Teadlaste hinnangul määravad intellektuaalsed võimed 50–70% geenidest ja elukutse valik 40%. 34% meist on kalduvus viisakusele ja ebaviisakale käitumisele. Isegi soov pikka aega teleka ees istuda on 45% ulatuses geneetiline eelsoodumus. Ülejäänu määrab ekspertide sõnul kasvatus, sotsiaalne keskkond ja ootamatud saatuselöögid – näiteks haigus.

Geen, nagu ka üksikorganism, allub loodusliku valiku tegevusele. Kui see võimaldab inimesel näiteks karmimates kliimatingimustes ellu jääda või füüsilisele pingele kauem vastu pidada, siis see levib. Kui see, vastupidi, tagab mõne kahjuliku tunnuse ilmnemise, siis sellise geeni levimus populatsioonis langeb.

Lapse emakasisese arengu käigus võib see loodusliku valiku mõju üksikutele geenidele avalduda üsna kummalistel viisidel. Näiteks on isalt päritud geenid “huvitatud” loote kiirest kasvust - kuna isa keha ilmselgelt sellest ei kaota ja laps kasvab kiiremini. Ema geenid seevastu soodustavad aeglasemat arengut – mis lõppkokkuvõttes võtab kauem aega, kuid jätab emale rohkem jõudu.

Prader-Willi sündroom on näide sellest, mis juhtub siis, kui ema geenid võidavad. Raseduse ajal on loode passiivne; Pärast sündi kogeb laps arengupeetust, kalduvust rasvumisele, lühikest kasvu, uimasust ja liigutuste koordinatsiooni halvenemist. Võib tunduda kummaline, et neid näiliselt ebasoodsaid tunnuseid kodeerivad ema geenid – kuid tuleb meeles pidada, et tavaliselt konkureerivad samad geenid isa geenidega.

Isapoolsete geenide "võit" viib omakorda teise haiguse arenguni: Angelmani sündroom. Sel juhul tekib lapsel hüperaktiivsus, sageli epilepsia ja kõne arengu hilinemine. Mõnikord piirdub patsiendi sõnavara vaid mõne sõnaga ja isegi sel juhul saab laps suuremast osast aru, mida talle öeldakse – kannatab oskus oma mõtteid väljendada.

Loomulikult on võimatu ennustada lapse välimust. Kuid võime teatud kindlusega öelda, millised on peamised omadused. Domineerivad (tugevad) ja retsessiivsed (nõrgad) geenid aitavad meid selles.

Iga oma välise ja sisemise omaduse jaoks saab laps kaks geeni. Need geenid võivad olla samad (pikkad, täis huuled) või erinevad (pikk ja lühike, lihav ja peenike). Kui geenid klapivad, siis vastuolusid ei teki ning laps pärib lihavad huuled ja pika pikkuse. Teisel juhul võidab tugevaim geen.

Tugevat geeni nimetatakse domineerivaks ja nõrka geeni nimetatakse retsessiivseks. Inimese tugevate geenide hulka kuuluvad tumedad ja lokkis juuksed; kiilaspäisus meestel; pruunid või rohelised silmad; normaalselt pigmenteerunud nahk. Retsessiivsete tunnuste hulka kuuluvad sinised silmad, sirged, blondid või punased juuksed ja naha pigmendi puudumine.

Tugeva ja nõrga geeni kohtumisel võidab reeglina tugevam. Näiteks ema on pruunisilmne brünett ja isa siniste silmadega blond, suure tõenäosusega võime öelda, et laps sünnib tumedate juuste ja pruunide silmadega.

Tõsi, pruunisilmsed vanemad võivad sünnitada siniste silmadega vastsündinu. Seega võiks mõju avaldada vanaemalt või vanaisalt saadud geenid. Võimalik on ka vastupidine olukord. Seletus seisneb selles, et selgub, et iga meie tunnuse eest ei vastuta mitte ainult üks geen igalt vanemalt, nagu varem arvati, vaid terve rühm geene. Ja mõnikord vastutab üks geen mitme funktsiooni eest korraga. Seega vastutab silmade värvi eest terve rida geene, mis kombineeritakse iga kord erinevalt.

Pärilikud haigused, mida edastavad geenid

Beebi võib vanematelt pärida mitte ainult välimuse ja iseloomuomadusi, vaid ka haigusi (südame-veresoonkonna, vähk, diabeet, Alzheimeri ja Parkinsoni tõbi).

Elementaarsete ohutusmeetmete rakendamisel ei pruugi haigus ilmneda. Rääkige oma günekoloogile üksikasjalikult tõsistest terviseprobleemidest mitte ainult teie ja teie abikaasa, vaid ka teie lähisugulaste jaoks. See aitab last tulevikus kaitsta. Mõnikord sünnitavad täiesti terved vanemad lapse, kellel on pärilik haigus. See oli kinnistunud geenidesse ja ilmnes ainult lapsel. Tavaliselt juhtub see siis, kui mõlema vanema geenides on sama haigus. Seega, kui plaanite last, on ekspertide sõnul parem läbida geneetiline uuring. See kehtib eriti perede kohta, kus on juba sündinud pärilike haigustega lapsi.

Nõrka geeni ei pruugita tuvastada ühe või mitme põlvkonna jooksul enne, kui kummaltki vanemalt tekib kaks retsessiivset geeni. Ja siis võib ilmneda näiteks selline haruldane sümptom nagu albinism.

Kromosoomid vastutavad ka lapse soo eest. Naise jaoks on võimalused tüdruku või poisi sünnitamiseks võrdsed. Lapse sugu sõltub ainult isast. Kui munarakk kohtub sugukromosoomi X spermaga, on see tüdruk. Kui U, sünnib poiss.

Mis veel võib geenidest sõltuda:

Sugu – 100%;

Pikkus – 80% (meestel) ja 70% (naistel);

Vererõhk – 45%;

Norskamine – 42%;

Naiste truudusetus – 41%;

Vaimsus – 40%;

Religioossus – 10%.

Samuti on geenid, mis vastutavad teatud seisundite, nagu depressioon või kalduvus kontrollimatule söömisele, tekke eest.

Meeste mutatsioonide tase on 2 korda kõrgem kui naistel. Seega selgub, et inimkond võlgneb oma edusammud meestele.

Kõik inimrassi esindajad on DNA-s 99,9% identsed, mis lükkab täielikult tagasi igasuguse aluse rassismile.

Geneetika pole mitte ainult huvitav teadus, vaid ka mugav. Teaduslikud uuringud on tõestanud, et suur osa meist ei sõltu meist, vaid on päritud. Geenid, midagi ei saa teha.

Domineeriv ja retsessiivne

Pole saladus, et meie välimus koosneb paljudest omadustest, mille määrab pärilikkus. Võite rääkida nahavärvist, juustest, silmadest, pikkusest, kehaehitusest jne.

Enamikul geenidel on kaks või enam variatsiooni, mida nimetatakse alleelideks. Need võivad olla domineerivad ja retsessiivsed.

Ühe alleeli täielik domineerimine on äärmiselt haruldane, sealhulgas teiste geenide kaudse mõju tõttu. Samuti mõjutab lapse välimust mitmetes geenides täheldatud mitmekordne alleelism.
Seetõttu räägivad teadlased ainult vanemate domineerivate alleelide põhjustatud väliste tunnuste suuremast tõenäosusest lastel, kuid ei midagi enamat.

Näiteks tume juuksevärv domineerib heleda juuksevärvi ees. Kui mõlemal vanemal on mustad või blondid juuksed, siis on ka laps tumedajuukseline.

Harvadel juhtudel on võimalikud erandid, kui näiteks mõlemad vanemad olid blondid. Kui mõlemal vanemal on blondid juuksed, suureneb tõenäosus, et laps on brünett. Lokkis juuksed on tõenäolisemalt päritud, kuna need on domineerivad. Silmavärvi osas on tugevad ka tumedad värvid: must, pruun, tumeroheline.

Domineerivad sellised välimuse tunnused nagu lohud põskedel või lõual. Ametiühingus, kus vähemalt ühel partneril on lohud, kanduvad need suure tõenäosusega edasi ka nooremale põlvkonnale. Peaaegu kõik silmapaistvad välimuse omadused on tugevad. See võib olla suur, pikk nina või küür sellel, väljaulatuvad kõrvad, paksud kulmud, täidlased huuled.

Kas tüdruk on sõnakuulelik?

Kas tütrest saab kena tüdruk, kes armastab nukke või kasvab üles nagu “kasakaröövleid” mängiv poiss, määrab suuresti emalik instinkt, mis, nagu selgus, sõltub kahest geenist.

Human Genom Organisation (HUGO) läbiviidud uuringud šokeerisid teadusringkondi, kui esitasid tõendeid selle kohta, et emadusinstinkt kandub edasi ainult meesliini kaudu. Seetõttu väidavad teadlased, et käitumismudeli järgi sarnanevad tüdrukud suurema tõenäosusega oma isapoolsetele vanaemadele kui emadele.

Pärilik agressiivsus

Inimgenoomi projektis osalenud vene teadlaste ülesandeks oli kindlaks teha, kas agressiivsus, ärrituvus, aktiivsus ja seltskondlikkus on geneetiliselt päritud omadused või kujunevad need välja kasvatuse käigus. Uuriti 7–12 kuu vanuste kaksikute laste käitumist ja nende geneetilist seost vanemate käitumise tüübiga.

Selgus, et esimesed kolm temperamendi tunnust on päriliku iseloomuga, kuid 90% seltskondlikkusest kujuneb välja sotsiaalses keskkonnas. Näiteks kui üks vanematest on altid agressiivsusele, siis 94% tõenäosusega kordub see ka lapsel.

Alpi geenid

Geneetika ei suuda seletada mitte ainult väliseid märke, vaid isegi erinevate rahvaste rahvuslikke iseärasusi. Seega on šerpa genoomis EPAS1 geeni alleel, mis suurendab hemoglobiini sisaldust veres, mis seletab nende kohanemisvõimet eluga kõrgmäestiku tingimustes. Ühelgi teisel inimesel pole sellist kohanemist, kuid täpselt sama alleel leiti ka denisovalaste genoomist – inimestest, kes pole ei neandertallased ega liik Homo Sapiens. Denisovanid ristusid arvatavasti aastatuhandeid tagasi hiinlaste ja šerpade ühiste esivanematega. Hiljem kaotasid tasandikel elavad hiinlased selle alleeli kui mittevajaliku, kuid šerpad säilitasid selle.

Geenid, väävel ja higi

Geenid vastutavad isegi selle eest, kui palju inimene higistab ja kui palju tal on kõrvavaik. Inimpopulatsioonis on levinud kaks ABCC11 geeni versiooni. Need meist, kellel on geeni domineeriva versiooni kahest koopiast vähemalt üks, toodavad vedelat kõrvavaha, samas kui need, kellel on kaks retsessiivse versiooni koopiat, toodavad tahket kõrvavaha. Samuti vastutab ABCC11 geen valkude tootmise eest, mis eemaldavad kaenlaaluste pooridest higi. Kõva kõrvavahaga inimestel ei teki sellist higi, seega pole neil probleeme lõhnaga ega vajadust pidevalt deodoranti kasutada.

Une geen

Keskmine inimene magab 7-8 tundi ööpäevas, kuid une-ärkveloleku tsüklit reguleerivas hDEC2 geenis on mutatsioon võimalik vähendada unevajadust 4 tunnini. Selle mutatsiooni kandjad saavutavad lisaajaga sageli elus ja karjääris rohkem.

Kõne geen

FOXP2 geen mängib inimeste kõneaparaadi kujunemisel olulist rolli. Kui see selgus, viisid geneetikud läbi katse, et viia šimpansidesse FOXP2 geen, lootuses, et ahv hakkab rääkima. Kuid midagi sellist ei juhtunud – inimese kõnefunktsioonide eest vastutav piirkond reguleerib šimpansi vestibulaarset aparaati. Oskus evolutsiooni käigus puude otsas ronida osutus ahvi jaoks palju olulisemaks kui verbaalse suhtlemisoskuse arendamine.

Õnne geen

Viimase kümnendi jooksul on geneetika püüdnud tõestada, et õnnelikuks eluks on vaja vastavaid geene või täpsemalt nn 5-HTTLPR geeni, mis vastutab serotoniini (“õnnehormooni”) transpordi eest.

Kui eelmisel sajandil oleks seda teooriat hulluks peetud, siis tänapäeval, kui kiilaspäisuse, pikaealisuse või armumise eest vastutavad geenid on juba avastatud, ei tundu miski enam võimatu.

Oma hüpoteesi tõestamiseks küsitlesid Londoni meditsiinikooli ja majanduskooli teadlased mitu tuhat inimest. Selle tulemusena osutusid vabatahtlikud, kellel oli mõlemalt vanemalt kaks õnnegeeni koopiat, optimistlikeks inimesteks ja neil ei olnud kalduvus depressioonile. Uuringu tulemused avaldas Jan-Emmanuel de Neve ajakirjas Journal of Human Genetics. Samas rõhutas teadlane, et peagi võib leida teisigi "õnnelikke geene".

Kui aga olete mingil põhjusel olnud pikka aega halvas tujus, ei tohiks te liiga palju oma kehale lootma jääda ja süüdistada emakest loodust, et ta "õnnest ilma võttis". Teadlased väidavad, et inimese õnn sõltub paljudest teguritest: "Kui teil pole õnne, kaotasite töö või läksite lahku lähedastest, on see palju tugevam õnnetuse allikas, olenemata sellest, kui palju geene teil on," ütles de Neve. .

Geenid ja haigused

Geenid mõjutavad ka seda, millistele haigustele inimene võib kalduda. Kokku on praeguseks kirjeldatud umbes 3500 ja pooltel neist on konkreetne süüdlane geen kindlaks tehtud, teada on selle struktuur, häirete tüübid ja mutatsioonid.

Pikaealisus

Pikaealisuse geeni avastasid Massachusettsi Harvardi meditsiinikooli teadlased 2001. aastal. Pikaealisuse geen on tegelikult kümnest geenist koosnev järjestus, mis võib peita pika eluea saladust.

Projekti käigus uuriti 137 100-aastase inimese ja nende vendade-õdede geene vanuses 91-109 aastat. Kõigil katsealustel leiti olevat "kromosoom 4" ja teadlased usuvad, et see sisaldab kuni 10 geeni, mis mõjutavad tervist ja oodatavat eluiga.

Teadlaste arvates võimaldavad need geenid nende kandjatel edukalt võidelda vähi, südamehaiguste ja dementsuse ning mõne muu haigusega.

Kehatüüp

Geenid vastutavad ka teie kehatüübi eest. Seega esineb kalduvus rasvumisele sageli inimestel, kellel on FTO geeni defekt. See geen rikub "näljahormooni" greliini tasakaalu, mis põhjustab isu halvenemist ja kaasasündinud soovi süüa rohkem kui vaja. Selle protsessi mõistmine annab lootust luua ravim, mis vähendab greliini kontsentratsiooni kehas.

Silmade värv

Traditsiooniliselt arvatakse, et silmade värvi määrab pärilikkus. Heledate silmade eest vastutab OCA2 geeni mutatsioon. EYCL1 geen 19. kromosoomis vastutab sinise või rohelise värvi eest; pruuni jaoks - EYCL2; pruunile või sinisele - 15. kromosoomi EYCL3. Lisaks on silmade värviga seotud geenid OCA2, SLC24A4, TYR.

Veel 19. sajandi lõpus oli hüpotees, et inimeste esivanematel olid eranditult tumedad silmad. Kaasaegne Taani teadlane Kopenhaageni ülikoolist Hans Eyberg on seda ideed kinnitanud ja edasi arendanud teadusuuringud. Uurimistulemuste kohaselt ilmus OCA2 geen, mis vastutab heledate silmade varjundite eest, mille mutatsioonid keelavad standardvärvi, alles mesoliitikumi perioodil (10 000–6 000 eKr). Hans on kogunud tõendeid alates 1996. aastast ja jõudis järeldusele, et OCA2 reguleerib melaniini tootmist organismis ning kõik muutused geenis vähendavad seda võimet ja kahjustavad selle toimimist, põhjustades siniseid silmi.

Samuti väidab professor, et kõigil Maa sinisilmsetel elanikel on ühised esivanemad, sest see geen on päritud. Sama geeni erinevad vormid, alleelid, on aga alati konkurentsiseisundis ja alati “võidab” tumedam värv, mille tulemusena saavad siniste ja pruunide silmadega vanemad lapsed pruunisilmsed ja ainult sinised. -silmne paar võib saada külma varjundiga silmadega lapse.

Veretüüp

Sündimata lapse veregrupp on kõigist pärilikest tunnustest kõige ennustatavam. Kõik on üsna lihtne. Teades vanemate veregruppi, saate öelda, mis tüüpi laps saab olema. Seega, kui mõlemal partneril on sama veregrupp, on nende lapsel sarnane veregrupp. 1 ja 2, 2 ja 2 veregrupi koosmõjul võivad lapsed pärida ühe neist kahest võimalusest. Lapsel, kelle vanemad kuuluvad 2. ja 3. rühma, on võimalik absoluutselt igasugune veregrupp.

Kui nüüd vaid oleks võimalik vanemate geene raseduse ajal “sorteerida”! Head - võtke need, halvad, nagu "kartuli nina" - visake need ära. Aga muide... Kuidas elada ilma saladusteta ja võimaluseta oma elu luua, isegi geenidest hoolimata?

Kuulus Ameerika geneetik Robert Plomin ütles: "Igaüks meist on täiesti ainulaadne vaimne ja geneetiline eksperiment, mida kunagi ei korrata." See ei saa olla vaid meelitav ega tekita soovi oma parimat geneetilist "ainulaadsust" tulevastele järglastele edasi anda. Mõelgem välja, mida täpselt saavad meie lapsed meilt pärida, kuidas oma pärilikke võimeid õigesti arendada.

Minu valgus, peegel, ütle mulle!

Kui rääkida lapse välimusest, on matemaatika lihtne. Geene on kahte tüüpi – domineerivad ja retsessiivsed. Esimene tüüp neutraliseerib teise mõju. See tähendab, et kui isa silmad on pruunid ja emal sinised, siis suure tõenäosusega ühtib beebi silmade värv tema isa omaga! Domineerivate geneetiliste tunnuste hulka kuuluvad ka tume nahk, tedretähnid, ümar näokuju, lohud lõual ja põskedel, paksud kulmud, pikad ripsmed, konksus nina, täidlased huuled jne... Kui nii isa kui ka ema on haiguse kandjad retsessiivne tunnus, näiteks sinised ja hallid silmad, siis selgub “võitja” ausa “võitluse” käigus. Kahjuks ei saa selle “duelli” tulemust ennustada.

See on huvitav! Kui teie peres polnud punajuukselisi sugulasi ja siis sünnib ootamatult punajuukseline laps, ärge jätke "naabri" nalja kohe meelde. Loodus teeb erandeid!

Geeniused ei sünni!

Michigani ülikooli sotsiaalpsühholoogia professori Richard Nisbetti sõnul on IQ alla 50% pärilik. See tähendab, et keegi ei saa garanteerida, et hiilgavate vanemate geenid saavad nende järglastele päranduse. Ja kui need siiski edasi kanduvad, siis pole tõsiasi, et need avalduvad: keskkonna mõju, kus laps kasvab, on liiga suur. Keskkond, muide, jaguneb kahte tüüpi: üldine perekond (muudab pereliikmed üksteisega sarnaseks) ja individuaalne (muudab pereliikmed üksteisest erinevaks).

Keskkond ja IQ

Paljud uuringud näitavad, et lapsepõlves mõjutab lapse intelligentsust kõige rohkem perekondlik keskkond. Alates eelpuberteedieast suureneb oluliselt geneetika ja individuaalse keskkonna mõju. Seetõttu on varases lapsepõlves lapsega suhtlemine väga oluline, isegi kui beebi ise veel rääkida ei oska.

See on huvitav! Raseduse ajal trenni tegevatel naistel on suurem võimalus andeka lapse ilmaletoomiseks! Imetamine tõstab ka IQ-d (umbes kuue punkti võrra).

Andekus on päritud

Pythagorasel oli õigus, kui ta ütles: "Mitte igat puud ei saa kasutada Merkuuri nikerdamiseks." Tõsi on ka vastupidine väide: ka kõige unikaalsemad geenid võivad lihtsalt närtsida ja närtsida, kui inimene satub ebaadekvaatsesse keskkonda. Teadlased väidavad, et igaühel meist on mingi andekuse geenid. Peaasi on pakkuda neile "kasvuks" õiget "mulda". Kuulsal saksa muusikul Johann Sebastian Bachil oli 10 last ja nad kõik mängisid muusikat. Aga Bach on üksi!

See on huvitav! Teadlaste järelduste kohaselt sõltuvad inimese loomingulised võimed kõige vähem pärilikkusest. See tähendab, et igal inimesel on võimalus avastada endas mis tahes võimeid ja neid arendada, olenemata sellest, kas tema vanemad olid kunstiinimesed või mitte.

Karakteri kujunemine

Kui iseloom oleks päritud, oleksid õed ja vennad käitumiselt sama sarnased nagu kaks hernest kaunas, kas pole? Kaasasündinud häbelikkus või hällist pärit juhi väljamõeldis – seda kõike muidugi elus tuleb ette. Kuid ei esimene ega teine ​​omadus pole muutumatu konstant kogu ülejäänud eluks. Näiteks tunnistas kuulus koomik Jim Carrey: "Ma tean, et seda on raske uskuda, kuid nooruses olin äärmiselt arglik ja häbelik. Kuni hullumeelsuseni. Kõige kohutavam aasta oli minu jaoks esimene ülikooliaasta, mil olin absoluutne autsaider ja keegi, ma kordan, ei tahtnud minuga isegi rääkida. Kui see poleks olnud vaevarikas töö enda ja oma iseloomu kallal, poleks ma kindel, kas oleksin saanud selles elus midagi teha.

Aktsepteerige ja armastage oma last sellisena, nagu ta on. Ja ärge unustage, et vaikse vanaisa geenid pole sugugi surmaotsus.

See on huvitav! Inimese iseloomu mõjutab emakasisese arengu periood. Kui ema ümbritseb sel ajal last hea tuju ja soojusega, räägib temaga ja mis veelgi parem, laulab, siis sünnib laps seetõttu harmoonilisemana.

Tervis ja pärilikkus

Teadlased on juba ammu kinnitanud pärilike haiguste olemasolu (nende hulka kuuluvad näiteks maniakaalne sündroom, skisofreenia, dementsus ja vaimne alaareng). Selliseid haigusi põhjustavad mitmesugused kromosoomi- ja geenimutatsioonid. See on halb uudis. Kuid on ka hea: pärilik eelsoodumus teatud haigusele ei arene alati haiguseks. Geneetikud ütlevad, et soodsates tingimustes ei pruugi muteerunud geen oma agressiivsust näidata. Oluline on meeles pidada, et tervislik eluviis on parim ennetus! See seadus kehtib ka juhtudel, kui vanematel on "hea" tervis. Isegi sellise näiliselt “ideaalse” pärilikkuse korral võib lapse tervist kahjustada, kui te tema elustiili ei jälgi.

Geneetiline pass

Tänu genoomika saavutustele saab iga inimene saada oma geneetilise passi, sisuliselt oma keha geneetilise "dekodeerimise". Selline pass võib viidata kalduvusele haigustele, samuti geneetiliselt määratud suhtumisele erinevatele spordialadele, kahjulike toodete loetelule, ebasoodsatele kliimatingimustele ja vastuvõetamatutele töötingimustele.

Tekst: Evgenia Keda, konsultant - Aleksander Kim, bioloogiateaduste doktor, Moskva Riikliku Ülikooli austatud professor

Ühel päeval pöörduti kuulsa inglise kirjaniku Bernard Shaw poole ebatavalise palvega – üks fänn veenis teda... tegema temast lapse. "Kujutage ette, laps on sama ilus kui mina ja sama tark kui sina!" - unistas ta. "Proua," ohkas Shaw, "mis siis, kui see osutub vastupidiseks?"

Muidugi on see ajalooline anekdoot. Aga kindlasti suudab kaasaegne teadus suure tõenäosusega ennustada, mis täpselt on päritud vanematelt, mida pärib poeg või tütar – matemaatika- või muusikaoskuse.

Mis on päritud: kromosoomide roll

Koolibioloogia õppekavast on kindlasti meeles, et lapse soo määrab mees. Kui munarakk viljastatakse X-kromosoomi kandva spermaga, sünnib tüdruk, Y-kromosoomi viljastamisel poiss.

On tõestatud, et X-kromosoomid kannavad geene, mis vastutavad suuresti välimuse eest: kulmude kuju, näokuju, naha- ja juuksevärv. Seetõttu on loogiline eeldada, et poistel, kellel on üks selline kromosoom, pärivad tõenäolisemalt oma ema välimus. Kuid tüdrukud, kes said selle mõlemalt vanemalt, võivad olla võrdselt sarnased nii oma ema kui ka isaga.

Eksperdi kommentaar: "Tegelikult on poistele saadav X-kromosoom geneetilises koodis ainult üks 46-st. Ja kõigil 46 kromosoomil on geenid, mis vastutavad mitmesuguste tunnuste eest. Seega ei pruugi poisid oma ema moodi välja näha.

! Tõenäoliselt edastataksepärimise teel: pikkus, kaal, sõrmejäljed, eelsoodumus depressiooniks.

! Edastamise tõenäosus on väiksempärimise teel: häbelikkus, temperament, mälu, toitumisharjumused.

Mis on päritud: kas võidab tugev?

Samas õpikus on selgelt kirjas: geenid jagunevad domineerivateks (tugevateks) ja retsessiivseteks (nõrgad). Ja igal inimesel on mõlemad võrdselt.

Näiteks pruunide silmade geen on domineeriv ja heledate silmade geen on retsessiivne. Pruunisilmsed vanemad saavad tõenäolisemalt tumedate silmadega lapse. Siiski ei tasu arvata, et sinisilmse järeltulija ilmumine sellisesse perekonda on täiesti välistatud. Nii ema kui isa võivad kanda retsessiivset valgusilmsuse geeni ja anda see edasi eostamise ajal. Võimalused on muidugi väikesed, kuid need on olemas. Pealegi ei vastuta iga vanemapoolse tunnuse eest mitte üks geen, vaid terve rühm ja siinsed kombinatsioonid on mitme muutujaga.

Tugevate, enamasti päritud geenide hulka kuuluvad tumedad ja lokkis juuksed, suured näojooned, massiivne lõug, küürus nina ja lühikesed sõrmed. Kahel blondil on suure tõenäosusega blond väikelaps. Kuid brünetil ja blondil on tumeblond (keskmine värv ema ja isa vahel). Mõnikord päris ootamatult pärib laps iseloomujooni kaugetelt sugulastelt. Selles pole midagi üllatavat, tõenäoliselt kaotasid need geenid eelmistes põlvkondades ebavõrdses võitluses, kuid siin osutusid nad domineerivaks ja võitsid.

Kas teie laps näeb midagi teie moodi välja? Vaata lähemalt. Võib-olla on tal sinu näoilmed: ta kortsutab ka oma otsaesist, kui mõtleb, pistab huule välja, kui on solvunud. Ütle mulle, kas ta kopeerib sind? Jah ja ei. On täheldatud, et pimedad lapsed, kes pole kunagi oma sugulasi näinud, kordavad siiski üsna täpselt oma žeste ja näoilmeid.
Küllap on paljud märganud, et samade vanemate esimene laps on isa sülitav pilt, teine ​​on ebatavaliselt sarnane emaga ja kolmas on vanaisa koopia. Sel juhul räägime geenide lõhenemisest. Keskkond ja perekond on samad, kuid õdede-vendade saadud geenide kombinatsioonid on täiesti erinevad.

Eksperdi kommentaar:"Vanemad ise ei suuda tõenäoliselt aru saada, mida nende laps pärib. Pole sugugi vajalik, et tumedajuukselisel emal ja isal oleks samasugune tumedajuukseline laps ja heledajuukselisel heledajuukseline. Sel juhul on suur mõju inimese sugupuul, mõlema poole esivanemate ajalool. Geneetik aitab teil selle välja mõelda, kuid ta peab ka sugupuusse tõsiselt süvenema.

Mis on päritud: lapse välimus

Ka kasvu on üsna raske ennustada. Kui vanemad on väga pikad, ulatub beebi suure tõenäosusega ka pooleteise miili pikkuseks. Isa on suur ja ema väike? Tõenäoliselt peatub laps keskmisel. Suur mõju on aga õigel beebi toitumisel, lapse piisaval unel, aktiivsel sportimisel ja isegi kliimal.

Niisiis vastutavad pärilikkuse eest DNA molekuli ahelad, mida nimetatakse "geenideks". Bioloogilisest aspektist vaadatuna võib ema ja isa geenide segamist pidada ainulaadseks geenieksperimendiks. Selle nime andis uue elu sündimise protsessile käitumisgeneetika valdkonna üks juhtivaid eksperte, ameeriklane Robert Plomin. Bioloogias saab eostamise müsteeriumi kirja panna kindla valemi kujul, samuti lapsele edasi kanduvaid geene ja kromosoome: iga munarakk ja iga seemnerakk kannab ainulaadset 23 kromosoomi kombinatsiooni. Paarikaupa kokku sattudes moodustavad vanemate kromosoomid juhuslikult tulevase inimese ainulaadse geneetilise koodi – genotüübi.

6 1832477

Fotogalerii: Lapsele edasi antud geenid ja kromosoomid

Fakt

Imikud näevad tõenäolisemalt välja nagu isad. Loodus “eostas” selle selleks, et mees näeks kohe ennast lapses ja isainstinkt tekiks kiiremini.

Emale või isale?

Laps pärib reeglina selle vanema silmade värvi, kelle silmad on tumedamad. Näiteks pruunisilmsel emal ja sinisilmsel isal, isegi kui laps on tema isa koopia, on suure tõenäosusega pruunid silmad.

Kui ühel vanematest on lokkis juuksed, siis suure tõenäosusega on lokid ka esmasündinul.

Kas teie esimene laps on poiss? Siis näeb ta ilmselt lapsele edasi antud geenide ja kromosoomide abil välja nagu oma ema. Tüdruk näeb välja nagu oma isa. Sellistel juhtudel öeldakse: "Ta on õnnelik."

Beebi pärib intelligentsuse ja intelligentsuse oma emalt. Viimast, muide, kinnitab ka teadus. Fakt on see, et IQ eest "vastutavad" geenid asuvad X-kromosoomides, millest naistel on kaks (XX) ja meestel üks (XY).

Geniaalsest isast sündinud tüdrukul on palju suurem võimalus saada tuntuks targa, mõistliku inimesena, kuid loodus “puhkab” suure tõenäosusega geniaalse isiksuse pojal.

Beebi on heledapäine "nagu tema ema" ainult siis, kui tema isa sugulaste seas on blonde.

Halvad harjumused on kodeeritud geneetilisel tasandil. Alkoholisõltuvuse määrab geen, mis vastutab alkoholi lagundava ensüümi sünteesi eest. Kui geen on muteerunud, tekib juua armastavate vanemate lapsel kalduvus alkoholismile.

Iseloom pärimise teel

Fakt, et iseloom pärandub geenide ja kromosoomide kaudu lapsele edasi, pole veel teaduslikult kinnitatud. Kuigi teadlaste mitu aastat tagasi avastatud "agressioonigeen" on sedalaadi juttu juba tekitanud. Tõsi, praktilised katsed on need ümber lükanud. Ja veel, pole asjata, et vene kuulujutud soovitasid naise valimisel vaadata oma tulevast ämma. Mitu korda olete juba oma tütrele otsa vaadates öelnud: "Noh, ta on kangekaelne - täpselt nagu tema vanaisa!" või märkasid nad oma pojal: "Oh, tema iseloom on isa oma." Jah, seda kõike võib panna nn hariduskulude arvele. Asjaolu, et laps kopeerib alateadlikult oma vanemate käitumist, märgates, kuidas nad teatud olukorras käituvad. Seejärel kordab ta toimingut sarnastel tingimustel. Vahepeal on inimese geneetilise koodi dešifreerimisega tegelevad teadlased juba kindlaks teinud, et kalduvus viisakale või ebaviisakale käitumisele on 34% ulatuses meisse geneetiliselt juurdunud. Ülejäänu määrab kasvatus ja keskkond. Ja isegi meie elukutse valik on 40% tingitud teatud kromosoomide kombinatsioonist. Vähemalt juhiomadused on enamikul juhtudel päritud. Võib-olla seetõttu kehtis Venemaal dünastiline põhimõte kuningliku võimu ülekandmiseks - isalt pojale.

"Ei ema ega isa..."

Tõepoolest, juhtub, et poeg või tütar on oma vanematest täiesti erinev. Nad võivad kergesti korrata mõne kauge sugulase genotüüpi. Või väga kaugel. Pealegi on ta sellest maailmast ammu lahkunud.

Teistsugune olemine teeb isale sageli väga muret. Öelge oma armastatud mehele, et teie laps näeb välja nagu teie vanavanaema või - ja ta rahuneb mõneks ajaks.

Vaata ka oma mehe lapsepõlvefotosid ja enda fotosid ning näed: kasvava lapse välimus muutub pidevalt ja juba aasta või paari pärast võib su pisikesel ilmneda palju sinu iseloomujooni.

Geneetik ja doktor Dean Hamer kuulutas 1993. aastal esimesena "geigeeni" olemasolu ning 2004. aastal kirjutas ta raamatu "Jumala uskumise geeni" avastamisest.

Ühendkuningriigi teadlased analüüsisid 609 kaksikupaari iseloomu ja selgus, et kui ühele vennale olid iseloomulikud oskus oma äri ajada, seltskondlikkus ja introvertsus, siis teise iseloomus olid need tingimata olemas. Isegi selline harjumus nagu soov pikka aega teleka ees istuda on 45% päritud. Ja teadlased on pikka aega ja tõsiselt vaielnud "geeniuse geeni" ja selle isoleerimise ja isegi konkreetse inimese genotüübi juurutamise võimaluse üle. Sel juhul on vaidluse objektiks küsimuse moraalne komponent, mitte teaduslikud hüpoteesid. Nagu Sherlock Holmes kunagi Baskerville'i dünastia portreesid vaadates ütles: "Ära usu pärast seda hingede rändamisse!"

Must ja triibuline

Telegoonia oli populaarne 19. sajandil. Teooria kohaselt ei vastuta lapse välimuse eest mitte isa geenid, vaid ema esimene partner. See tekkis pärast juhtumit, mis juhtus hobuste maailmas.

Üks kasvataja otsustas sebra ületada märaga. Ta ei tahtnud võõralt järglasi sünnitada. Hiljem osutusid hõimukaaslasest sündinud varssadel sebratriibud.