rasestuda, kanda ja sünnitada laps. Miks sa nüüd tema peale vihane oled?

Armasta last. see on kõik. Siin on minu lugu.

Jama!! See ei saa tõsi olla! Arstid eksivad! See ei saa meiega juhtuda! Normaalne, hea laps.
Tundub, et lapsel on midagi valesti... miks see meiega juhtub? Milles me süüdi oleme? Ei, arstid eksivad... Vaatame, mida ütlevad selgeltnägijad ja ravitsejad...
Arstid eksivad!?
Ei, arstidel tundub õigus olevat... Kas meie laps on terve elu selline?!! Ravime... Ravime, ravime, konsulteerime, ravime... Kes on süüdi?.. Milles?.. Miks?.. Selgeks on saanud, Miks... Ravime, ravime, konsulteerida, opereerida... Arstidel on õigus!... miks nii?..
Ravime... Tegutseme, ravime, konsulteerime..., ravime, ravime, ravime... Mina?!! oh, jah... ma... ravin, ravin, konsulteerin ja veelkord ravin. Mis on minu süü? Miks see minuga juhtub?.. Ravin, konsulteerin, murran laubaga läbi seinte. Ma olen tugev, mu laps ei ole selline! ..
Ravin, süstin, õppisin tegema massaaži, harjutusravi, magan 5 tundi päevas. Ravin, ravin, massaaž, kirurgia, süstid, ujula, harjutusravi, tervendajad, süstid, kliinik, kiropraktik, konsultatsioonid, ravi, haigla, uued ravimeetodid, süstid, massaaž, harjutusravi pulga alt, katmine hallid juuksed, järjekordne operatsioon...
Naabri teine ​​laps jookseb juba hoovis ringi... Minu lapse eakaaslased kõnnivad seljakottidega ja tohutud kimbud... aga miks see minu Lapsega juhtub? Milles Ta süüdi on? Nii ei saa karistada!.. Ravin, ravin, massaaž, harjutusravi, hallide juuste katmine, massaaž, kliinik, süstid, füsio, ravi, ravi, ravi, massaaž, süstid, harjutusravi, rusikaga otsaesist seintesse, massaaž, kirurgia, ravi, harjutusravi, ravi, süstid...
Sünnitusmaja arstidel osutus õigus - mu laps on selline terve elu... Tervendajaid pole vaja - tarbetuid jäätmeid raha... Massaaž, harjutusravi, süstid, füsio, aeg-ajalt konsultatsioonid, iga-aastane kliinikus viibimine: vana hea, end tõestanud ravimeetodid.
Ma armastan oma last...
Nagu nii.
juuni 1990 – jaanuar 2006

Nüüd, augustis 2014, pole mul midagi lisada ega maha arvata. Ta on 24-aastane. Mul on tütar, kelle viisin lastehoidu, kuna kartsin sünnitada. Palus Jumalalt Matronushka ja Ksenyushka kaudu. Oleme nüüdseks koos olnud 6 aastat. Varsti viin ta 4. klassi.

Usk, see, mida te praegu kogete, on muster. Kõik läbivad selle. läksin mööda. Ma tean, KUI valus see on. Ja möödud.

PS: hankige kass või koer. See on hea nii teile kui ka lapsele. Ma ei tea, mida ma ilma lemmikloomadeta teeksin.

Eriliste laste emadele on palju veebisaite. Vestelge seal. Kas olete hiljuti massaažis või basseinis käinud? Aga juuksur?

Vera, ma ravin oma poega ja tütart litsentseeritud Hiina kliinikus. Kena kliinik. Peate lihtsalt lebama seal vähemalt kuu, või veel parem, paar kuud. Hinnad on mõistlikud. Anna mulle aadress?

Kriptan, vanus: 43 / 21.08.2014

Vera, miks sa nii mures oled? Tõenäoliselt arvate, et väärtus inimelu Kas asi on lihtsalt selles, et inimene on terve ja edukas? Nii et see on vale vaade. Ka muistsed spartalased ja Adolf Hitleri järgijad eksisid. Iga inimese, ka haige elul on omaette väärtus. Kujutage end hetkeks ette oma lapse asemele. Oletame, et jääd homme haigeks. See on raske, võib-olla isegi ravimatu. Ja nii, kujutage ette lahked vanemad ja armastav abikaasa ütleb: tule nüüd, see Vera. Kuni ta oli rõõmsameelne ja terve, õppis aspirantuuris, reisis, käis trennis, meeldis ta meile. Ja mis nüüd? Ta lamab seal, sööda teda lusikaga, võta voodipann välja. Me ei arvestanud sellega. Me ei vääri seda. Tegime kõik õigesti: õpetasime teda, viisime loomaaeda, ostsime talle jäätist, ümbritsesime teda hoolega. Kuid ta ei vastanud ootustele. jäin haigeks. Miks me teda niimoodi vajame? Me väärime tervet last.
Kas teie vanemad või abikaasa ütleksid nii? Kas te kujutate seda hetkeks ette? See on õige, nad ei ütle. Nad teevad kõik endast oleneva, et teid leida parimad arstid et leevendada oma kannatusi, luua kõige rohkem mugavad tingimused. Miks? Jah, sest nad armastavad sind igas seisundis, nii haigena kui tervena. Seega kohtlete oma last samamoodi. Sest ta pole sinust halvem. Ainus vahe on selles, et sina oled terve ja tema haige. Ta vajab rohkem hoolt, soojust, abi, hoolt, armastust. See on kõik.
Pean haige lapse eest hoolitsemist suureks auks. See tähendab, et olete täiskasvanud ja tugev inimene ning teil peaks olema piisavalt sisemist jõudu, et sellise lapse eest hoolitseda. Sa ei ole 15-aastane, sa pole üksikema, sul on haridus, töökoht ning perekond ja sõbrad, kes on vajadusel valmis aitama. Kas tõesti nii paljud täiskasvanud ei suuda nii väikesele kaitsetule olendile abi ja tuge pakkuda?
Pole vaja ennast haletseda. Peame mõtlema, kuidas lapsel end mugavalt ja hästi tunda.
Kui tunnete end praegu masenduses, paluge oma vanematel teid aidata. Samuti on heategevusorganisatsioone, mis pakuvad professionaalseid õdesid ja hooldajaid tasuta. Maailm ei ole ilma heade inimesteta.
Võtke end kiiresti kokku. Ja mis kõige tähtsam, peame meeles pidama, et laps on suur rõõm. Isegi kui ta on haige. Väikese lapsega suhtlemine on suur õnn. Ta vajab sind tõesti.
Meie laps sündis aasta tagasi väga keerulise diagnoosiga. Ta on olnud juba aasta intensiivravis, meil ei lubatud teda isegi kinni hoida. Oleme nii abikaasaga väga õnnelikud, et meil on laps ja oleme valmis tegema kõike, mis meist sõltub, et ta end hästi tunneks, olenemata sellest, kas ta tunneb meid ära või mitte. Seega pole paanikaks põhjust, sest selleks pole põhjust.

Nina, vanus: **** / 21.08.2014

Usk. Tere. Minu nimi on Ksusha. Ma olen 16 aastat vana. Ma tahan teile öelda, et kui Jumal andis teile sellise lapse, tähendab see, et ta teadis, et olete vaimult tugev. Oleme peres kolmekesi. Ja mul on kõige rohkem noorem vend. Tema nimi on Pasha. Ta on 2-aastane. Ta on autist. Kui mu ema oli veel rase, räägiti talle juba sellest, et poiss erineb kõigist lastest. Ja kui mu ema koju tuli, kogus ta meid kõiki lauda ja ütles. Lapsed: pärast sünnitust olen sunnitud lapse maha jätma. See oli minu jaoks šokk. Kuidas kallis ema kas sa saad oma lapsest nii rääkida!! Sinu verest ja lihast. See on sinu laps, ütlesin emale. Aga ta ei mõistnud mind. Ma ütlesin sulle, ema!!! Ärka üles!! Jah, ta ei ole nagu kõik teised, jah, ta on teistsugune, jah, temaga saab kõik olema teisiti ja natuke raskem!! Aga ta on mu vend)) ja siis kuulis isa mind ja ütles. Marin (ema), sest me oleme vanemad), sest see on meie ime ja pole vahet, mis ta on) sest ta on meie) ja tema pole süüdi, et ta on selline) me peame ta maha jätma, ma ei hooli sellest!! TA ON MINU LAPS!! Ma tahan, et ta oleks õnnelik!!! Jah, las nad näitavad meie peale näpuga, aga kas sa hoolid?? Ma tahan, et ta elaks meiega!! MEIST OLEME KÕIGE ÕNNELIK PERE!
Ja nii elab Pashka meiega), isegi kui ta pole nagu teised lapsed, isegi kui tal on oma huvid. Aga ta on nii ilus) me kõik armastame teda väga! Ta on meie maskott) ta on väga hea)
Usk!! Tundub, et see on karistus ja sellega on väga raske toime tulla, aga see pole nii) need lapsed on erilised) nad on ilusad)

Usk!!! Pidage meeles Maria Montessori! Mäletate, kuidas ta lapsi aitas?? Kõik olid juba lastest loobunud ja ütlesid neile, et miski ei aita neid! Ja ta võttis lapse ja sidus selle endale selga ja käis temaga igal pool kaasas. Igal pool!! Ükskõik mida ta teeb!! Ja pärast seda hakkasid lapsed reaalsusele reageerima. Päris eluks! Ja nad hakkasid rääkima. Kuid keegi ei uskunud seda. Ja kõik pöördusid nendest lastest eemale. Aga ta sai hakkama, sest ta uskus!! Vankumatu! Ja tal see õnnestus. Ja see õnnestub!! Kas sa kuuled? TEED VÄLJA!!
Jah, see laps ei ole nagu kõik teised. Ja mida? Ta ei ole selline. Aga see ei ole põhjus oma elu 25-aastaselt lõpetada!! Ilma põhjuseta!!! Sul on terve elu ees. Lihtsalt mäleta. Kui õnnelik sa olid, kui said teada, et sul on beebi kõhus) kuidas sa raseduse ajal tema eest hoolitsesid) kuidas sa teda 9 kuud oma südame all kandsid. See on teie laps ja pole vahet, milline ta on. Ta on sinu oma! Ta on teie esmasündinu! Ta kasvab suureks ja tänan teid! Sinu armastuse ja hoolitsuse eest. Ma usun sinusse!! Sul õnnestub! Sa oled tugev! JA edukas tüdruk. Sa oled hingelt tugev!! See saab olema imeline!!!

Ksyusha, vanus: 16. 21.08.2014

Vera, ma kirjutan oma pere loo. Mu vend sündis seitsmendal kuul, ma ei saa midagi kindlalt öelda, tundub, et tal diagnoositi sidekoe düsplaasia. Pidevalt oli vaja areneda ja mu ema tegi seda ja käis isegi isa eest salaja koos vennaga massaažis, arstide juures, kuna ta keelas tal seda teha. Mu ema rääkis kunagi, et kui mu vend oli kahe-kolme aastane, läks ta temaga kliinikusse ja nägi teist naist, tal oli sarnase diagnoosiga laps, aga too naine oli meeleheitel, käis külas, ei teinud. vajalikud arenguprotseduurid ja laps jäi maha ning mu vend ei erinenud arengus peaaegu üldse tervena sündinud lastest. Lapsena oli ta palju haige ja tal oli raske õppida. Ja nüüd, jumal tänatud, oleme juba ülikoolis. Usu ja ära anna alla! Kõik on antud usust, aga mitte kohe. "Kes ei lepi piinadega, see ei pääse kunagi"...

Ekaterina, vanus: 20 / 21.08.2014

Tere. Mulle tundub, et teil pole vaja oma last hüljata. Ta vajab teie armastust ja hoolt.

Maša, vanus: 21.08.2014

Vera, lõpeta hüsteeria! Seda juhtub elus. Jumalal pole sellega midagi pistmist. Sinu peamine ülesanne on ELLU jääda! Küsige endalt: kellel on seda kõike vaja, kui teid pole? Ja see saab olema? Tule lõpuks ometi mõistusele! Kust selline isekus tuleb? See on lapsele sada korda hullem. Ja see pole tema süü. Kuidas elada? Vastus on ainult üks – PÜSJA! Võitle! Endale, oma lähedastele, oma lapsele! Sul pole muud võimalust! Harjuge sellega, et teie elu on nüüd täiesti erinev. Jumalasse uskuma. Ta on.

Nick, vanus: 40, 21.08.2014

Vera, kas see tuleb alati nii, nagu me ette kujutame? Verunchik, see juhtub sünnitusjärgne depressioon, tuleb veidi rahuneda, mehelt rohkem tähelepanu küsida ja laps, kas tema on süüdi? Rahune maha, sest see heategevus avaldub nüüd sinus. Kas see, mida te varem tegite, polnud raske, polnud see raske neile, keda aitasite? Ja siin on teie laps, nii et saatke talle see headus.
Vera, oli hetk, mil ka mina ei suutnud seda taluda ja mitte ainult ei valutanud, vaid hakkasin oma kolmandat poega väga tugevalt käte vahel kiigutama, see teeb mulle nüüd nii haiget, et ma ei suutnud end tagasi hoida. . Ma ei saanud piisavalt magada, olin töölt kodus, mu närvid ei pidanud vastu, aga ta vaatas mulle selliste silmadega otsa, pilgutas silmi ja lõpetas nutmise. Ja ta pidi lihtsalt aru saama, mida tal vaja on. Kui teil on jõukas pere, võite esimest korda palgata õe, kuid parem on seal olla ja õppida last mõistma. Ära tee midagi rumalat!

Oleg, vanus: 51 / 21.08.2014

Mu kallis Verotška, ma tunnen sulle väga kaasa, kuid palun, et sa ei hoiaks oma südames vihkamist oma väikese ingli vastu, ta pole milleski süüdi ja kui ta kaotab oma vanemliku toetuse, siis kui raske see tal on elu (inimesed on ju erinevad). Tõenäoliselt olete lugenud teisi vastuseid ja kirjutanud siia ka puuetega lastelt, kes on nüüd ilma oma vanemate armastusest, kui raske neil on ja kuidas nemad, nagu sina, nõuavad surma ja nad ei taha elada. , sest kõik on neile selja pööranud ja mis kõige tähtsam - vanemad, see on lapse jaoks väga hirmutav.
"Ema on selline inimene, kes asendab kõiki, kuid keegi ei asenda teda."
Verochka, kas te kujutate ette, kuidas teie laps pärast teie surma elab? Orbudekodu, alandus seal? Ja kui ta jääb su vanemate juurde, siis miks pole sul noorena jõudu, aga neil on? See pole võimalik, ma tean, et nõu on lihtne anda, aga sa kirjutasid siia, et nad saaksid sind aidata. Sa ei saa Jumalat vihastada, sa pead kiiresti pihtima ja kui sa jätkuvalt usud (nagu enne) ja aitad (fondi), siis olen kindel, et Issand ei jäta sind oma hädaga üksi, TEMA kindlasti aitab, kuid ma palun teil olla kannatlik. Teil on vanemad, teil on armastav abikaasa ja see tähendab palju, Issand saadab oma armastavatele lastele lihtsalt katsumusi (need on erinevad), mu mees lahkus (pärast 25 aastat) ja uskuge mind (muidugi ei saa seda võrrelda sinu õnnetus) , aga see on väga-väga valus ja solvav, kui sina ja inimene oled terve elu koos elanud, lapsi kasvatanud (teie tütar pole veel abielus) ja vanaduses saate sellise hoobi, sellise reetmise ja nüüd Olen juba 2 aastat sellest depressioonist lihtsalt välja roomanud, aga usun endiselt, et Issand ei jäta mind maha.
Soovin teile kogu südamest tervist, suurt kannatlikkust, vastupidavust ja meelerahu. Jumal õnnistagu sind ja su väikest inglit! Oota!!!

Ljudmila, vanus: 53 / 21.08.2014

Vaadake Evelina Bledansit, kuidas tema ja ta abikaasa oma Downi sündroomiga last kasvatavad. Nad lihtsalt armastavad teda lõputult, kohtlevad teda nagu tavalist inimest, terve laps. Ja poiss ei erine teistest lastest. Minu naabril on lapselapsel diagnoositud tserebraalparalüüs, eks näis tavaline tüdruk. Ma poleks arvanud, et tal on midagi halba, kui nad poleks mulle öelnud. Ja kõik sellepärast, et tema vanemad armastavad teda ja hoolitsevad tema eest. Usk, kõik sõltub teist, ära anna alla. Kohtle last kõigiga võimalikud viisid, muidugi, välja arvatud kõikvõimalikud selgeltnägijad, ravitsejad ja muu sarnane jama. Ravi tavaliste arstidega. Uskuge mind, taastusraviga saab palju ära teha. Kui arvate, et kõik teie pingutused on asjatud, siis vabanege neist mõtetest! Kõik tasub koos intressidega ära. Aga kui annad alla ja pöördud oma lapsest eemale, ei juhtu midagi head, see on kindel.

Antonina, vanus: 25 / 21.08.2014

Tänan teid kõiki väga! Ma olin nii üllatunud, kui nägin täna nii palju arvustusi!!! Tänan teid väga teie sõnade ja toetuse eest! Lugesin kõike hoolikalt ja õppisin palju! Aitäh! Ma proovin! Ainult mina olin üllatunud – mida nii paljud targad, mõistlikud inimesed sellel saidil teevad? Loodan, et ma ei saanud millestki aru ja kõik teised ei olnud siin samal põhjusel nagu mina! Veel kord suur tänu teile kõigile! Sa aitasid mind palju!

Vera, vanus: 25 / 21.08.2014

Issand andis sulle lapse - see on juba õnn, sa palusid talt last. . Ja ta andis lihtne laps, kuid eriline. Issanda teed on uurimatud ja kes teab, milline geenius võib teie tüdrukust tulevikus saada. Autistidest, kes on lapsepõlvest saati pidevalt arenenud, kasvavad erakordsed inimesed. Tõenäoliselt olete seda kuulnud kuulsad inimesed nii näitlejal Daryl Hannahil kui ka režissöör Woody Allenil ja isegi Bill Gatesil diagnoositi (või on siiani) autism. Sinu elu sõltub praegu sinust, Vera. Kõik, mida teete praegu oma tütre arengu parandamiseks, saab tulevikus sajakordse tasu. Sa oled ka eriline, kuna sinu elus on selline võimalus. Nüüd tundub sulle, et kõik, mis sinuga juhtub, on karistus. Kuid tegelikult on see teie uue ebatavalise ja õnnelik elu!

Lyubasha, vanus: 35 / 21.08.2014

Lugesin kuskilt, et erilised lapsed on inglid ja vanemad, kes neid kasvatavad, teenivad neid, mis tähendab, et nad teenivad Jumalat. Siin ja praegu on teil selline missioon!

Victoria, vanus: 28. 21.08.2014

Elizaveta, vanus: 29 / 22.08.2014

Vera, olen sellel saidil olnud kolm aastat. Leidsin perejiti esimesena.. Pean seda tohutuks eduks ja õnneks oma elus. Psühholoogid, arstid ja hoolivad inimesed neil saitidel äratasid mind lihtsalt ellu. Ja ma ei tahtnud üldse 2011. aastal elada. Mu mees reetis mind. See on julm, te ei sooviks seda isegi oma vaenlasele. Lühidalt – lõpetasin pärast raseduse katkemist. Võib-olla oli mul ainus võimalus rasestuda. (Olin siis 32-aastane). . Ja ta lahkus oma raseda armukese juurde. Nagu öeldakse, ma ei leidnud paremat aega, et mulle seda öelda. Ja see, et ma sel hetkel seisin aknalaual, haige ja üldiselt mitte adekvaatses konditsioonis... kuidagi ei puudutanud see teda eriti... Noh, jumal saab tema kohtumõistjaks.
Ja ma tulin sellele saidile, nägin, et ma pole üksi, tundsin kõigi imeliste ja targad inimesed Siin. Ja teate, mõne aja pärast läks kergemaks.
Palve, psühholoog, neuroloog, psühhosomaatika ja inimestevaheliste suhete alase kirjanduse lugemine – siit algas taastumine. Kuid peamine on usk Jumalasse ja oma saatusesse. Tema jaoks on parem teada, mis ja kuidas edaspidi juhtub. Ta paneb proovile, kuid Tema teed on uurimatud. Ja need viivad ainult heade asjadeni. Läbi kaotuste, läbi katsumuste, läbi reetmiste. Kuid kõik, mis tehakse, läheb paremaks.
Sellelt saidilt leian jätkuvalt palju kasulikku teavet. Püüan omakorda aidata teistel inimestel rasketest, kriitilistest hetkedest elus üle saada. Teie ja kriisiga toime tulnud inimeste eeskujude ja soovimatusega elada.
Sööma hea ütlus Mida hea kvaliteet Elu ei seisne selles, et teil pole probleeme, vaid et suudaksite nendega toime tulla.
Olen praegu 35 ja mul pole lapsi. Kuid on üks mees (minu kihlatu), kes aktsepteerib mind sellisena, nagu ma olen: lastega või ilma, 35-aastaselt)) Kolm aastat tagasi ei uskunud ma isegi, et koit tuleb. Ja ta saab olema, Vera. Tingimata! Jumal aidaku sind!

Lyubasha, vanus: 35 / 22.08.2014

Kellel on valus, see räägib sellest.
Verunchik, paljud on siin samal põhjusel.
Mida seal varjata? Nad toetasid meid ja nüüd saan näiteks aru, et mingi toetav sõna võib saatust oluliselt muuta. Jumal õnnistagu teid ja teie perekonda. Kallistage ja armastage üksteist, jagage, Jumal õnnistagu teid kõiki.

Oleg, vanus: 51 / 22.08.2014

Vera, sul on imeline nimi! Teie laps õpetab teile midagi, kuid te keeldute ikkagi kangekaelselt seda mõistmast. Kui mõistad, muutub kõik! Ma usun sinusse

Victoria, vanus: 27 / 01/02/2015

Ma tõesti tänan teid, et te pole veel jõudnud punkti, kus soovite, et teie laps sureks. Ma arvan, et teil on lihtsam, kui käsitlete lapsehoidmist oma ebaregulaarse ja väga vajaliku tööna. Lõppude lõpuks armastavad kõik terveid lapsi ja teie armastate ainult teie last. Muidugi on minu arvates naeruväärne öelda, et peaksite olema kannatlik. Lõppude lõpuks, kui teie laps on endiselt teiega, siis olete kõige kannatlikum ema maailmas ja üldiselt inimene. Olen alati imetlenud inimesi, kes, ükskõik kuidas, jätkavad pidevalt hoolt vajavate inimeste lähedust Arvan, et teie elu pole lõppenud, vaid vastupidi, see liigub täie hooga. Lõppude lõpuks on ta täis ebamääraseid muresid. Kuid ümberringi on palju inimesi, kellel pole põhjust selles maailmas elada, mitte kedagi, kelle jaoks. Kõige tähtsam on see, et teie laps vajab teid. Sina oled ainus, mida ta vajab. Ilma sinuta võib teda selle maailmaga ühendav niit katkeda. Jumal hoidku teid ja andku teile suuri vaimseid naudinguid. Soovin, et te ise kunagi haigeks ei jääks. Muidu, kes hoiab teie lapse kehas sära? Soovin teile palju jõudu, tervist ja materiaalset heaolu. Ema hoolitses mu venna eest 25 aastat. Iga päev palvetasin tema paranemise eest. Ja seda hoolimata tõsiasjast, et ta elas iga päev tema naljadest õudusunenäos. Olen siiani üllatunud tema vastupidavusest ja kannatlikkusest.