Alati hõivatud Minski elaniku Antoninaga õnnestus mul kohtuda alles kolmandal korral ja sedagi Skype’is. Ta elab koos oma viieaastase tütre, abikaasa, vanemate ja vanaemaga Serebrjankas. Tonya on kolmest õest noorim.

"Ma olen nagu Ivan Narr muinasjutust," pilkab augustuste ja suurte tunneliaukudega tüdruk ennast.

Ta on 28. Vanemad on palju vanemad – üle neljakümne. Tonya sündis müopaatia ja lihaste atroofia diagnoosiga. Tüdruk ei saa kõndida ega selga sirgelt hoida, ta on ratastoolis. Kuid sellegipoolest on tal perekond - abikaasa ja tütar. Lisaks töötab ta, hoolitseb enda eest ja jõuab psühhoneuroloogilises internaatkoolis vabatahtlikuna tööle.

Tead, mu ema sõbranna sobitas mind mu mehega,” alustab Tonya kohe vestlust. - Meie emad rääkisid. Ja nii tuli tema ema meile temaga külla. Nii me kohtusimegi. Alguses olid nad sõbrad. Ja siis algas kuidagi märkamatult armastus. Ta tegi mulle abieluettepaneku, kui ta oli 16-aastane. Olin siis 18-aastane. Kaks aastat hiljem abiellusime. Mul oli kõige rohkem tõeline pulm- kleidi, restorani ja esimesega pulmaöö hotellitoas. Kõik on nii nagu peab.

- Mida sa arvad pereelu? Kerge või raske?

No minu jaoks on see lihtne. Mul on vanemad. Isa töötab ja ema on juba pensionil. Meiega koos elavad ka minu vanaema, kes on 88-aastane, ja minu vanemate lapsendatud poeg. Ema viis ta kunagi internaatkoolist. Üldiselt aitavad kõik. See on minu tugi. Mul on sõber. Tal on tserebraalparalüüs ja kaks last. Ta ütleb, et see on väga raske – kuna ta ise on kõik tema enda teha. Mu mees vaevalt aitab. Nad elavad halvasti. Ja me abikaasaga ei ole graafikus, sest siis nad kaotavad 1,5 miljonit kuus. Selles peres on väga raske. Kuni selleni välja, et tahetakse lapsed lastekodusse viia. Mul vedas selles osas väga.

- Nii et kui teie vanemaid poleks olnud, oleks see täiesti raske?

Põhimõtteliselt, kui mul oleks normaalne elutingimused, siis saaksime elada ilma vanemateta. Arvan, et ka Arisha oleks üles kasvanud. Meil on Zeleny Boris eluase, kuid seal on nüüd võimatu lapsega elada: seal pole vett ega tingimusi ei lapsele ega mulle. Tahaks lahku minna, aga praegu peame kõik koos elama. Ma aktsepteerin seda.

"Kui sünnitate puudega lapse, jätab su mees su maha"

- Kuidas otsustasite sünnitada, kui teil diagnoositi?

Kui ma rasedaks jäin, heidutasid arstid mind kohutavalt. Üldiselt olid nad mitmes mõttes argpüksid. See on arusaadav: nad ei tahtnud vastutust võtta. Siis aga otsustasin enda jaoks, et teen erandjuhul abordi. Ainult siis, kui on 100% kindlad patoloogiad. Kuid neid polnud seal.

- Arstid olid teie otsuse suhtes ilmselt skeptilised?

Kui mind jälgiti sünnieelne kliinik, igal visiidil öeldi mulle: “Kas sa oled end peeglist vaadanud? Mida teete, kui teil on haige laps? Kas sa tahad omasuguseid sandikuid toota? Su mees jätab su maha. Mu tütar läheb lasteaeda ja seal kiusavad kõik lapsed teda puudega ema pärast. Jah, selliseid arste oli. Siis aga viidi mind üle vabariiklikku teadus- ja praktikakeskusse "Ema ja laps", keskuse arstid suhtusid minusse väga siiralt.

- Kas kartsite, et arstide hirmud saavad tõeks ja sünnitate haige lapse?

See ei olnud üldse hirmutav. Ma lihtsalt teadsin: kuidas sa ennast seadsid, nii see ka läheb. Mõtlesin: "Noh, mis ma siis teen, kui hakkan pabistama? Ma tapan lapse." Seetõttu arvan, et rasedus kulges normaalselt. Ainuke asi oli see, et see oli veidi ebamugav, kui mu täiskasvanud tütar hakkas kõhus suruma. Ja see oli normaalne, isegi mugav. Selg ei pea vastu, aga kõht andis isegi stabiilsust... Ise ma ei sünnitanud. Mulle tehti keisrilõige, kuna haigusega ei saa mu jalad ja käed täielikult sirgu. Vabariikliku teadus- ja praktikakeskuse “Ema ja laps” arst Olga Nikolaevna tõi mulle kohe pärast sünnitust oma telefonis foto Arishast, et näidata, et ta sündis tervena. Tõsi, 1,62 kilogrammi ja 41 sentimeetrit. Teda imetati inkubaatoris, et kaalus juurde võtta. Aga siis oli kõik hästi.

- Noh, okei, mis saab pärast seda? Lõppude lõpuks peate selle üles korjama, toitma, pesema ja kõike muud?

See on lugu piimaga. Mul polnud jõudu pumpamiseks. Seetõttu otsustasime arstid ravimitega katkestada. Ja laps tuli kohe piimasegule üle viia. Ema ja Vova, mu abikaasa, aitasid palju, nad tõusid öösel üles, aga ma ei saa ise üles tõusta. Päeval andsin talle süüa ja tegin temaga harjutusi... Ja siis polnud erilisi raskusi. Näete, kõik on lihtne, kui ema ja laps mõistavad teineteist. Kui tead, et pead teda mingil hetkel noomima ja temast kahju. Aga ma seletan pidevalt, miks ma vannun, mida ta valesti teeb...

- Arisha ei küsi, miks sa selline oled?

Küsisin esimest korda. Ja ma seletasin, et mu jalad on nõrgad. Ta on sellega harjunud ja peab seda enesestmõistetavaks. Jah, ja juba täiskasvanuna. Siit kooli järgmine aasta teeb. Temaga sul igav ei hakka. Ma küsin temalt: "Arisha, mis vahe on poisil ja tüdrukul?" Mille peale ta ütleb mulle: “Tüdruk värvib küüsi. Ja poiss teenib raha." Aga see, kelleks ta tegelikult saada tahab, on õpetaja.

- Kuidas on lood teie abikaasaga, kallis?

Ma ei ütleks, et me oleksime otseselt armunud. See on austus, kiindumus, mingisugune soojus üksteise vastu. Kas see on armastus või mitte, ma ütlen teile, kui oleme sada aastat koos elanud. Vahepeal oli meil igasugu asju... Isegi reetmisi. Ausalt öeldes ei pea ma seksi petmiseks. Minu jaoks on reetmine midagi vaimset. Kui inimene reedab sind vaimselt, teeb see haiget.

"Teenisin Internetis 10–14 miljonit kuus"

Ärge arvake, et ma olen siin parasiit ja elan ainult oma ema ja mehe kulul. Töötan Internetis. Nüüd olen aga töökohta vahetanud. Varem teenisin Internetis 10–14 miljonit kuus. Minu Vovka tehases teenis sel ajal vähem.

Tegin kliendibaasid. Projekt on nüüdseks lõppenud. Nüüd postitan internetti erinevaid kuulutusi. Ma saan palka 100 dollarit kuus ja lisatasu. Aga see töö võtab tund aega, nii et otsin midagi muud.

- Kuidas sa suudad enda eest hoolitseda?

See ei ole raske. Töötan ka osalise tööajaga kosmeetikamüüjana. Oled oma töö ära teinud, istud kodus ja end meigid. Seejärel teen foto ja postitan selle internetti. Õpin erinevates meistriklassides.

- Paljud inimesed puuetega mängu tuleb stereotüüp: kuna ma olen puudega, siis see on rist elu lõpuni...

Mul on kahju nendest, kes endast loobusid. Ja ma vihkan seda, kui inimestel minust kahju on. Isegi mu augud ja tunnelid kõrvades on mu puude maskeering. Et vaadata kõrvu, augustamist, pikad küüned, ja mitte jalutuskärus. Ja haletsus ärritab mind rohkem kui see, kui inimesed näitavad mulle näpuga. Kõik need kaastundlikud hüüatused: "Oh, jumal, sa vaene, õnnetu!" Mu ema, mina ja mu sõbrad aitasid mul end sellesse olukorda seada. Ei mingit enesehaletsust ega meeleheidet. Mul on palju puuetega sõpru, aga ma üritan virisejatega mitte suhelda. Suhtlen sisemiselt tervete puuetega inimestega. Kes ei peatu oma probleemil. Nüüd hakkame minema Uus aasta Zeleny Bori suvilasse, tahan saada jõuluvanaks ja veenan oma meest lumetüdrukuks. Võtame Arinalt krooni...

- Sa oled õnnelik?

Ausalt? Ma olen nii õnnelik! Ma olen kõige rohkem õnnelik mees maailmas. See, kuidas te end elus seadsite, on see, kuidas saate kõik. Kui sa virised ja ütled, et sul on kõik halvasti, siis see nii ongi. Muidugi juhtub ka minuga asju. Ja ma tahan nutta ja ennast haletseda. Ma luban endale seda teha. Istud ja mõtled: "Kurat, mu hing on nii kurb ja kurb." Sa nutad, nutad, nutad. Siis vaatad kella: minut on möödas, kaks on möödas, kolm... Ütled endale: “Olgu. Piisav". Lülitate arvutis sisse naljaka filmi või muusika. See on kõik. Ja ta laseb lahti. Saate oma eluga edasi minna.

Irina on 39-aastane, peaaegu 2 aastat tagasi sai ta esimest korda emaks. Sasha ema, kellel on tserebraalparalüüs. Enne seda töötas Irina kartograafiainsenerina. See on spetsialist, kes arvutab välja, kuhu nafta või vee ammutamiseks kaev puurida. Irina igatseb oma lemmiktööd, ehkki unistab teise hariduse omandamisest, et saada disaineriks, kuid nüüd on tema põhitööks olla Sasha ema, et laps hakkaks arenema. Irina rääkis meile sellest kolm asja mis aitavad elus eriline laps: fotod, ilu ja naiste sõprus.

“Koolis õppisin 4- ja 5-aastaselt ning mul oli ainult geomeetria C. Seetõttu ei mõelnud ma kunagi, et valin nii kitsa ja isegi mitte armastatud teemaga seotud eriala. Kuid ma astusin kergesti Geodeesia ja Kartograafia Instituuti ning pärast eksameid jäin haigeks ega olnud aega dokumente teistele ülikoolidele esitada. Mu kursusekaaslased läksid geoloogiasse peamiselt raha pärast, aga mina valisin inseneriteaduse. Ma ei tahtnud, nagu kõik teised.

Olen terve elu töötanud samas organisatsioonis. Tegemist on sellise keskmise suurusega, usaldusväärse mainega ettevõttega, kaardistamise tellimusi on alati olnud palju. Ma läheks ikka tööle tagasi. Olin ja jään töönarkomaaniks. Kuigi see polnud raskusteta. Mul on üks eripära – vahel jään jänni. Juht sõimas mind aeglase eest. Aga mind hinnati.

Kümme aastat tagasi oli mul külmunud rasedus. See oli raske. Kuid mõne aja pärast otsustasin uuesti proovida. Hoolisin oma tervise eest, võtsin vitamiine.

Tahtsin alati last, unistasin tütrest. Ja ma olin kindel, et see on tüdruk. Aga 16. nädalal öeldi, et saan poja. Ja millegipärast olin ma veel õnnelikum!

"Maailm varises kokku", kui poeg sündis ja arstide sõnul oli tal ajukahjustus. Siis tundus kõik mõttetu ja kasutu. See oli tõeline šokk. Šokk. Ma ei saanud siis arstide sõnadest aru; mu teadvus oli varjus.

Ma hakkasin mõistusele tulema alles siis, kui meid haiglast välja kirjutati. Sasha oli juba 2 kuud vana. Minu laps oli siis sondi peal, aga ka nüüd, 2 aastat hiljem, kulub meil ka toitmisele palju aega.

Kuid kõige raskem on Sashka eest hoolitsemata jätmine: ta on armas beebi. Suur väljakutse on kadedus: kui näed, kuidas teised emad juba jooksevad ja räägivad. Aga minu oma areneb pisikeste sammude kaupa, mis saavutatakse suure vaevaga ja ainult mina ja spetsialistid märkame neid. Ma pole kunagi varem seda tunnet kogenud.

Mind solvab ka nende inimeste reaktsioon, kes pole rahul, et Sashat kärus kannan. Ja ma olen selle peale nördinud, aga ma ei ütle midagi. Aga sisse valitsusasutused Ma kaitsen oma õigusi. Kirjutan pidevalt kaebusi ja kirju. Riigiasutustes on alati tunne, et töötajad ei hooli meist, nad ei hooli meist. Kuigi nende töö on puudega inimesi ja emasid aidata.

Mõnikord pole mul isegi jõudu sihtasutusele või emale helistada, et midagi küsida. Olen pehme ja lahke inimene kes sattus enda jaoks liiga raskesse olukorda.

Kui see on tõesti raske, vaatan Sasha õnnelikke fotosid. See muutub lihtsamaks, kui Sashka naeratab. Iga tema naeratus on minu jaoks saavutus ja rõõm.

Ja mul on ka sõpru. Kaks tüüpi - alates eelmine elu, aga mul on nendega raske. Kadestan neid. Ja uued sõbrad - foorumist. Nad on elus, päris ja minuga samas olukorras. Igal õhtul pärast Sasha magama panemist loen ja kirjutan seal. Postitasin hiljuti fotosid jõulupuu, kiitsid tüdrukud meid, et kodust välja saime. Kuid enamasti räägime sünnitusmajadest, arstidest ja invaliidsushüvitistest.

Olen harva üksi, enamasti oleme Sashaga kodus. Aga me jõuame välja Tsaritsynsky parki. Praegu on seal tore, pingid on paigaldatud ja saab istuda. Loodus aitab probleemidest lahti saada. Uusaasta Moskva oli ilus. Kõik ei pane ilu tähele, aga minu jaoks on see oluline.

Laps õpetas mulle palju: mitte ainult pisiasju märkama ja selle üle rõõmu tunda. Varem polnud ma ise kunagi mõelnud teiste inimeste aitamisest. Ma lihtsalt elasin ja ei mõelnud, kui oluline see oli. Ja nüüd vajab mu laps abi, palju abi: liikumisteraapia spetsialistid, ja seedekulgla häirete ravis ja nägemisega on probleeme ja epiaktiivsust tuleb kogu aeg jälgida. Seda kliinikus ei tehta ja loota saab vaid heategevuslikule abile ja oma tagasihoidlikule jõule.

Sihtasutus Plus Help for Children pakub Sashale ja ema Irale igakülgset abi. Kallis ravi, mis on vajalik Sasha raviks järgmise kuue kuu jooksul, maksab 180 tuhat rubla. Sihtasutus kogub raha ja teie saate aidata Irinal oma lapse eest hoolitseda: https://bbhelp.ru/need/show/260

Kommentaarid saidil on keelatud. Saate seda lugu arutada meie kontodel aadressil sotsiaalvõrgustikes: , Instagram , või Klassikaaslased.

Liituge meie uudiskirjaga
Sinu email:

Teid huvitab!

Partnerite uudised

Materjalide reprodutseerimine saidilt ei ole võimalik ilma toimetaja kirjaliku loata.
Autorite arvamused ei pruugi kattuda toimetuse arvamusega. Saidil olevad materjalid on mõeldud üle 18-aastastele (18+) isikutele.

Autoriõigus 2019. Kõik õigused kaitstud.

Paljud keerutasid ratastoolis näppe oma templite poole...

Alati hõivatud Minski elaniku Antoninaga õnnestus mul kohtuda alles kolmandal korral ja sedagi Skype’is. Ta elab koos oma viieaastase tütre, abikaasa, vanemate ja vanaemaga Serebrjankas. Tonya on kolmest õest noorim.

"Ma olen nagu Ivan Narr muinasjutust," pilkab augustuste ja suurte tunneliaukudega tüdruk ennast.

Ta on 28. Vanemad on palju vanemad – üle neljakümne. Tonya sündis "lihaselise" diagnoosiga. Tüdruk ei saa kõndida ega selga sirgelt hoida, ta on ratastoolis. Kuid sellegipoolest on tal perekond - abikaasa ja tütar. Lisaks töötab ta, hoolitseb enda eest ja jõuab psühhoneuroloogilises internaatkoolis vabatahtlikuna tööle.

"Tead, mu ema sõber sobitas mind mu abikaasaga," alustab Tonya kohe vestlust. — Meie emad rääkisid. Ja nii tuli tema ema meile temaga külla. Nii me kohtusimegi. Alguses olid nad sõbrad. Ja siis hakkas see kuidagi märkamatult. Ta tegi mulle abieluettepaneku, kui ta oli 16-aastane. Olin siis 18-aastane. Kaks aastat hiljem abiellusime. Mul oli tõeline pulm – kleidi, restorani ja esimese pulmaööga hotellitoas. Kõik on nii nagu peab.

Tonya abiellus 20-aastaselt
Foto: Antonina Fateeva isiklikust arhiivist

- Kuidas teile oma pereelu meeldib? Kerge või raske?

- Noh, see on minu jaoks lihtne. Mul on vanemad. Isa töötab ja ema on juba pensionil. Meiega koos elavad ka minu vanaema, kes on 88-aastane, ja minu vanemate lapsendatud poeg. Ema viis ta kunagi internaatkoolist. Üldiselt aitavad kõik. See on minu tugi. Mul on sõber. Tal on tserebraalparalüüs ja kaks last. Ta ütleb, et see on väga raske – kuna ta ise on kõik tema enda teha. Mu mees vaevalt aitab. Nad elavad halvasti. Ja me abikaasaga ei ole graafikus, sest siis kaotavad nad 1,5 miljonit kuus. Selles peres on väga raske. Kuni selleni välja, et tahetakse lapsed lastekodusse viia. Mul vedas selles osas väga.

— See tähendab, et kui poleks olnud teie vanemaid, oleks see täiesti raske?

- Põhimõtteliselt, kui mul oleks normaalsed elamistingimused, saaksime elada ilma vanemateta. Arvan, et ka Arisha oleks üles kasvanud. Meil on Zeleny Boris eluase, aga seal on nüüd võimatu lapsega elada: vett ja tingimusi pole ei lapsele ega mulle. Tahaks lahku minna, aga praegu peame kõik koos elama. Ma aktsepteerin seda.

"Kui sünnitate puudega lapse, jätab su mees su maha"

— Kuidas otsustasite sünnitada, kui teil diagnoositi?

— Kui ma rasedaks jäin, üritasid arstid mind hirmsasti veenda. Üldiselt olid nad mitmes mõttes argpüksid. See on arusaadav: nad ei tahtnud vastutust võtta. Siis aga otsustasin enda jaoks, et teen erandjuhul abordi. Ainult siis, kui on 100% kindlad patoloogiad. Kuid neid polnud seal.

— Arstid olid teie otsuse suhtes ilmselt skeptilised?

— Kui mind sünnituseelses kliinikus nähti, öeldi mulle igal visiidil: „Kas sa oled end peeglist vaadanud? Mida teete, kui teil on haige laps? Kas sa tahad omasuguseid sandikuid toota? Su mees jätab su maha. Mu tütar läheb lasteaeda ja kõik seal narrivad teda selle pärast, et ta ema on a-. Jah, selliseid arste oli. Aga siis mind viidi üle, keskuse arstid suhtusid minusse väga siiralt.

Antonina otsustas sünnitada, ükskõik mida

— Kas kartsite, et arstide kartused saavad tõeks ja sünnitate haige lapse?

— See ei olnud üldse hirmutav. Ma lihtsalt teadsin: kuidas sa ennast seadsid, nii see ka läheb. Mõtlesin: "Noh, mis ma siis teen, kui hakkan pabistama? Ma tapan lapse." Seetõttu arvan, et rasedus kulges normaalselt. Ainuke asi oli see, et see oli veidi ebamugav, kui mu täiskasvanud tütar hakkas kõhus suruma. Ja see oli normaalne, isegi mugav. Selg ei pea vastu, aga kõht andis isegi stabiilsust... Ise ma ei sünnitanud. Mulle tehti keisrilõige, kuna haigusega ei saa mu jalad ja käed täielikult sirgu. Ema ja lapse vabariiklikus teadus- ja praktikakeskuses tõi Olga Nikolaevna kohe pärast sünnitust oma telefonis foto Arishast, et näidata mulle, et ta sündis tervena. Tõsi, 1,62 kilogrammi ja 41 sentimeetrit. Teda imetati inkubaatoris, et kaalus juurde võtta. Aga siis oli kõik hästi.

Tütar sündis hoolimata arstide ähvardustest tervena. Järgmisel aastal saab Arina viieseks
Foto: Antonina Fateeva isiklikust arhiivist.

- Noh, okei, mis saab pärast seda? On ju vaja korjata, sööta, pesta ja kõike muud?

"See on lugu piimaga." Mul polnud jõudu pumpamiseks. Seetõttu otsustasime arstid ravimitega katkestada. Ja laps tuli kohe piimasegule üle viia. Ema ja Vova, mu abikaasa, aitasid palju, nad tõusid öösel üles, aga ma ei saa ise üles tõusta. Päeval andsin talle süüa ja tegin temaga harjutusi... Ja siis polnud erilisi raskusi. Näete, kõik on lihtne, kui ema ja laps mõistavad teineteist. Kui tead, et pead teda mingil hetkel noomima ja temast kahju. Aga ma seletan pidevalt, miks ma vannun, mida ta valesti teeb...

Nüüd ei suuda paar ette kujutada, kuidas nad elasid ilma sellise imelise tüdrukuta.
Foto: Antonina Fateeva isiklikust arhiivist.

- Arisha ei küsi, miks sa selline oled?

— küsisin esimest korda. Ja ma seletasin, et mu jalad on nõrgad. Ta on sellega harjunud ja peab seda enesestmõistetavaks. Jah, ja juba täiskasvanuna. Järgmisena on kool aasta läheb mööda. Temaga sul igav ei hakka. Ma küsin temalt: "Arisha, mis vahe on poisil ja tüdrukul?" Mille peale ta ütleb mulle: “Tüdruk värvib küüsi. Ja poiss teenib raha." Aga see, kelleks ta tegelikult saada tahab, on õpetaja.

- Kuidas on lood teie abikaasaga, kallis?

"Ma ei ütleks, et oleme otseselt armunud." See on austus, kiindumus, mingi soojus üksteise vastu. Kas see on armastus või mitte, ma ütlen teile, kui oleme sada aastat koos elanud. Vahepeal oli meil igasugu asju... Isegi reetmisi. Ausalt öeldes ei pea ma seksi petmiseks. Minu jaoks on reetmine midagi vaimset. Kui inimene reedab sind vaimselt, teeb see haiget.

Vaatamata raskustele on Antonina ja Vladimir koos olnud kaheksa aastat
Foto: Pavel MARTINCHIK

"Teenisin Internetis 10–14 miljonit kuus"

"Ära arva, et ma olen siin parasiit ja elan ainult oma emast ja mehest." Töötan Internetis. Nüüd olen aga töökohta vahetanud. Varem teenisin Internetis 10–14 miljonit kuus. Minu Vovka tehases teenis sel ajal vähem.

Tegin kliendibaasid. Projekt on nüüdseks lõppenud. Nüüd postitan internetti erinevaid kuulutusi. Mulle makstakse 100 dollarit kuus ja lisatasu. Aga see töö võtab tund aega, nii et otsin midagi muud.

- Tony, tundub, et sa ei muretse oma diagnoosi pärast üldse. ratastool…

- Absoluutselt! Varem olin väga solvunud nende peale, kes mu peale näpuga näitasid. Mitte praegu. Ma olen sellest lihtsalt üle. Olen juba 28-aastane. Mul on pere, tütar, sõbrad, töö. Kõik muu on tühine.

Lisaks tööle ja perele jõuab Tonya ka vabatahtlikuna tegutseda
Foto: Antonina Fateeva isiklikust arhiivist.

— Kuidas suudate enda eest hoolitseda?

- See ei ole raske. Töötan ka osalise tööajaga kosmeetikamüüjana. Olete oma töö ära teinud, istud kodus ja end meigid. Seejärel teen foto ja postitan selle internetti. Õpin erinevates meistriklassides.

— Paljudel puuetega inimestel vallandub stereotüüp: kuna ma olen puudega, siis see on rist elu lõpuni...

"Ma tahan kahetseda neid, kes endast loobusid." Ja ma vihkan seda, kui inimestel minust kahju on. Isegi mu augud ja tunnelid kõrvades on mu puude maskeering. Et vaadata kõrvu, augustamist, pikki küüsi, mitte jalutuskäru. Ja haletsus ärritab mind rohkem kui see, kui inimesed näitavad mulle näpuga. Kõik need kaastundlikud hüüatused: "Oh, jumal, sa vaene, õnnetu!" Mu ema, mina ja mu sõbrad aitasid mul end sellesse olukorda seada. Ei mingit enesehaletsust ega meeleheidet. Mul on palju puuetega sõpru, aga ma üritan virisejatega mitte suhelda. Suhtlen sisemiselt tervete puuetega inimestega. Kes ei peatu oma probleemil. Nüüd läheme uueks aastaks Zeleny Bori suvilasse, ma tahan olla jõuluvana ja veenan oma meest lumetüdrukuks. Võtame Arinalt krooni...

- Sa oled õnnelik?

- Ausalt? Ma olen nii õnnelik! Olen maailma kõige õnnelikum inimene. See, kuidas te end elus seadsite, on see, kuidas saate kõik. Kui sa virised ja ütled, et sul on kõik halvasti, siis see nii ongi. Muidugi juhtub ka minuga asju. Ja ma tahan nutta ja ennast haletseda. Ma luban endale seda teha. Istud ja mõtled: "Kurat, mu hing on nii kurb ja kurb." Sa nutad, nutad, nutad. Siis vaatad kella: minut on möödas, kaks on möödas, kolm... Ütled endale: “Olgu. Piisav". Lülitate arvutis sisse naljaka filmi või muusika. See on kõik. Ja ta laseb lahti. Saate oma eluga edasi minna.

Olen puudega lapse ema. Minu poeg on 5,5 aastane. Ta on sügava puudega. Ta ei istu, ei hoia pead püsti, tema intellekt ei säili (ei järgi, ei tunne ära, ei lobise jne).

Kuidas see juhtus...

Sünnitasin ühes provintsilinnas asuvas Venemaa sünnitusmajas. Vaadates öösel. Protsessi kiirendamiseks anti mulle oksütotsiini tilguti. Hilisõhtul vaatas arst mulle otsa, veendus, et emakakael pole laienenud ja suurendas oksütotsiini annust. Ja ta käskis mul kükitada ja suruda. Ja ma surusin. Olin füüsiliselt väga hästi ette valmistatud. Ta surus hästi (kinnitus: pärasoole prolaps).

Ja südaööl tuli üks arst tuppa ja viipas mulle käega, et ma saaksin IV-ga kangi kätte võtta ja sünnitustuppa minna. Töötoas pressiti esmalt rätikutega lauale (rätikud asetatakse kõhule ja nende küljes ripub kahel pool kaks rätikut).

Kui laps ei tulnud välja ka peale rätikuid, pani arst tangidega peale. Kaks korda. Kolju purustamine ja lapse kaela murdmine 2 kohast.

3300g, 57 cm.

Ja mu poeg veetis 5 päeva ilma spetsialistide abita linna sünnitusmajas. Ja alles 5 päeva pärast saadeti ta regionaalhaigla intensiivravisse. Muide, meil siis vedas, kui lamasime lasteosakond, sain teistelt emadelt teada, et intensiivravi osakonnas on järjekord ja paljud ootavad oma lapse intensiivravi järjekorda. Kuigi võib-olla just selle liini tõttu saadeti meid nii hilja.

Kui nad mu poega piirkonda viisid, lasid nad mul teda esimest korda käes hoida (tänu neonatoloogile, noorele tüdrukule, ütles ta: "Siin, hoidke teda oma kätes, sa pole teda kunagi hoidnud"). terve 10 minutit, kui arstid dokumente täitsid, hoidsin teda süles väikest pakikest. Ja ta suudles isegi tema paljast, sooja, korgita krooni, mis teki seest välja piilus.

Kas ma sain aru, mis meid ees ootab?

Jah, ma sain aru. Kui tomograafia tehtud, ütles arst kohe otse, et aju on surnud ja pojast saab juurvili. Seda ta ütles – köögivili. Kui küsisin, mida saaks teha, hakkas arst häält tõstma: "Ma ütlesin, et teie laps on juurvili, temast ei saa kunagi inimest." Arusaadav.

Kas ma tahtsin, et see lõppeks?

Jah. Ma tahtsin. Ja ma ei tahtnud lihtsalt. Mõtlesin, kuidas seda teha.

Võimalus paluda õel mulle süsti teha, sain aru, et ta ei nõustu sellega.

Kas ma tahtsin oma poja internaatkooli panna? Jah. Ma tahtsin. Ema, kellele helistasin ja juhtunust rääkisin, ütles kohe – viige mind internaatkooli. Ja läksin isegi juhatajat otsima, et küsida, kuidas ja mida teha. Õnneks haiglates lahkuvad töövälised arstid varakult ja direktorit polnud. Ja siis ma naasin tuppa, vaatasin oma poega ja mõistsin - ma ei saa. Ma ei saa seda ära anda. Teadsin, mis teda internaatkoolis ees ootab.

Sellepärast mõtlesin enesetapule. Alates 12. korruselt. Kõigepealt poeg, siis mina. Meenus, kus on meie linna kõrgeimad hooned.

Miks.

Sünnitusmajas sai haigla juhataja muidugi aru, mis mu pojal viga ja sai aru, et poole näo sinikas oli ainult pool, teine ​​pool verejooksust läks ajju. Ja mu poeg hakkas saama verd paksendavaid ravimeid.

Nii tekkisid mu pojal väikeses õõnesveenis verehüübed. Poole verevoolu sulgemisega tingisid nad vajaduse tilgutada ravimeid, mis nüüd verd vedeldavad ja selle hüübimist vähendavad.

Vastsündinutele ja imikutele on IV-sid väga raske paigutada. Suurimad veenid on kiilaspeadel.

Kui imikutele antakse kateeter, ei ole ema kohal (see on hiljem, kuue kuu pärast, kui last on vaja kõvasti kinni hoida, siis on ema vaja). Viid koti protseduuride tuppa õe juurde ja lähed koridori.

Väikesed lapsed ei karju valust. Nad karjuvad. Nagu sead. Ja see heli lööb mu pähe. Ja kui koridoris kuulete seda valu kisa - ainult üks mõtles: "Issand, mille eest? Miks väike laps kannatab?" Ja sa palvetad, et see kiiresti lõppeks.

Kui peas olevad veenid saavad otsa, süstitakse need kätesse, küünarnuki kõverasse ja peopesa välisküljele. Ja see teeb sama palju haiget.

Mu pojal olid kõik süstitavad veenid tühjaks saanud ja terve elu vastsündinute osakonnas töötanud õde ei saanud midagi teha ning hakkasin poega viima intensiivravi osakonda, nende õdede juurde. Nad teavad, kuidas sattuda veenidesse, mis pole naha all nähtavad. Tänu neile ei pistnud nad veeni otsides 20 minutit käsi ja pead. Üks süst ja kateeter on paigas.

Viimane kateeter asetati otse mu otsaesise keskele, minu juuksepiiri alla. Kui sain teada aju seisukorrast, palusin kateetri eemaldada ja mitte midagi muud süstida. Nii et pärast diagnoosi teada saamist mu poja piinad lakkasid.

Mu poeg karjus pidevalt. Sünnitusmajas ja intensiivraviosakonnas süstiti talle antibiootikume, et surnud aju infektsiooni ei tekitaks. Kui nad talle verehüüvete vastast ravimit süstisid, oli tal peavalu. Ja ta karjus pidevalt.

Ja kui viimane kateeter eemaldati, võtsin oma väikese poja inkubaatorist välja ja panin ta enda kõrvale voodisse. Ja jäime magama. Minu poeg magas esimest korda 4 tundi järjest.

Ja siis mõistsin, et kui ma tapan oma poja, on kõik tema kannatused asjatud. Kõik see valu, kõik see kannatus on asjata. Ja ma sain aru, et enesetappu ei tule.

Me elame.

Kui poeg oli 3-kuune, tehti meile (juba kodus, linnahaiglas) Autovegini süstid (see on sellise ja sellise ajukahjustuse puhul). Ja ilmus epilepsia. Krambivastaste ravimite valimise katsed ebaõnnestusid. Koguti kokku ainult kõrvalmõjud. Ja nad andsid meile ravimiresistentse epilepsia vormi (st ei allu sellele uimastiravi). Arstid ei näe meis mingeid väljavaateid.

Oleme aastate jooksul palju reisinud nii Venemaal kui ka välismaal. Erinevad tehnikad, erinevad protseduurid – ja mitte midagi.

Me ei reisi enam. Kallis, raske ja tulemusi ei saa keegi lubada. Täpsemalt, nad keelduvad pärast meie meditsiiniliste dokumentide nägemist ja eriti kontrollimatut epilepsiat.

lakmus.

Mu sugulased isoleerisid end minust. Sellest, mis on minu oma vend Esimest korda abiellusin, sain teada juhuslikult, poolteist aastat hiljem. Mu mehe vanemad elavad meist 70 meetri kaugusel, aga ämm tuli meie juurde ainsal korral, kui poeg oli 5-kuune. Jõin teed, vahtisin lapselast ega tulnud enam kunagi meie majja. Minu äi ei tulnud üldse. Kui ma abi palusin, keeldusid nad aitamast.

Ka sõbrad läksid laiali. Inimesed, kes mind kõige rohkem aitasid, olid inimesed, kelle abile ma ei saanud isegi loota. Ainult kaks sõpra on jäänud. Aga päris.

Ainus.

Minu poeg on inimene, kes muutis mu elu ümber. Ma pole seda kunagi mõelnud ema armastus võibolla niimoodi. Mida ei saa armastada uute oskuste pärast, head hinded või käitumine. Ja lihtsalt armastus. Ühel päeval mu mees hõõrus oma väikest poega, ta tundis end kõdi ja hakkas naerma. Ja ma hakkasin nutma ja lahkusin, et mu mees pisaraid ei näeks. Keegi peale minusuguste ei hakka lapse naermist kuuldes õnnest nutma, isegi kõditamise pärast. Keegi peale minusuguste ei saa aru, kui tore on, kui lapsele miski haiget ei tee.

Ma armastan teda lõputult, hoolimata sellest, et mul on vaja öösel mitu korda üles tõusta ja ta ümber pöörata, et ta ärkab vara, et ma pean teda tunde järgi toitma, et ta nõuab pidevat tähelepanu.

Mu poeg on armastatud, hoolitsetud ja hoolitsetud. Tal ei ole valus, ta naeratab millegi enda peale.

Ja minu ainus poeg nad tahavad tappa.
Sest nad peavad seda inimlikuks.

Nad ütlevad, et nii läheb paremaks.

Mulle. Laske neil minna puuetega laste vanemate veebisaitide mälutahvlitele. Las nad saavad teada, kui parem oli vanematel pärast nende laste surma. See pole lihtsam. Ja mitte aasta või kahe pärast.

Või parem poeg. Siis on kõik asjata, kogu valu, kõik kannatused. Ja enam võimalust ei tule. Võimalus elada.

Sa sünnitad teise, terve.

Ma ei sünnita. Aitäh arstile, kes mind sünnitas ja õmbles. Ja kasulast pole kuidagi võimalik saada. Teda ei saa kuidagi viia arsti juurde, lasteaeda, kooli, mitte temaga tänaval kõndida, mitte haiglasse minna ega sanatooriumi viia. "Laps on omaette." Sest mu poeg on kodus. Ja sa ei jäta teda üksi. ma isegi lihtne koer Ma ei saa sellega alustada - pole võimalust temaga 2 korda päevas jalutada.

Puuetega inimesed teevad meie elu õnnetuks.

Nad ei mürgita. Neid lihtsalt pole näha. Meie lastearst ütles kunagi, et puudega inimene on igas kodus ja mõnes igas sissepääsus. Ja siis jõudsin kohtumisele ametnikega ja sain teada puuetega laste arvu linnas. Ja lapsed muutuvad suureks saades lihtsalt puudega, nii et nende arv ainult kasvab. Selgus, jah, igal 5. ja 9. korrusel on voodihaige invaliid. Ja siis sain teada, et meie sissepääsu all, allkorrusel, lamas täiskasvanud mees.

Kas tänaval on palju ratastoole?

Mul pole neid. Üldse mitte. Ja asi ei ole selles, et ma näiteks ei saa lapsega käru alla lasta ja lifti täielikul puudumisel 5. korrusele tagasi tõsta. Isegi esimeste korruste elanikud ei käi väljas jalutamas. Seetõttu tundub, et puudega inimesi on, aga neid pole.

Seda seetõttu, et meie riigis on suhtumine puuetega inimestesse kahetine. Need, kes kohtlevad sind hästi või ükskõikselt, püüavad harva suhelda. Kuid negatiivse suhtumisega inimesed ei lase kunagi mööda puudega inimesega ratastooli. Mitte kunagi. Pärast selliseid asju jääb hinge arm. Ja need armid ei parane, üha rohkem on inimesi, kes ei jäta ütlemata, et maailmas pole kohta puuetega inimestele.

Sellepärast ma juba rohkem aastaid Ma ei vii oma poega välja jalutama. Talvel magab ta päeval rõdul. See on kõik. Ja asi pole selles, et minu armastusest ei piisa kõigi rünnakute talumiseks. Mul on oma poja pärast kahju kurjad sõnad Need tegid mu hingele haiget ja siis ma nutan. 5 aastat on möödas ja ma nutan siiani. Sellega on võimatu harjuda. Ja see mürgitab teie tervist. Ja mu poeg sõltub otseselt minust. Sellepärast ma enda eest ei hoolitse vähem poega. Tema jaoks.

Ja ma ei lase peaaegu kedagi oma hinge. Vaikivad vaid need, kes mõistavad ja aktsepteerivad. Kuid need, kes vihkavad, ei jäta kasutamata võimalust panna oma hinge kogunenud negatiivsus minu hinge. Olen nagu loom, keda on palju pekstud, nüüd muigan iga katse peale minu peale kätt tõsta, isegi kui mind silitada tahetakse. Seetõttu asendasin oma poja nime tekstis näota “poeg” ja “tema”. Et nad mu hinge ei tallaks.

Me maksame makse, et veidrikuid ülal pidada.

Mina läheks tööle, need kes lapsepuhkusel olid, saaksid minust aru, laps on üle 5 aasta vastsündinu, tahaks väga tööle minna, aga lasteaedu, kus selliseid lapsi vastu võtaks, pole. Ma ei saa töötada mitte sellepärast, et ma ei taha. Sest pole kedagi, kelle juurde mu poega jätta.

Soovime selle teie jaoks lihtsamaks teha.

Ei. Sa ei taha. Kõige rohkem tahavad “koormast” vabaneda need, kes kardavad, et kunagi tuleb end õe asemele leida. Need, kes otse istuvad, ei karda. Aga õed, emad, ämmad, jah, nemad rebivad närve ja internetti. Sest kui puudega inimene on elus, terendab illusoorne võimalus jääda oma voodisse. Ma pole kohanud ühtegi sugulast, kes oleks puudega inimest hooldanud ja tema eutanaasiat propageerinud. Sest te ei saa karta seda, mis on juba juhtunud.

Looduslik valik.

Kogu haiglates ja rehabilitatsioonikeskustes veedetud aja jooksul pole ma näinud ühtegi puudega inimest, kelle vanemad oleksid olnud alkohoolikud või narkomaanid. Nad sünnitavad, kuid mitte puudega inimesi. Tervetest lastest saavad hiljem oma vanemate elustiili ohvrid, kuid tegemist on sotsiaalse, mitte füüsilise puudega.

Tulevikus pole selleks kohta.

Puudega lapsed ei vägistavad lapsi, tapavad, röövivad või võtavad ära nende ema pensioni. Ja päris terve ja täisväärtuslik. Kividega surnud inimesed istuvad mänguväljakutel, narkomaanid süstaldega sissepääsudes risustamas – need on kõik terved täiskasvanud lapsed. Millegipärast ei kutsu keegi neid inimesi magama. Noh, las nad ei tööta. Las nad kauplevad röövimisega. Kuid nad on füüsiliselt terved. Tulevikus on see täpselt see koht. Kuid puuetega inimesed teevad elu keeruliseks.

Sul pole võimalust.

Kui laps sünnib, ei saa keegi, MITTE KEEGI öelda, mis temast kasvab. Meie kõige arenenuma varustusega sünoptikud ei oska nädala ilma ennustada, kuid inimese eluea ennustamiseks kogu ülejäänud elu, palun kõik ja kõik. Nostradamus ja Vanga.

Aju on vähe uuritud.

Mitte ükski arst ei suuda seletada, miks inimene, kellel on puudu veerand koljust, võib olla täiesti terve ja eeskujuliku ajutomogrammiga inimene hakkab vegetatiivset eluviisi juhtima. Arstid ise ütlevad, et aju on vähem uuritud kui teisi organeid. Ja mida kõrgem on arsti kvalifikatsioon, seda vähem ennustusi nad annavad.

Puudega lapsed on lastest kõige rõõmsamad.

Need, kes selliste lastega töötavad, kinnitavad. Nad naeratavad alati, nad on alati õnnelikud. Nad ei tea, mis on kadedus, viha, vihkamine. Nad aktsepteerivad elu sellisena, nagu see on. Nad ei pea kellelegi midagi tõestama. Nad lihtsalt elavad ja rõõmustavad. Nad rõõmustavad kõige üle – päikese ja vihma ning ema ja lihtsa mööduja üle. Või nad lihtsalt naeratavad millelegi omaette.

Keegi ei tea, kuidas see nende lastega seestpoolt on. Ainult lapsed ise. Need, kes oskavad rääkida, rõõmustavad iga päev. Kes rääkida ei oska, vaikib, aga kellelgi pole õigust nende eest otsustada, et nad tunnevad end halvasti. Kui on halb, siis nad nutavad. Ja ka puudega inimesed ei nuta. Ja mitte puudega inimesed ei haigestu ega kannata - vähk, leukeemia, äge respiratoorne sündroom jne. Millegipärast ei kutsu need kannatused eutanaasia kaudu elu lihtsamaks.

Siin on video Peruu tüdrukust. Tal pole jäsemeid. Aga ta naeratab alati. Alati. Ta on väga rõõmsameelne. Aga kui nad oleksid imikueas eutanaasiat teinud, oleks Maal olnud üks rõõmsameelne ja naeratav laps vähem.

Otsustasin selle loo kirjutada minusugustele emadele. Võib-olla ka neile, kellele puuetega inimesed ja nende pered on takistuseks või loodusnähtuseks, aga ei midagi enamat. Ma ise elasin samamoodi kuni valu mu ellu sisenes, sest algas pikk operatsioon südamel.

Jumal tänatud, et mu poeg on puudega

Juhtus nii, et kauaoodatud kingitus - poeg - polnud sünnist saati "selline". Ma ei suutnud isegi sõnastada, mis täpselt valesti oli. Aga kohe esimesest päevast peale valutas süda ja pöördus selle “teisuse” tundest sisse. Diagnoos kõlab keeruliselt, lihtsam on öelda, et see on autismi variant.

Ligi neli aastat töötasin intensiivravi osakonnas, omandades defektoloogi, logopeedi, psühholoogi ja praktiku oskusi. Diagnoos oli minu jaoks nagu raudbetoonist sein, millest tuli läbi murda paljaste kätega, otsmik, mis iganes meeldib, kuid samal ajal liikumata mitte ainult ettepoole, vaid sageli - pärast pikka taastusravi - kaugele tagasi roomates.

Just nendes sõdades pidin kohtuma iseendaga. Ja ükskõik kui paradoksaalselt see ka ei kõlaks, olen selle kohtumise eest Jumalale üle kõige tänulik. Alguses tõi uhkus muidugi endaga meeleheite. Kuid samal ajal juhtis Issand mind õrnalt ja vältimatu aksioomi jõuga palvele. Mõnda aega võis viidata väsimusele ja võimetusele palvetada, kuid reaalsusest ei pääsenud. Miski ei aidanud, laps ei arenenud, läks hullemaks, keha hakkas üles ütlema. Aga evangeelium oli silme ees... Ja alles siis, kui tuli teadlik anumine olukorra pärast, algasid muutused ravis. Kui palve lõppes, lõppesid "kokkusattumused".

Ma ei tea, miks arstid mulle nii kaua puuet ei määranud. Kuid tean kindlalt, et ma ise polnud kohtuotsuseks valmis. Võitlus tuuleveskitega kliinilised ilmingud, hoidsin kangekaelselt õnnelikust lõpust kinni. Issand andis selle lootuse seitsmeks aastaks. Ja arstid rääkisid luumurru võimalusest parem pool. Ja siis nad saatsid mind rühma. Ja mitte sellepärast, et ma lõpetasin palvetamise. Aga sellepärast, et on kätte jõudnud aeg õppida õppetundi, milleks Issand on mind tervelt seitse aastat armulikult ette valmistanud. "Sinu tahe sündigu..."

Tere, mu eriline poeg. Sa läbid minu elutunnid koos minuga, minu kahekesed on sinu kahekesed. Ja sina aitad mul neid parandada ja taluda mind, kui ma võitlen mitte sinu haigusega, vaid ennekõike iseendaga. Meil on terve elu ees, nii pikk, hindamatu õppetund. Ja jumal aidaku meil seda õppida ja kõige tähtsama eksami lõpuks sooritada.

Ema

Koridoris oli kahekordne jalutuskäru, aga see oli väga suur suurus. Selline omapärane vedur, mis isegi välispilgul tundus raske ja massiivne. Samal ajal kui ma püüdsin mõista, milleks selline tülikas struktuur mõeldud on, hakkas füüsilisest ruumist aeglaselt välja tulema habras naine, seljaga minu poole. naise figuur. Tema kaela ümber olid üsna täiskasvanud lapse käed, kes oli emast vaid poole pea võrra lühem.

Kohe ümber pöörates naasis ta kiiresti kontorisse... ja kandis samamoodi välja teise lapse: poisi käed rippusid elutult mööda tema keha

Sai selgeks, et poiss oli tugev, ta ei suutnud isegi pead püsti hoida. Ema tõmbas ta enda poole ja peaaegu tiris ta käru. Seejärel pani ta spetsiaalse harjutatud liigutusega oma väikese poja jalutuskäru, kuid ta ei saanud teda aidata. Kohe ümber pöörates naasis ta kiiresti kontorisse... ja kandis samamoodi teise lapse. Ainult poisi käed polnud isegi tema õlgadel, vaid võõrkehad rippus mööda keha.

Pannud oma teise poja kärusse, ajas naine end sirgu, haaras tal alaseljast ja pöördus minu poole:

Kas te saaksite ust lahti hoida, kui ma käru trepist üles lükkan?

Lootusetult väsinud silmad vaatasid mulle otsa, rukkilille sinine mis oli kaetud valutraadiga. Ta nägi välja, nagu ta polekski kolmekümneaastane.

Avasin ukse. Ta veeres jalutuskäru üles trepini teisele korrusele, võttis siis esimese poisi välja ja kandis teda: taastusravikeskuses polnud lifti ja trepp ise oli kitsas.

Palun jääge Maximiga. Ma kiiresti.

Maxim istus vaikselt. Silmad rändasid ruumis ringi, peatumata objektidel. Ma ei huvitanud teda ka. Sülg tuli suunurgast välja.

Naine tuli alla, võttis teise lapse peale ja tiris ta trepist üles. Pöördusin ära. Polnud enam jõudu vaadata.

Siis jooksime talle veel mitu korda keskuse koridorides otsa. Sain teada, et ta elab oma emaga kahekesi. Laste isa jooksis kohe pärast nende sündi minema: kohe selgus, et nad olid... Vanim, Tolik, on veidi kangem ja oskab närida ning vahel isegi püsti püsti, külgi hoides. Ja noorim neelab ainult vedelat toitu ja ei saa üldse jalgadel seista. Nad on juba kümneaastased.

Viimati nägin teda tänaval, keskuse aia taga. Ta seisis, seljavalust küürus ja suitsetas kramplikult. Tal polnud aega: lapsed ärkasid pärast lühikest aega uinak.

Tardusin väravas ja... Ma ei saanud niivõrd aru, kui tundsin seestpoolt, miks vanem Zosima "Vendades Karamazovites" Dmitri Karamazovi ees kummardus: ta kummardus risti ette, mida ta pidi kandma. ülejäänud elu. Ja selle risti kaal oli uskumatu.

Sel hetkel tahtsin väga selle EMA ees põlvili kukkuda.

Isa

Vastuvõtuosakonna koridoris rehabilitatsioonikeskus Kohal oli palju lapsi ja täiskasvanuid. See oli uute väikeste patsientide ja neid saatvate inimeste saabumise päev. Kõlas häälte sumin, dokumentide kahin, laste nutt ja askeldamine. Kitsas poodide vahekäigus oli sisse pressitud vanker umbes kaheksa-aastase poisiga. Nõrgad käed suruti põlvede vahele ja säärekesed tõmmati tihedamalt kokku, et need ei rippuks üle käru äärte ja ei segaks möödujaid. Mõnikord reageeris ta valjudele helidele sellega, et üritas tõsta oma pead, mis kohe maha kukkus, suutmata toetuda oma nõrgale kaelale. Tema kõrval istuv umbes 25-aastane kutt pühkis poisi ila hoolikalt ära.

Mõne aja pärast hüppas kabinetist välja noor tõmblev naine. Tugeva uksepauku tagant oli kohe kuulda tema vandumist. Teravad kilkamised muutsid kõik vaikseks. Ta lihtsalt karjus suletud uks, ja jäi ebaselgeks, kellele ta täpselt pöördus.

Ei, ma tulen koju ja korraldan selle tema jaoks! Ta ei kirjutanud mantu tulemusi üles! Ma sõidan kakssada miili, et end kuivatada! Jah, ma ei tea, mida ma arstiga peale hakkan. Ja need, vau, pole isegi kehvemad!!!

Poiss toolil tõmbles ja hakkas mölisema. Tüüp pani ta murelikult sülle, kallistas tugevamini ja tõmbas järsku kisa tagasi:

Jää vait! Näete, et ta on närvis. Sa oled ema. Ta on ise süüdi, et ei järgi dokumente.

Uks avanes ja arst väljus kabinetist. Ta ei vaadanud naisele otsa ja pöördus kohe tema poole noor mees:

Poiss ohkas raskelt: "Ma ei ole isa. Mul on poisist lihtsalt kahju..."

Meie, issi, saame sinuga poolel teel vastu: võtame su ravile vastu, kui tood täna röntgeni tulemused. Saate seda teha lähimas haiglas. Ma annan sulle aadressi ja isegi helistan sulle sinna. See ei maksa palju.

Poiss ohkas raskelt:

Mul on raha ainult tagasisõiduks. Ja ma ei ole isa. Mul on poisist lihtsalt kahju...

Suur süda

Mänguväljakul mängis jalgpalli viis poissi. Mängijaid polnud selgelt piisavalt: suvel läksid paljud oma suvilatesse. Üks värav jäi tühjaks ja vanim ringjuht, umbes 11-aastane pikk poiss, vaatas pidevalt ringi: kas tänavale ilmub mõni potentsiaalne mängija?

Kuid palaval pärastlõunal polnud ühtegi inimest, kes oleks tahtnud hüpata. Ainult mina ja mu poeg jalutasime mööda mahajäetud alleed. Poiss hüppas meie juurde ja tormas meeskonna kaptenina poja juurde:

Kuule, poiss, tule meie värava juurde. Me igatseme sind.

Mu poeg noogutas rõõmsalt ja traavis kiiresti platsi poole. Vaatasin kurvalt poisse otsa:

Mul pole selle vastu midagi, aga sellest pole palju kasu.

Vahet pole, kuni see seisab.

Järgmise paari minuti jooksul veeres äsja vermitud väravavahist mööda mitu palli. Kapten jälgis mureliku ja juba ärritunult, kuidas aeglaselt käed lahti lasknud Igorek järjekordse värava mööda lasi. Et poiss päris vihaseks ei saaks, otsustasin olukorra ennetada:

Ära ole ärritunud. Ma hoiatasin teid, et see ei too midagi head. Ta on puudega.

Poisi nägu tõmbus mõneks hetkeks ootamatult pingesse ja ta silmad ahenesid. Ta mõtles selgelt millegi peale.

"Ma arvasin, et ta on ära hellitatud," vastas poiss mulle ja pöördus siis järsult mängivate poiste poole. - Noh, lõpeta! Sina, poiss, tule meie juurde, võta pall ja löö väravasse.

Poeg kõikus ja... pall jäi paigale. "Ei midagi," ütles kapten. - Tule nüüd, poiss, tule. Löö uuesti"

Igor kummardus aeglaselt, ajas kohmetult käed sirgu ja võttis juba väravasse veerenud palli. Jalgu lohistades jooksis ta teise värava juurde, pani palli sisse, kõigutas ja... põrutas tossu vastu asfaldit. Pall jäi paigale. Poisid hakkasid naerma.

No ole vait. Jää ja ära sekku. Tule nüüd, poiss, tule. Löö uuesti.

Seekord veeres pall väravasse.

Hurraa! - hüüdis poeg rõõmsalt.

Hästi tehtud! Jää nüüd väravasse, ma helistan sulle uuesti. Ja sa ei julge naerda.

Poiss peatas mängu veel mitu korda, et Igorek saaks oma väravad lüüa. Poisid kõverdasid huuled, kuid ei julgenud oma kaptenile sõnakuulmatut avaldada: nad ei naernud kunagi. Umbes tunni aja pärast läksid kõik koju õhtust sööma.

Ma ei näinud seda poissi enam kunagi: suure tõenäosusega jäi ta siia vaid mõneks ajaks puhkusele.

See oli esimene ja viimane meeskondlik õuemäng, mida mu poeg mängima kutsuti. Ja selle eest kuulub eriline tänu sellele väikesele suure südamega kaptenile.