Geneetika pole mitte ainult huvitav teadus, vaid ka mugav. Teaduslikud uuringud on tõestanud, et suur osa meist ei sõltu meist, vaid on päritud. Geenid, midagi ei saa teha.

Domineeriv ja retsessiivne

Pole saladus, et meie välimus koosneb paljudest omadustest, mille määrab pärilikkus. Võite rääkida nahavärvist, juustest, silmadest, pikkusest, kehaehitusest jne.

Enamikul geenidel on kaks või enam variatsiooni, mida nimetatakse alleelideks. Need võivad olla domineerivad ja retsessiivsed.

Ühe alleeli täielik domineerimine on äärmiselt haruldane, sealhulgas teiste geenide kaudse mõju tõttu. Samuti sisse välimus Beebit mõjutab mitmetes geenides täheldatud mitmekordne alleelism.
Seetõttu räägivad teadlased ainult rohkemast suure tõenäosusega vanemate domineerivate alleelide põhjustatud väliste tunnuste ilmnemine lastel, kuid ei midagi enamat.

Näiteks, tumedat värvi juuksed domineerivad heledate juuste üle. Kui mõlemad vanemad on mustanahalised või pruunid juuksed, siis on laps tumedajuukseline.

Harvadel juhtudel on võimalikud erandid, kui mõlemad vanemad olid näiteks blondid. Kui mõlemal vanemal on blondid juuksed, suureneb tõenäosus, et laps on brünett. lokkis juuksed koos pigem päritakse, sest nad on domineerivad. Silmavärvi osas on tugevad ka tumedad värvid: must, pruun, tumeroheline.

Domineerivad sellised välimuse tunnused nagu lohud põskedel või lõual. Ametiühingus, kus vähemalt ühel partneril on lohud, kanduvad need suure tõenäosusega edasi ka nooremale põlvkonnale. Peaaegu kõik silmapaistvad välimuse omadused on tugevad. See võib olla suur pikk nina või küür sellel, väljaulatuvad kõrvad, paksud kulmud, lihavad huuled.

Kas tüdruk on sõnakuulelik?

See, kas tütrest saab kena tüdruk, kes armastab nukke või kasvab üles nagu poiss, kes mängib “Kasakaröövleid”, on suuresti määratud emainstinkt, mis leiti olevat sõltuv kahest geenist.

Human Genom Organisation (HUGO) läbiviidud uurimus šokeeris teadlaskonda, kui esitas tõendeid selle kohta, et emadusinstinkt kandub edasi ainult meesliini kaudu. Seetõttu väidavad teadlased, et käitumismudeli järgi sarnanevad tüdrukud suurema tõenäosusega oma isapoolsetele vanaemadele kui emadele.

Pärilik agressiivsus

Inimgenoomi projektis osalenud vene teadlaste ülesandeks oli teha kindlaks, kas agressiivsus, ärrituvus, aktiivsus ja seltskondlikkus on geneetiliselt päritud omadused või kujunevad välja kasvatuse käigus. Uuriti 7–12 kuu vanuste kaksikute laste käitumist ja nende geneetilist seost vanemate käitumise tüübiga.

Selgus, et esimesed kolm temperamendi tunnust on päriliku iseloomuga, kuid 90% seltskondlikkusest kujuneb välja sotsiaalses keskkonnas. Näiteks kui ühel vanematest on kalduvus agressioonile, siis 94% tõenäosusega kordub see ka lapsel.

Alpi geenid

Geneetika võib seletada mitte ainult väliseid märke, aga isegi rahvuslikud iseärasused erinevad rahvused. Seega on šerpa genoomis EPAS1 geeni alleel, mis suurendab hemoglobiini sisaldust veres, mis seletab nende kohanemisvõimet eluga kõrgmäestiku tingimustes. Ühelgi teisel inimesel pole sellist kohanemist, kuid täpselt sama alleel leiti ka Denisovalaste genoomist – inimestest, kes pole ei neandertallased ega liik Homo Sapiens. Denisovanid ristusid tõenäoliselt mitu aastatuhandet tagasi hiinlaste ja šerpade ühiste esivanematega. Hiljem kaotasid tasandikel elavad hiinlased selle alleeli kui mittevajaliku, kuid šerpad säilitasid selle.

Geenid, väävel ja higi

Geenid vastutavad isegi selle eest, kui palju inimene higistab ja kui palju tal on kõrvavaik. Inimpopulatsioonis on levinud kaks ABCC11 geeni versiooni. Need meist, kellel on geeni domineeriva versiooni kahest koopiast vähemalt üks, toodavad vedelat kõrvavaha, samas kui need, kellel on kaks retsessiivse versiooni koopiat, toodavad tahket kõrvavaha. Samuti vastutab ABCC11 geen valkude tootmise eest, mis eemaldavad kaenlaaluste pooridest higi. Kõva kõrvavahaga inimestel ei teki sellist higi, seega pole neil probleeme lõhnaga ega vajadust pidevalt deodoranti kasutada.

Une geen

Unistus tavaline inimene on 7-8 tundi ööpäevas, kui aga une-ärkveloleku tsüklit reguleerivas hDEC2 geenis on mutatsioon, saab unevajaduse vähendada 4 tunnini. Selle mutatsiooni kandjad saavutavad lisaajaga sageli elus ja karjääris rohkem.

Kõne geen

FOXP2 geen mängib inimestel rolli oluline roll kõneaparaadi moodustamisel. Kui see selgus, viisid geneetikud läbi katse, et viia šimpansidesse FOXP2 geen, lootuses, et ahv hakkab rääkima. Kuid midagi sellist ei juhtunud – reguleerib inimese kõnefunktsioonide eest vastutav tsoon vestibulaarne aparaat. Oskus evolutsiooni käigus puude otsas ronida osutus ahvi jaoks palju olulisemaks kui verbaalse suhtlemisoskuse arendamine.

Õnne geen

Viimase kümnendi jooksul on geneetika püüdnud seda tõestada õnnelik elu vajame vastavaid geene ehk täpsemalt nn 5-HTTLPR geeni, mis vastutab serotoniini (“õnnehormooni”) transpordi eest.

Kui eelmisel sajandil oleks seda teooriat hulluks peetud, siis tänapäeval, kui kiilaspäisuse, pikaealisuse või armumise eest vastutavad geenid on juba avastatud, ei tundu miski enam võimatu.

Oma hüpoteesi tõestamiseks küsitlesid Londoni meditsiinikooli ja majanduskooli teadlased mitu tuhat inimest. Selle tulemusena osutusid vabatahtlikud, kellel oli mõlemalt vanemalt kaks õnnegeeni koopiat, optimistlikeks inimesteks ja neil ei olnud kalduvus depressioonile. Uuringu tulemused avaldas Jan-Emmanuel de Neve ajakirjas Journal of Human Genetics. Samas rõhutas teadlane, et peagi võib leida teisigi "õnnelikke geene".

Kui aga mingil põhjusel sa pikka aega hoiab kinni halb tuju, ei tohiks te liiga palju oma kehale lootma jääda ja süüdistada emakest loodust, et ta "jätis teid õnnest ilma". Teadlased ütlevad, et inimese õnn sõltub paljudest teguritest: "Kui teil pole õnne, kaotasite töö või läksite lahku lähedastest, on see palju tugevam õnnetuse allikas, olenemata sellest, kui palju geene teil on," ütles de Neve. .

Geenid ja haigused

Geenid mõjutavad ka seda, millistele haigustele inimene võib kalduda. Kokku on praeguseks kirjeldatud umbes 3500 ja pooltel neist on konkreetne süüdlane geen kindlaks tehtud, teada on selle struktuur, häirete tüübid ja mutatsioonid.

Pikaealisus

Pikaealisuse geeni avastasid Massachusettsi Harvardi meditsiinikooli teadlased 2001. aastal. Pikaealisuse geen on tegelikult kümnest geenist koosnev järjestus, mis võib peita pika eluea saladust.

Projekti käigus uuriti 137 100-aastase inimese ja nende vendade-õdede geene vanuses 91-109 aastat. Kõigil katsealustel leiti olevat "kromosoom 4" ja teadlased usuvad, et see sisaldab kuni 10 geeni, mis mõjutavad tervist ja oodatavat eluiga.

Teadlaste arvates võimaldavad need geenid nende kandjatel edukalt võidelda vähi, südamehaiguste ja dementsusega ning mõne muu haigusega.

Kehatüüp

Geenid vastutavad ka teie kehatüübi eest. Seega esineb kalduvus rasvumisele sageli inimestel, kellel on FTO geeni defekt. See geen häirib "näljahormooni" greliini tasakaalu, mis põhjustab isu halvenemist ja kaasasündinud soovi süüa rohkem kui vaja. Selle protsessi mõistmine annab lootust luua ravim, mis vähendab greliini kontsentratsiooni kehas.

Silmade värv

Traditsiooniliselt arvatakse, et silmade värvi määrab pärilikkus. Heledate silmade eest vastutab OCA2 geeni mutatsioon. Sinise või roheline värv reageerib 19. kromosoomi EYCL1 geenile; pruuni jaoks - EYCL2; pruuni või sinise jaoks - 15. kromosoomi EYCL3. Lisaks on silmade värviga seotud geenid OCA2, SLC24A4, TYR.

Samuti sisse XIX lõpus sajandil oli hüpotees, et inimeste esivanemad olid eranditult olemas tumedad silmad. Kopenhaageni ülikooli kaasaegne Taani teadlane Hans Eyberg viis läbi Teaduslikud uuringud, kinnitades ja arendades seda ideed. Uurimistulemuste kohaselt vastutav isik heledad toonid silma geen OCA2, mille mutatsioonid keelavad standardvärvi, ilmus alles mesoliitikumi perioodil (10 000–6 000 eKr). Hans on kogunud tõendeid alates 1996. aastast ja jõudis järeldusele, et OCA2 reguleerib melaniini tootmist organismis ning kõik muutused geenis vähendavad seda võimet ja kahjustavad selle toimimist, põhjustades siniseid silmi.

Samuti väidab professor, et kõigil Maa sinisilmsetel elanikel on ühised esivanemad, sest see geen on päritud. Kuid erinevad kujud sama geeni alleelid on alati võistlusseisundis ja alati “võidab” tumedam värv, mille tulemusena saavad siniste ja pruunide silmadega vanemad pruunisilmsed lapsed ning ainult sinisilmsel paaril külma varjundiga silmadega beebi.

Veretüüp

Sündimata lapse veregrupp on kõigist pärilikest tunnustest kõige ennustatavam. Kõik on üsna lihtne. Teades vanemate veregruppi, saate öelda, mis tüüpi laps saab olema. Seega, kui mõlemal partneril on sama veregrupp, on nende lapsel sarnane veregrupp. 1 ja 2, 2 ja 2 veregrupi koosmõjul võivad lapsed pärida ühe neist kahest võimalusest. Lapsel, kelle vanemad kuuluvad 2. ja 3. rühma, on võimalik absoluutselt igasugune veregrupp.

Teie lapsega kohtumiseni on jäänud vaid paar kuud ja te ei jõua ära oodata, et teada saada, kes ta välja näeb: tema sinisilmne, blondi juustega isa või tumedanahaline pruunisilmne ema? Mis siis, kui ta "saab" oma vanaisa kuulsa nina või kõik vanaema mutid?! Nendele küsimustele saad vastuse oma beebi sünnipäeval, sest meie välimus sõltub meie vanemate geenide juhuslikust jaotusest. Tõsi, sellel loteriil on ikka omad seadused.

Igaühe meist lugu algab munaraku ja seemneraku kohtumisest. Igal neist rakkudest on oma 23 kromosoomist koosnev pagas, mille liitmisel ilmub ainulaadne olend, millel on 46 kromosoomi komplekti. Igaüks neist meenutab meetri pikkust ja vaid mõne miljardik millimeetri laiust kaelakeed – eksperdid nimetavad seda DNA-ks ehk desoksüribonukleiinhappeks. See kaelakee koosneb sadadest "pärlitest" - geenidest. Nad kodeerivad meie füüsilised omadused: sinine või pruunid silmad, õhukesed või lihavad huuled, lühike või keskmine pikkus. On lihtsalt võimatu ennustada, millised geenid laps pärib! Otsustage ise: muna sisaldab ainult poole ema geneetilisest "kapitalist" - 23 kromosoomi 46-st, mis talle kuulub. Sama juhtub tulevase isa “pagasiga”. Sellises segaduses on võimatu ennustada, kuhu geen välja jõuab lokkis juuksed ja geen sinised silmad, kas nad satuvad sellesse ossa, mille laps sai või jäävad kõrvale? Veelgi enam, esimesele loosivoorule järgneb teine! Pärast kohtumist aetakse geenid risti – nii tekivad uued omadused. Laps saab iga oma füüsilise tunnuse kohta kaks geeni: ühe isalt, teise emalt. Need geenid võivad kanda kas sama teavet ("sinine" silmade värvi, "sirge" juuste jaoks, "küürus" nina jaoks) või erinevat teavet ("sinine" ja "pruun", "sirge" ja "lokkis", "küürus" ja "ühtlane"). Esimesel juhul pole probleeme: kahe "sinise" geeniga lapsel on sinised silmad. Aga kui need on erinevad - "sinine" ja "pruun" - võidab tugevam geen!

KES VÕIDAB?

Meie geenidel on erinevad omadused: domineerivaid ja ilmtingimata väljenduvaid geene nimetatakse domineerivateks ja vaikivaid nimetatakse retsessiivseteks. Esimesed vastutavad tavaliselt tumedamate värvide ja omadused. Nad võivad pärssida eest vastutavate geenide tegevust heledad värvid ja neutraalsed omadused. Näiteks võib julgelt eeldada, et konksu ninaga tumedajuukselise isa ja sirge ühtlase profiiliga blondi ema andmete kombinatsioonis hakkavad domineerima isa omadused. Ja ometi ei tähenda see enesekindel oletus sugugi, et see nii oleks. Lõppude lõpuks on teie laps ainulaadne selle sõna otseses tähenduses just tänu võimalike geenikombinatsioonide mitmekesisusele. Vaatame, kuidas pärimisseadused erinevates olukordades toimivad.

Unistan siniste silmadega tüdrukust nagu mu abikaasa. Kas mul on lootust, kui mul endal on pruunid silmad?

Sinise silma geen on retsessiivne. Teisisõnu, avaldumiseks peab see lapse kromosoomikomplektis olema kahes eksemplaris: üks isalt, teine ​​emalt. Teie abikaasal on sinised silmad, mis tähendab, et mõlemad nende värvi eest vastutavad geenid on tema "pagasis" sinised. Aga kas teil on selline geen? Kui teie komplekti ilmub domineeriv "pruunsilmne" geen, ei tähenda see, et teil poleks teist, esialgu peidus olevat "sinist". Niisiis, esimene hüpotees: teil on mõlemad "pruunid" geenid. Siis on kõik otsustatud: teie "pruun" võidab teie "sinise" abikaasa.

Teine hüpotees: olete varjatud "sinise" geeni kandja. Sel juhul on võimalus sünnitada siniste silmadega tüdruk.

Meie peres sünnivad ainult tüdrukud. Kas see tähendab, et ma olen nagu lapseootel ema pole valikut?

On teada, et Y-kromosoomiga spermatosoidid on mobiilsemad kui nende X-i kolleegid, kuid nad ei ela kaua. See tähendab, et ovulatsioonilähedasel viljastumisel sünnib tõenäolisem poiss. Kui armatsesite 3-4 päeva enne või pärast ovulatsiooni, on suur tõenäosus tüdruku sünnitamiseks.

Oleme mõlemad muusikud. Kas laps pärib meie võimed?

Arutelu kaasasündinud ja omandatud asjade üle on kestnud pikka aega. Teadlastel on õnnestunud kindlaks teha, et muusikute kuulmiskoor (nn helisid töötlev ajuosa) on paremini arenenud kui teistel inimestel. Kuid see fakt ei seleta midagi. Kas inimesest saab muusik, sest ta pärib arenenud kuulmiskoore? Või areneb kuulmisajukoor muusikasõltuvuse tõttu? Ja kuigi tänapäeval pole ekspertidel nendele küsimustele täpset vastust, peavad nad tõestatuks, et mitte kõik inimlikud omadused on päritud ja meie aju on mõjutatud keskkond. See tähendab, et muusikute peres elamine võib lapses sisendada armastust muusika vastu!

Olen lühike ja mu mees on pikk. Kas see tähendab, et meie laps on keskmist kasvu?

Muidugi mõjutavad meie pikkust saadud geenid. Selge see, et vanemad vertikaalselt vaidlustatud laps on suure tõenäosusega lühike, pikkade puhul aga vastupidi. Kuid vastandlike märkide kombinatsioon võib anda ettearvamatu tulemuse: kas laps pärib ema või isa andmed või “saab teada” kuskil keskel. Seda on võimatu ära arvata! Samal ajal ei tohiks me unustada, et iga uus põlvkond osutub eelmisest kõrgemaks - see omadus on seotud muutustega meie toitumises.

Kas lapse veregruppi on võimalik eelnevalt teada saada?

Seda on üsna raske teha. Ainus, milles võite kindel olla, on see, et IV (AB) veregrupiga vanemad ei saa I (O) rühma last. Ja I (O) rühma omanikele sünnib kindlasti sama “indikaatoriga” laps. Kõigis muudes olukordades ei saa midagi kindlat öelda. Näiteks võib I rühma (O) ema ja IV (AB) isa saada lapse II (OA) või III rühma (OB). Eksperdid on kindlaks teinud ka veregruppide vahelise seose: I (O) - retsessiivne II (OA) ja III (OB) suhtes.

Minul ja mu abikaasal on täidlased huuled. Kas meie lapsel võivad olla õhukesed huuled?

Jah, kui te olete mõlemad retsessiivse geeni kandjad" õhukesed huuled"ja need mõlemad geenid kohtuvad. Oma jõupingutusi ühendades paljastavad nad joone, mis oli seni varjatud.

Üks minu nõod põeb Downi tõbe. Kas see tähendab, et meie peres on selline geen?

Downi sündroom ei ole pärilik haigus, selle põhjuseks on rakkude jagunemise viga. Sel juhul osutub munarakk (90% juhtudest) või sperma (10% juhtudest) ühe kromosoomi 21 asemel kahe kromosoomi kandjaks - ja laps saab kahe sellise proovi asemel kolm. Peab ütlema, et lisakromosoomi edasikandumise oht suureneb koos vanusega. Kui 20-aastaste lapseootel emade seas juhtub seda 1-l juhul 2000-st, siis 40-aastastel 1-l 100-st. Õnneks kaasaegsed meetodid diagnostika võimaldab määrata Downi tõbe alates raseduse esimesest trimestrist, kasutades koorionivilluse biopsiat (nii nimetatakse tulevase platsenta kudede uurimist) 10-12 rasedusnädalal, lootevee analüüsi (analüüs). lootevesi) 16-20 nädalal, kordotsentees (nabaväädivere analüüs) 20-24 nädalal. Lapseootel ema läbivaatuse põhjuseks on tema vanus (üle 35 aasta), muutused veres “seerumimarkerite” tasemes, ultraheli tulemused või täpsemalt beebi kraepiirkonna paksenemine.

Minu õe lapsel on tsüstiline fibroos. Kas ma peaksin muretsema või mitte?

Kui teie peres esineb geneetilisi haigusi, peate enne raseduse planeerimist võtma ühendust geneetikuga.

Kõige sagedamini tekib tsüstiline fibroos ootamatult, st ei isa ega ka ema peres selliseid patsiente pole. Seda asjaolu seletatakse asjaoluga, et tsüstiline fibroos on retsessiivne haigus, see tähendab, et inimene võib olla "muutunud" geeni kandja ega tea sellest. Sellist inimest nimetatakse "terveks kandjaks".

Kahjuks, kui iga vanem annab oma lapsele "katkise" geeni edasi, areneb tal välja tsüstiline fibroos. Olukorras, kus mõlemad vanemad on terved kandjad, on haige lapse sünni risk 25%, samuti terve; ülejäänud 50% puhul on laps terve kandja, nagu ema ja isa. Kui lapse isa on "muunenud" geeni terve kandja ja emal seda üldse ei ole, "võtab laps järgi" kas isa või ema.

Minu peres on mitmeid värvipimeduse juhtumeid. Kas see funktsioon on päritud?

Värvipimedus on X-kromosoomi poolt kantud geneetiline "kahjustus", vastupidiselt levinud arvamusele, ei aja värvipimedad inimesed rohelist ja oranži segi, vaid tajuvad mõlemat värvi hallina. Värvipimedaid poisse (8%) on palju rohkem kui tüdrukuid (0,5%). Seda asjaolu seletatakse asjaoluga, et neil on kaks X-kromosoomi, mis tähendab, et kui laps saab ühelt vanemalt katkise kromosoomi, kompenseerib selle teine, “terve” kromosoomi. Poistel – ühe X- ja ühe Y-kromosoomi kandjatel – ei ole kõrvalekalde parandamiseks duplikaati.

Oleme segapaar afro-euroopa päritolu. Mis värvi saab olema meie laste nahk?

Võimalikud on kõik võimalused: heledamast tumedaimani. Fakt on see, et nahavärv on kodeeritud mitte ühes, vaid mitmes geenis. Tavaliselt annab Aafrika ja Euroopa rasside segu lapse nahale café-au-lait tooni. Kuigi lõpptulemus See sõltub ka vanemate sugupuust. Kui lapse isa on mitu põlvkonda aafriklane, on beebi nahavärv tumedam, aga kui ta on mulatt, siis "tuleb" laps ilusaks.

Olen alati ülekaaluline olnud. Kas mu lapsel on probleeme kaaluga?

Beebi võib pärida eelsoodumuse ülekaalulisusele, kuid ka sel juhul sõltub tema kaal paljudest asjaoludest, sealhulgas toitumisest. Lisaks peate oma küsimusele vastamiseks arvestama tulevase isa pärilikkuse ja kehaehitusega.

Kõik pärimisõigused tekivad alles pärast omaniku surma. Vara käsutab omanik oma eluajal ja vastuvõtja saab olla ainult potentsiaalne saaja. Inimesel on õigus omandile sõltumata tema elukohast. Alles pärast tema surma kerkib küsimus: "Kes pärib tema vara?"

Omaniku õigused

Vara omaniku eluajal ei ole tema pärijal õigust tema varale ning omanik võib oma vara vabalt annetada või müüa.

Kui perekonnas tekib olukord, mille omanikule soovimatu pärija võib seaduse alusel pärida või testamendi vaidlustada, soovitavad advokaadid reeglina teist võimalust omandi ülemineku vormistamiseks - koostada kinkeleping või ostu-müügileping. .

Näiteks soovib ema jätta korteri tütrele, kes teda aitab ja hooldab, ega taha seda kinkida oma laisa eluviisi tõttu invaliidistunud pojale. Seaduse järgi ka siis, kui on tahtmine kohustuslik osa saab ülalpeetavaks tunnistatud puudega või alaealise lapse.

Aga kui ema eluajal tütrele korteri annab või ostu-müügilepingu sõlmib, siis pärast tema surma allesjäänud vara jagama ei pea.

Kuidas saada kinnisvara?

Sama oluline on teada vara hankimise korda. Seda saab pärida testamendi või seaduse alusel. Testamendis väljendatud omaniku tahe on ülimuslik ja testamendi puudumisel tekib seaduse järgi pärimine. Omanik võib oma vara võõrandada kellele tahes, mitte tingimata sugulastele.

Kuid on kategooria inimesi, keda ei saa pärandita jätta ka testamendi puudumisel. Sellesse kategooriasse kuuluvad alaealised või puudega isikud, keda peetakse ülalpeetavateks. Seaduse järgi peavad nad saama osa pärandist, mis on võrdne vähemalt poolega sellest osast, mille nad oleks võinud seaduse järgi saada.

Seaduse järgi on pärimisliinid kaheksa.

• Esimene on abikaasa, lapsed, vanemad;
• Teine on õed ja vennad, vanavanemad;
• Kolmas on tädid ja onud;
• Neljandaks – vanavanavanemad;
• Viiendaks - nõod, lapselapsed, vanaemad, vanaisad;
• Kuuendaks – vanaisõod, lapselapselapsed, õepojad, õetütred, tädid, onud;
• Seitsmes - kasutütred, kasupojad;
• Kaheksas on puudega ülalpeetavad.

Iga järgnev rida läheb pärandisse ainult siis, kui eelmise liini esindajat ei ole. Esimesse etappi kuuluvate saadikute ring määratakse kindlaks Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artikliga 1142, kuhu kuuluvad surnu abikaasa, lapsed ja vanemad. Seaduse järgi kehtib pärimise esimene prioriteet lastele, sealhulgas lapsendatud lastele ja neile, kes on sündinud kolmesaja päeva jooksul pärast omaniku surma. Seaduse kohaselt kinnitamisele kuuluvate järglaste päritolu on täpsustatud RF IC artiklis 47.

Kuna lapse positsioon sõltub perekonnast, kus ta elas kuni omandiõiguse tegeliku realiseerumiseni. See on seadusega kaitstud ja määratakse kindlaks laste ring, kes on esmajärjekorras saajad.

Pärandi saamise tunnused kategooriate kaupa

• Abielus sündinud lastel on õigus omandile pärast iga vanemat;
• Lastel, kes on sündinud vanematele, kelle suhe ei ole registreeritud, on kõik põhjused nõuda oma ema omandit, välja arvatud lapsendatud lapsed (nende positsioon on määratud Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artikliga 1147);
• Abielust sündinud lapsel on õigus oma vanemate varale, kui RF IC 10. peatükis sätestatud reeglid tuvastavad isaduse fakti.

Lapsed on oma vanemate järeltulijad pärast nende surma. Lapse päritolu kindlaksmääramine tingimuslikult emadelt ja isadelt toimub vastavalt artiklis 1 sätestatud reeglitele. 121-140 SK. Näiteks kui nende abielu ei registreeritud, kuid nad on sünnitunnistusel märgitud vanematena, on lapsel õigus pärast surma vara pärida. Lisaks on kehtetuks tunnistatud abielus sündinud järglastel õigus saada ka pärast surma oma vanemate vara.

Kui laps on vallaslaps ja vanemad ei ole üldist isadust tunnistanud, tehakse see kindlaks kohtu kaudu. Seejärel tehakse tema otsusel isaduse tuvastamise korral kanne perekonnaseisuametis. Samuti on lapsendatud järglased esmajärjekorras pärijad (tsiviilseadustiku artikkel 1260). Laps, kes sündis enne ENSV Ülemnõukogu Presiidiumi määruse 8. juulist 1944 avaldamist isa poolt registreeritud isikult registreerimata abielus, on ka pärast tema surma pärija.

Vara jagamine abikaasade vahel

Kui abikaasad olid registreeritud abielus, saab esmajärjekorras pärijaks üks abikaasadest, kes elab teise üle. Abielu kinnitatakse tunnistusega. Usuline abielu ei mõjuta õiguslikud tagajärjed ja ei loo eeldust pärandi saamiseks.

Lahutuse korral enne pärandi avalikustamist ei ole sellele õigust isikul, kes teise abikaasa elas. Abielu saab lahutada perekonnaseisuamet või kohus ning see loetakse selliseks pärast selle aktis fikseerimist tsiviilstaatus. Kui lahutus toimus aastal kohtumenetlus ja ei ole veel perekonnaseisuametis registreeritud, loetakse perekond abielus, mis tähendab, et omandiõigus säilib. Laste ja vanemate vahelised suhted pärandi jagamisel

Vanemad saavad vara oma surnud laste järel nendega juriidilise sideme alusel, selle tõendiks on kanded tsiviilaktide raamatutes. Erandiks on need, kellelt on vanemlikud õigused ära võetud.

Tõesta perekondlikud suhted vastuvõtja koos omanikuga võib olla perekonnaseisuameti tõend, kanne passi laste kohta, jõustunud kohtuotsuse koopia.

Pärandi vastuvõtmine ja sellest keeldumine

Vastavalt tsiviilseadustikule (artikkel 1175) läheb pangalaenude (ja muude võlgade) tagasimaksmine pärast laenuvõtja surma üle pärijale. Tõsi, pärija tasub võla saadud rikkuse piires. Kui pärandi kogusumma ületab võlasummat, saab saaja ülejäänu. Kui saajaid on rohkem kui üks, tasuvad võla kõik saajad võrdsetes osades. Võlgnevast võib keelduda, aga siis tuleb keelduda ka pärandist.

Keeldumisotsuse saab teha kuue kuu jooksul alates kinnistu omaniku surmakuupäevast. 6 kuu pärast pärib vastuvõtja vara automaatselt ja saab tunnistuse, mille järel ei saa ta enam keelduda ei võlgadest ega pärandist. Enne omandusse võtmist on võlgadest raske teada saada. Sellise kahtluse korral võite pöörduda notari poole, kes saab teha organisatsioonile päringu ja uurida, kas võlgnevus on olemas. Enamasti saab inimene valduse kuue kuu pärast ja siis saadab pank talle paberi, et ta saaks võla tagasi maksta.

Kuidas vara vastu võtta?

Kui teil on õigus varandusele pärast sugulase surma, peate selle vastu võtma, et see täielikult omada. Pärandi vastuvõtmise või sellest keeldumise protsesse on kirjeldatud Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artiklis 1152. Peaasi- see tähendab, et pärandit ei saa täielikult vastu võtta; Päritakse mitte ainult õigusi, vaid ka kohustusi (võlad).

Seaduse ja testamendi alusel pärandisse astumise tähtaeg on sama, kuus kuud alates omaniku surmast. Selle aja jooksul tuleb pöörduda omaniku elukohajärgse notari poole. Pärast vastava avalduse kirjutamist avab notar juhtumi valduse saamiseks.

Notar peab esitama järgmised dokumendid:

• oma käega kirjutatud avaldus;
• Surmatunnistus;
• väljavõte surnu majaraamatust;
• Paberid, mis kinnitavad, et olete sugulased;
• Teave teiste pärijate kohta (kui neid on);
• Päritud vara dokumendid;
• Tiitelpaberid;
• Dokumendid Housing Office'ist, STI.

Tiitelpaberid on dokumendid, mis kinnitavad, et surnu oli vara omanik (müügileping, üür, kohtuotsus). Peate STI-st võtma kinnisvara (korteri, maja) bilansilise väärtuse tõendi, kirjelduse ja plaani ning eluasemebüroost vajate majaregistri väljavõtet, isikliku konto koopiat. Kõikide dokumentide kogumiseks on lubatud kuus kuud alates kinnisvaraomaniku surmakuupäevast.

Taotluse saate esitada aadressil:

Kinnisvara dokumentide esitamiseks on soovitatav kasutada esimest meetodit. Kuid on juhtumeid, kui teatud asjaolude tõttu ei saa notariga isiklikult ühendust saada. Temaga volikirja kaudu ühendust võttes peab oma huvide esindamiseks olema notariaalselt tõestatud volikiri. Kui avaldus ja dokumendid saadetakse posti teel, peavad kõik paberid ja avaldusel olev allkiri olema notari poolt kinnitatud.

Pärandi vastuvõtmiseks vajalike dokumentide kogumise tähtaega saab pikendada vaid juhul, kui teine ​​saaja keeldub või pärandit vastu ei võetud.

Esimesel juhul on pärandi sõlmimise tähtaeg kuus kuud alates keeldumise kuupäevast ja teisel kolm kuud alates kuuekuulise perioodi lõpust.

Geenid on DNA molekuli elemendid, mis on ühendatud ahelateks. Nemad vastutavad pärilikkuse eest. Iga kord, kui lapse eostamisel vanemate geenid segunevad, tehakse ainulaadne geenikatse. See termin kuulub Robert Plominile, Ameerika käitumisgeneetika valdkonna spetsialistile. Tema sõnul saab eostamist igal juhul kirjeldada bioloogilise valemiga, mille kohaselt seemnerakk ja munarakk kannavad ainulaadseid kombinatsioone 23 kromosoomist, mis on juhuslikult paaritud. Selle kombinatsiooni tulemusena ilmub genotüüp, mis on tulevase beebi ainulaadne geneetiline kood.

Faktid geenide ja laste kohta

Geenid hakkavad ilmnema beebi esimestest eluhetkedest. Seega pole juhus, et vastsündinud lapsed osutuvad kõige sagedamini oma isadega sarnaseks. See on looduse poolt ette nähtud, et noor isa näeks beebis iseennast – tänu sellele tekib isainstinkt kiiremini.

Huvitavad on ka mõned pärimismustrid. Seega määrab tumeda silmavärvi domineeriv tugevam geen. Sellest lähtuvalt pärib laps suurema tõenäosusega oma vanematelt tumedama silmavärvi. Päritakse sama põhimõtte järgi lokkis juuksed- neid annab domineeriv geen.

Arvatakse, et tunnuste pärilikkust mõjutab lapse sugu. Seega on esmasündinu poisid rohkem oma ema ja tüdrukud isa moodi. Sel juhul pärib intelligentsuse reeglina laps emalt, sest selle eest vastutav geen asub X-kromosoomides. Naistel on kaks, aga meestel ainult üks. Samas jääb siin kehtima ristpärimise põhimõte - kui tüdruk sünnib säravale isale, pärib ta suure tõenäosusega tema intelligentsi. Poistel on sellise pärimise tõenäosus palju väiksem. Sel põhjusel, kui otsite bioloogiline isa lapse sünni puhul poleks üleliigne tähelepanu pöörata kandidaadi intelligentsuse tasemele.

Samas võivad pärida ka retsessiivsed nõrgad geenid. Nende hulka kuulub näiteks geen, mis annab lapsele blondid juuksed. Kui lapse ema on brünett ja isa blond, võib laps sündida blondid juuksed, aga ainult tingimusel, et mu ema peres on blondid.

Geneetilisel tasandil eelsoodumus halvad harjumused. Seega määrab sõltuvuse alkoholist geen, mis vastutab alkoholi lagundava ensüümi sünteesi eest. Kui alkoholi tarvitamisele kalduvatel vanematel on geen muteerunud, võib laps pärida sarnase eelsoodumuse.

Kas iseloom on päritud?

Teadus ei ole siiani suutnud täpselt tõestada tõsiasja, et iseloom on päritav. Mõni aasta tagasi avastati aga “agressiooni” geen, mis seda teooriat kinnitab. Muidugi saab palju kirjutada lapse kasvukeskkonnale, samuti kasvatusele. Lõpuks võib beebi lihtsalt kopeerida oma vanemate käitumist, kuid genotüübi mõju ei saa täielikult välistada. Seega on juba täpselt kindlaks tehtud, et geenid määravad 34% võrra, kas lapsel on kalduvus ebaviisakale või vastupidi korrektsele, viisakale käitumisele. Elukutse valiku määrab 40%. Juhtimisoskused on ka suures osas pärilikud.

Mis siis, kui ei isa ega ema?

Tihti juhtub, et laps ei näe üldse ema ega isa moodi välja. Sel juhul on tõenäoline, et ta kordab kellegi genotüüpi kauged sugulased. Võib-olla on erinevuse põhjuseks see, et vanemad ise muutusid vanemaks saades palju. Tasub üle vaadata lapsepõlvefotod emast ja isast – võimalik, et laps näeb välja nagu tema vanemad ajal, mil nad ise veel lapsed olid. Lõpuks tasub mõista, et beebi välimus aja jooksul muutub. Sageli hakkavad perekondlikud tunnused ilmnema alles paar aastat pärast sündi.

Tegelikult avalduvad geenid peaaegu alati ja mõnikord juhtub see täiesti ootamatult. Nii avastas Dean Hamer 1993. aastal "homoseksuaalsuse geeni" ja 2004. aastal kirjutas ta ka artikli "jumalasse uskumise geenist". Näiteks ettevõtlikkus on samuti päritud. Seega kordavad kaksikud enamasti ühele neist iseloomulikke jooni. Suurbritannias uurisid nad 609 paari kaksikuid ja selgus, et kui ühel neist on äritegemise oskus, siis teisel on sama võime. Teadlased on juba jõudnud lähedale geeniuse geeni eraldamisele ja genotüübile rakendamisele. Sellesuunalisi vaidlusi ei peeta praegu mitte praktilise poole, vaid küsimuse moraalse aspekti üle.

Teooria telegooniast

19. sajandil oli telegooniateooria väga laialt levinud. Tema sõnul ei määranud beebi välimust mitte bioloogilise isa geenid, vaid ema esimene partner. See teooria tekkis pärast seda, kui hobusekasvataja otsustas ristata mära ja sebra. Katse ei õnnestunud, kuid hiljem tavalisest hobusest sündinud varssadel olid iseloomulikud triibud. See teooria pole aga saanud muud kinnitust ja täna peetakse seda alusetuks.

Tekst: Evgenia Keda, konsultant - Aleksander Kim, bioloogiateaduste doktor, Moskva Riikliku Ülikooli austatud professor

Üks kord kuulus inglise kirjanik Bernard Shaw’l paluti esitada ebatavaline taotlus – üks fänn veenis teda... tegema temast lapse. "Kujutage ette, laps on sama ilus kui mina ja sama tark kui sina!" - unistas ta. "Proua," ohkas Shaw, "mis siis, kui see osutub vastupidiseks?"

Muidugi on see ajalooline anekdoot. Aga kindlasti kaasaegne teadus suudab suure tõenäosusega ennustada, mis täpselt on päritud vanematelt, mida pärib poeg või tütar – matemaatika- või muusikaoskus.

Mis on päritud: kromosoomide roll

Alates kooli õppekava Bioloogias peame kindlasti meeles, et lapse soo määrab mees. Kui munarakk viljastatakse X-kromosoomi kandva spermaga, sünnib tüdruk, Y-kromosoomi viljastamisel poiss.

On tõestatud, et X-kromosoomid kannavad geene, mis vastutavad suuresti välimuse eest: kulmude kuju, näokuju, naha- ja juuksevärv. Seetõttu on loogiline eeldada, et poistel, kellel on üks selline kromosoom, pärivad tõenäolisemalt oma ema välimus. Kuid tüdrukud, kes said selle mõlemalt vanemalt, võivad olla võrdselt sarnased nii oma ema kui ka isaga.

Eksperdi kommentaar: "Tegelikult on poistele saadav X-kromosoom geneetilises koodis ainult üks 46-st. Ja kõigis 46 kromosoomis on kõige enam eest vastutavad geenid erinevad märgid. Seega ei pruugi poisid oma ema moodi välja näha.

! Tõenäoliselt edastataksepärimise teel: pikkus, kaal, sõrmejäljed, eelsoodumus depressiooniks.

! Edastamise tõenäosus on väiksempärimise teel: häbelikkus, temperament, mälu, toidusõltuvused.

Mis on päritud: kas võidab tugev?

Samas õpikus on selgelt kirjas: geenid jagunevad domineerivateks (tugevateks) ja retsessiivseteks (nõrgad). Ja igal inimesel on mõlemad võrdselt.

Näiteks pruunide silmade geen on domineeriv ja heledate silmade geen on retsessiivne. Pruunisilmsed vanemad saavad tõenäolisemalt tumedate silmadega lapse. Siiski ei tasu arvata, et sinisilmse järeltulija ilmumine sellisesse perekonda on täiesti välistatud. Nii ema kui isa võivad kanda retsessiivset valgusilmsuse geeni ja anda see edasi eostamise ajal. Võimalused on muidugi väikesed, kuid need on olemas. Pealegi ei vastuta iga vanemapoolse tunnuse eest mitte üks geen, vaid terve rühm ja siinsed kombinatsioonid on mitme muutujaga.

Tugevate, enamasti päritud geenide hulka kuuluvad tumedad ja lokkis juuksed, suured näojooned, massiivne lõug, küürus nina ja lühikesed sõrmed. Kahel blondil on suure tõenäosusega blond väikelaps. Kuid brünetil ja blondil on tumeblond ( keskmist värvi ema ja isa vahel). Mõnikord päris ootamatult pärib laps iseloomujooni kaugetelt sugulastelt. Selles pole ilmselt midagi üllatavat, eelmistes põlvkondades kaotasid need geenid ebavõrdses võitluses, kuid siin osutusid nad domineerivaks ja võitsid.

Kas teie laps näeb midagi teie moodi välja? Vaata lähemalt. Võib-olla on tal sinu näoilmed: ta kortsutab ka oma otsaesist, kui mõtleb, pistab huule välja, kui on solvunud. Ütle mulle, kas ta kopeerib sind? Jah ja ei. On täheldatud, et pimedad lapsed, kes pole kunagi oma sugulasi näinud, kordavad siiski üsna täpselt oma žeste ja näoilmeid.
Küllap on paljud märganud, et samade vanemate esimene laps on isa sülitav pilt, teine ​​on ebatavaliselt sarnane emaga ja kolmas on vanaisa koopia. Sel juhul me räägime geenide lõhenemise kohta. Keskkond ja perekond on samad, kuid õdede-vendade saadud geenide kombinatsioonid on täiesti erinevad.

Eksperdi kommentaar:"Vanemad ise ei suuda tõenäoliselt aru saada, mida nende laps pärib. Pole sugugi vajalik, et tumedajuukseline ema ja isa saaksid ühesuguse tumedajuukselise lapse ja heledajuukselise heledajuukselise. Sel juhul on suur mõju inimese sugupuul, mõlema poole esivanemate ajalool. Geneetik aitab teil selle välja mõelda, kuid ta peab ka sugupuusse tõsiselt süvenema.

Mis on päritud: lapse välimus

Ka kasvu on üsna raske ennustada. Kui vanemad on väga pikad, ulatub beebi suure tõenäosusega ka pooleteise miili pikkuseks. Isa on suur ja ema väike? Tõenäoliselt peatub laps keskmisel. Suur mõju on aga õigel beebi toitumisel, lapse piisaval unel, aktiivsel sportimisel ja isegi kliimal.