ГОСТ 23268.13-78

Группа Р19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ,
ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ

Метод определения ионов серебра

Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters.
Methods of determination of silver ions

Дата введения 1980-01-01

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г. N 2411

Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

ПЕРЕИЗДАНИЕ


Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает метод определения ионов серебра колориметрическим титрованием.

Метод основан на образовании в кислой среде окрашенного в желтый цвет дитизоната серебра.

Метод позволяет определять от 1·10 мг ионов серебра в пробе.

1. ОТБОР ПРОБ

1. ОТБОР ПРОБ

1.1. Отбор проб - по ГОСТ 23268.0-91 .

1.2. Объем пробы воды для определения серебра - не менее 150 см.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770-74 , вместимостью: колбы 100, 500, 1000 см; цилиндры 50 и 100 см.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82 , вместимостью 100 и 150 см.

Приборы мерные лабораторные стеклянные вместимостью: бюретки 5 см; пипетки 2, 5, 10, 50 см.

Воронки делительные вместимостью 150, 200, 500 см.

Весы лабораторные аналитические.

Весы технические типа ВЛТ-200.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919-83 .

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75 .

Метиловый оранжевый.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72 .

Дитизон по НТД.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74 .

Кислота соляная, фиксанал, 0,1 н. раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 .

Соль динатриевая этилендиамин--тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73 .

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 .

Гидроксиламин сернокислый по ГОСТ 7298-79 .

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 .

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76 .

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление основного стандартного раствора азотнокислого серебра

0,1573 г азотнокислого серебра взвешивают с погрешностью не более ±0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют 3 капли концентрированной азотной кислоты и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. 1 см раствора содержит 0,1 мг ионов серебра.

3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора азотнокислого серебра

10 см основного стандартного раствора азотнокислого серебра помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Для анализа следует использовать свежеприготовленный раствор.

1 см раствора содержит 0,001 мг ионов серебра.

3.3. Приготовление раствора аммиака

1,5 см раствора аммиака плотностью 0,95 г/см помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

3.4. Приготовление 30%-ного раствора хлористого аммония

30 г хлористого аммония взвешивают с погрешностью не более ±0,01 г и растворяют в 70 см дистиллированной воды.

3.5. Приготовление 10%-ного раствора трилона Б

10 г трилона Б взвешивают с погрешностью не более ±0,01 г и растворяют в 90 см дистиллированной воды.

3.6. Приготовление 1%-ного раствора сернокислого гидроксиламина

1 г сернокислого гидроксиламина взвешивают с погрешностью не более ±0,01 г и растворяют в 99 см дистиллированной воды.

3.7. Приготовление 1 н. раствора соляной кислоты

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы для приготовления 0,1 н. раствора соляной кислоты количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

3.8. Приготовление основного стандартного раствора дитизона

Дитизон предварительно очищают от содержащихся в нем примесей, используя способность дитизона растворяться в щелочных водных растворах. Продукты окисления при разделении остаются в слое органического растворителя. 0,17 г дитизона, предназначенного для очистки, взвешивают с погрешностью не более ±0,001 г, помещают в делительную воронку вместимостью 500 см, растворяют в 100 см четыреххлористого углерода, добавляют 100 см водного раствора аммиака и встряхивают несколько раз. Нижний слой, представляющий собой раствор неочищенного дитизона в четыреххлористом углероде, сливают в другую воронку и снова экстрагируют, добавив 50 см водного раствора аммиака. Экстракцию повторяют до тех пор, пока верхний водно-аммиачный слой не перестанет окрашиваться в оранжево-желтый цвет. Водно-аммиачные экстракты оранжево-желтого цвета, содержащие аммиачные соли дитизона, фильтруют через вату, собирают в делительную воронку, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до перехода цвета раствора в бледно-зеленый и выпадения темных хлопьев. Добавляют еще 2 капли соляной кислоты и экстрагируют 3-4 раза четыреххлористым углеродом порциями по 50 см.

Нижний слой зеленого цвета, представляющий раствор дитизона в четыреххлористом углероде, сливают через бумажный фильтр в склянку из темного стекла. Общий объем раствора дитизона доводят четыреххлористым углеродом до 300 см.

3.9. Приготовление рабочего стандартного раствора дитизона

10 см основного стандартного раствора дитизона помещают в мерную колбу вместимостью 250 см и объем раствора доводят четыреххлористым углеродом до метки.

3.10. Приготовление 0,1%-ного раствора индикатора метилового оранжевого

0,1 г метилового оранжевого взвешивают с погрешностью не более ±0,01 г, растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды и объем раствора доводят дистиллированной водой до 100 см.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1 В колбу вместимостью 100-150 см вносят 50 см анализируемой воды. Присутствующие гидрокарбонат-ионы в пробе нейтрализуют 1 н. раствором соляной кислоты, количество которой определяют титрованием отдельной пробы, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый. Для перевода нерастворимых галогенидов серебра в растворимые комплексные соединения добавляют 7 см 30%-ного раствора хлористого аммония. Содержимое колбы кипятят, быстро охлаждают до 20 °С и переносят в делительную воронку вместимостью 150-200 см. Для маскировки катионов приливают 2 см 10%-ного раствора трилона Б. Влияние окислителей устраняют добавлением 2 см 1%-ного раствора сернокислого гидроксиламина. Вносят 2 см рабочего стандартного раствора дитизона. Пробу встряхивают в течение 5 мин. Если слой дитизона после встряхивания окрашивается в желтый или оранжевый цвет, добавляют следующую порцию дитизона и снова встряхивают.

Операцию повторяют до тех пор, пока слой дитизона в воронке не примет желто-зеленый цвет.

Параллельно те же операции проводят с контрольной пробой дистиллированной воды, не содержащей серебра. Контрольную пробу титруют рабочим стандартным раствором азотнокислого серебра до выравнивания интенсивности цвета в анализируемой и контрольной пробах.

Серебро относится к веществам второго класса опасности. ПДК в питьевой воде в соответствии с СанПиН 2.1.4.1074-01.2.1.4., составляет 0,05мг/дм 3 . ПДК для рыбохозяйственных водоемов 0,01мг/дм 3 . Максимально допустимое значение ртути, разрешенного к сбору в централизованные системы канализации (по приложению №3 к Правилам холодного водоснабжения и водоотведения ) не нормируется.

Для химического анализа воды на содержание серебра применяется дитизоновый(фотометрический метод ) и метод инверсионной вольтамперометрии. Фотометрический метод анализа воды на серебро основан на образовании окрашенного в желтый цвет соединения серебра с дитизоном и дальнейшем извлечении дитизоната серебра в слой четыреххлористого углерода при рН 1,5 - 2,0. Колориметрирование производится по способу стандартных серий по смешанной окраске. Чувствительность метода составляет (объем исследуемой воды 200 мл) 1 мкг/л.

Методические указанияМУ 31-12/06 устанавливают методику выполнения химического анализа массовой концентрации серебра в питьевых, природных, минеральных, сточных водах и технологических водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии в диапазоне концентраций от 0,00050 до 0,25 мг/дм 3 включительно.
Методика внесена в Федеральный реестр методик измерений под номером: ФР.1.31.2006.02430 ,
в Реестре методик количественного химического анализа воды и оценки состояния объектов окружающей среды, допущенных для государственного экологического контроля и мониторинга (ПНДФ), под номером: ПНД Ф 14.1:2:4.234-06.

В лаборатории «Экологический мониторинг» вы можете заказать комплексный анализ питьевой воды, воды ливневых сточных вод и промышленных, хозбытовых стоков. Заказать анализ сточных вод , можно оставив заявку на , или воспользовавшись формой обратной связи.

Определение серебра состоит в электрохимическом осаждении продуктов восстановления серебра на предварительно подготовленном твердом рабочем электроде из инертного материала (например, углеситалла) из раствора, который представляет собой анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите, и последующем электрохимическом растворении ранее осажденных продуктов восстановления серебра с регистрацией вольтамперной кривой. Концентрацию серебра определяют по величине анодного пика электрохимического растворения продуктов восстановления серебра. В качестве фонового электролита, в котором предварительно растворяют анализируемое вещество, используется серная кислота концентрации не менее 0,01 моль/дм 3 с добавкой ионов меди таким образом, чтобы в анализируемом растворе суммарная концентрация ионов меди была не менее 3·10 -6 моль/дм 3 . Электрохимическое осаждение продуктов восстановления серебра проводят при отрицательном потенциале твердого рабочего электрода, установленном в диапазоне от -250 до -300 мВ (относительно хлоридсеребряного электрода сравнения). Электрохимически растворяют осажденные продукты восстановления серебра при скорости изменения потенциала на рабочем электроде не более 500 мВ/с и регистрируют вольтамперную кривую. Аналитическим сигналом серебра является высота анодного пика электрохимического растворения серебра на вольтамперной кривой в области потенциалов от +300 до +500 мВ. Изобретение позволяет измерять микроконцентрации серебра (до 5·10 -8 моль/дм 3) в различных объектах с высокой точностью. На определение микроконцентраций серебра не оказывают мешающее влияние ионы других элементов, присутствующие в анализируемом растворе, что позволяет увеличить предел обнаружения серебра.

Настоящее изобретение относится к области аналитической электрохимии, в частности к методам измерения концентрации серебра в растворах, и может быть использовано для определения микроконцентраций серебра в питьевой, природной, сточной воде, пищевых продуктах и пр.

В настоящее время известны электрохимические методы измерения концентрации серебра на различных типах рабочих электродов: угольный, ртутный, графитовый, платиновый, углеситалловый, стеклоуглеродный. Известные методы измерения концентрации серебра с использованием различных типов рабочих электродов реализованы на трехэлектродной электрохимической ячейке, включающей рабочий электрод, вспомогательный электрод и электрод сравнения(например, хлоридсеребряный).

Известный способ определения серебра состоит в вольтамперометрическом определении концентрации серебра с использованием твердого рабочего электрода из стеклоуглерода. Электролиз с целью осаждения продуктов восстановления серебра на торце рабочего электрода проводят при потенциале -600 мВ (относительно хлоридсеребряного электрода сравнения - х.с.э.), в качестве фонового электролита используют аммиачный раствор с рН 9,3.

Осажденный продукт электрохимически растворяют при анодном сканировании потенциала рабочего электрода и одновременно регистрируют вольтамперную кривую. Аналитическим сигналом серебра является анодный пик с максимумом при +930 мВ. При измерении концентрации серебра описанным выше методом чувствительность определения составляет 5·10 -7 моль/дм 3 .

Недостатком описанного вольтамперометрического способа измерения концентрации серебра является относительно невысокая чувствительность определения серебра, а также существенное влияние ионов меди на аналитический сигнал серебра, которое устраняется введением операции замены анализируемого раствора на чистый фоновый раствор (не содержащий ионов меди) перед стадией электрохимического растворения ранее осажденных продуктов восстановления серебра и регистрации вольтамперной кривой с целью уменьшения влияния ионов меди на аналитический сигнал серебра и увеличения чувствительности измерения серебра в анализируемом растворе (до 5·10 -7 моль/дм 3).

Предлагаемый способ вольтамперометрического измерения концентрации серебра свободен от указанных выше недостатков и позволяет при сравнительно небольшом времени анализа одной пробы с высокой точностью измерять концентрации серебра на уровне 5·10 -8 моль/дм 3 .

Эти достоинства предлагаемого способа вольтамперометрического измерения концентрации серебра достигаются за счет использования в качестве фонового раствора, в котором растворяется анализируемое вещество при подготовке анализируемого раствора, серной кислоты концентрации не менее 0,01 моль/дм 3 с добавкой ионов меди концентрации не менее 3·10 -6 моль/дм 3 , а вольтамперометрическое измерение концентрации серебра в анализируемом растворе включает осаждение продуктов восстановления серебра на поверхности рабочего электрода при потенциале рабочего электрода, задаваемом в диапазоне от -250 до -300 мВ (относительно х.с.э.), и их последующее растворение при развертке потенциала рабочего электрода.

Предлагаемый способ вольтамперометрического измерения концентрации серебра заключается в следующем. Устанавливают на вольтамперометрическом анализаторе трехэлектродную электрохимическую ячейку, включающую твердый рабочий электрод из инертного материала (например, углеситалла), вспомогательный электрод и электрод сравнения. Перед началом работы и после проведения анализа индикаторную часть твердого рабочего электрода промывают бидистиллированной водой и протирают мягкой фильтровальной бумагой. После установки электрических параметров измерительного цикла электроды погружают в анализируемый раствор, представляющий собой анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите с добавкой ионов меди концентрации не менее 3·10 -6 моль/дм 3 . Ионы меди могут изначально содержаться в анализируемом растворе как примесь. Так как перед началом измерений неизвестно, присутствуют ли ионы меди как примесь и какова их концентрация, они вводятся в анализируемый раствор на уровне минимальной концентрации, необходимой для проведения вольтамперометрического анализа на содержание серебра. Проводят электрохимическое осаждение серебра (в виде продуктов восстановления) при отрицательном потенциале рабочего электрода, задаваемом в диапазоне от -250 до -300 мВ (относительно х.с.э.). Электрохимически растворяют осажденный продукт (указанные продукты восстановления серебра) при определенной скорости изменения потенциала рабочего электрода и регистрируют вольтамперную кривую растворения продуктов восстановления серебра. Аналитическим сигналом при этом является анодный пик растворения продуктов восстановления серебра на вольтамперной кривой в области потенциалов от +300 до +500 мВ.

Для определения концентрации серебра в анализируемом растворе используют метод стандартной добавки градуировочного раствора серебра в анализируемый раствор, содержащий анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите, и ионы меди. После регистрации вольтамперной кривой анализируемого раствора, содержащего анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите, ионы меди и градуировочный раствор, определяют массовую концентрацию серебра в анализируемом веществе по соотношению величин анодных пиков растворения продуктов восстановления серебра в анализируемом растворе и в анализируемом растворе, содержащем градуировочный раствор серебра.

Основные преимущества предлагаемого способа вольтамперометрического определения серебра состоят в высокой чувствительности и точности измерения микроконцентраций серебра. В отличие от существующего способа вольтамперометрического определения серебра, в котором ионы меди оказывают мешающее влияние на аналитический сигнал серебра , в предлагаемом способе присутствие ионов меди в избытке по отношению к содержанию серебра (соотношение медь: серебро не менее 100:1) в анализируемом растворе способствует увеличению чувствительности определения серебра (до 5·10 -8 моль/дм 3). Не менее существенным преимуществом предлагаемого способа является сокращение времени измерений анализируемого раствора за счет того, что все стадии вольтамперометрического определения серебра проводят в одном и том же анализируемом растворе в отличие от существующего способа, в котором предлагается использовать операцию замены анализируемого раствора на чистый фоновый раствор (не содержащий ионов меди) перед стадией электрохимического растворения и регистрации вольтамперной кривой анализируемого раствора .

Предлагаемый способ вольтамперометрического измерения концентрации серебра был реализован на практике с использованием анализатора вольтамперометрического АВА-3 по ТУ 4215-068-00227703-2004 (производство НПП «Буревестник», ОАО). В работе использовалась трехэлектродная электрохимическая ячейка, включающая рабочий электрод из углеситалла, вспомогательный платиновый электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения. Перед началом работы или после проведения анализа, перед следующим погружением в анализируемый раствор индикаторную часть рабочего электрода промывали бидистиллированной водой и протирали мягкой фильтровальной бумагой. Устанавливали на вольтамперометрическом анализаторе электроды в держатели, вносили в стаканчик электрохимической ячейки фоновый раствор (серная кислота концентрации не менее 0,01 моль/дм 3), в котором было растворено анализируемое вещество и ионы меди концентрации не менее 3·10 -6 моль/дм 3 . Погружали в анализируемый раствор электроды. Электрохимическое осаждение продуктов восстановления серебра проводили из анализируемого раствора при потенциале -300 мВ (относительно х.с.э.) на рабочем электроде. Электрохимическое растворение осажденного концентрата (продуктов восстановления серебра) и регистрацию аналитического сигнала серебра в области потенциалов от +300 до +500 мВ проводили при развертке потенциала рабочего электрода от 0 до +700 мВ.

Предлагаемый способ вольтамперометрического измерения концентрации серебра найдет широкое применение в аналитической электрохимии. Для измерения концентрации серебра по предлагаемому способу не требуется наличия весьма специфических навыков у исполнителя, которому достаточно владеть стандартными приемами подготовки электродов и прибора к работе. По сравнению с известными методами существенно повышается чувствительность анализа благодаря: использованию в качестве фонового раствора серной кислоты концентрации не менее 0,01 моль/дм 3 с добавкой ионов меди концентрации не менее 3·10 -6 моль/дм 3 ; проведению вольтамперометрического определения серебра при установке потенциала рабочего электрода в диапазоне от -250 до -300 мВ (относительно х.с.э.) на стадии электрохимического накопления продуктов восстановления серебра из анализируемого раствора; развертке потенциала рабочего электрода от 0 до +700 мВ, что приводит к значительному увеличению (на 1-2 порядка) чувствительности измерений, а также к сокращению времени анализа, что делает работу по определению микроконцентраций серебра более производительной.

Предлагаемый способ был использован для определения массовой концентрации серебра в питьевой, природной воде. Чувствительность определения серебра в указанных объектах составляет 5·10 -8 моль/дм 3 (5,0 мкг/дм 3), при этом на селективность определения серебра оказывает благоприятное воздействие присутствие ионов меди в анализируемом растворе с концентрацией в диапазоне от 3·10 -6 до 1·10 -3 моль/дм 3 , общее время анализа одного анализируемого раствора составляет от 2 до 5 мин. (в зависимости от измеряемой концентрации).

ИСТОЧНИК ИНФОРМАЦИИ

1. Ф.Выдра, К.Штулик, Э.Юлакова. Инверсионная вольтамперометрия. М.: Мир, 1980, 278 с.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ вольтамперометрического измерения концентрации серебра в анализируемом растворе, заключающийся в том, что на индикаторную поверхность твердого рабочего электрода из инертного материала (например углеситалла) при отрицательном потенциале рабочего электрода электрохимически осаждают продукты восстановления серебра из анализируемого раствора, представляющего собой анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите, изменением потенциала рабочего электрода электрохимически растворяют указанные продукты восстановления серебра, измеряют величину анодного тока их растворения, идентифицируют пик серебра на вольтамперной кривой и по величине пика определяют концентрацию серебра в анализируемом растворе, отличающийся тем, что фоновый раствор представляет собой серную кислоту концентрации не менее 0,01 моль/дм 3 с добавкой ионов меди таким образом, чтобы в анализируемом растворе суммарная концентрация ионов меди была не менее 3·10 -6 моль/дм 3 , электрохимическое накопление продуктов восстановления серебра из анализируемого раствора проводят при постоянном потенциале рабочего электрода, установленном в диапазоне от -250 до -300 мВ (относительно хлоридсеребряного электрода сравнения), а пик серебра на регистрируемой вольтамперной кривой определяют в области потенциалов от +300 до +500 мВ.

Вы любите серебро? Оно красиво и благородно! Но ставить пробы стали сравнительно недавно, а если вам достались в наследство серебряные вещички, купили по случаю или получили в подарок, то хотелось бы определить их настоящую ценность. Как проверить серебро на подлинность, не прибегая к услугам экспертов?

Ювелирные изделия из серебра ценились во все времена, не теряют популярности и сегодня. Из него изготавливали посуду, церковную утварь, украшения. Еще древние персы, египтяне и греки знали, что серебро обладает бактерицидными свойствами, поэтому активно применяли его в медицине, впрочем, это свойство актуально и в современных реалиях.

Аргентум, или серебро, в периодической таблице Менделеева находится в одной группе с золотом и платиной. Эти драгоценные металлы не подвержены коррозии и не окисляются на воздухе.

Серебро всегда считалось магическим веществом, обладающим таинственными и чудесными свойствами. Оно не только славится целебными качествами, но и поглощает негатив и способствует очищению духа. Именно поэтому используется в церковных и храмовых обрядах практически во всех религиях мира. А во времена язычников ассоциировалось с Луной.

Вода, настоянная на серебре, целебна, и регулярное ее употребление может существенно улучшить здоровье. Кстати, на МКС космонавты пьют только серебряную воду. А в Японии разработали приборы, очищающие с помощью ионов серебра воздух.

Вы знаете, что серебряные ювелирные изделия по популярности превосходят золотые? Несмотря на то что оттенок этого металла холодный, люди чувствовали внутреннее тепло и сияние, и с удовольствием носили и продолжают носить украшения из серебра. Особенно красивы драгоценные камни в серебряной оправе, они играют всеми красками, выглядят броско и контрастно.

Серебро отличается универсальностью, украшения из него подходят как женщинам, так и мужчинам, уместно под любой наряд. Его можно комбинировать с эмалью, золотом, жемчугом и различными камнями.

Способы проверки качества и подлинности

Изделия из чистого натурального серебра красивы, но не практичны. Дело в том, что это достаточно пластичный металл, быстро теряет блеск, если его не чистить, а при неаккуратной носке ломается или деформируется, рисунок со временем сглаживается. Ювелиры давно стали использовать различные сплавы с легированным серебром.

К сожалению, не во всех странах ставят пробы, либо изделие бывает не сертифицировано, изготовлено частным образом. Поэтому вопрос, как определить серебро в домашних условиях, в некоторых случаях становится актуальным.

В незаметном месте, на внутренней стороне ставится специальная печать, которая показывает, сколько настоящего серебра содержится в сплаве. Она состоит из трех цифр и обозначает количество драгоценного металла в одном килограмме. Например, проба 925 говорит о том, что в 1 кг находится 75 г примеси и 925 г чистого серебра.

Какие бывают пробы:

• 720 – низкопробное серебро, 280 граммов составляет медь. Этот сплав очень прочный и используется в промышленности. Для ювелирных изделий не подходит, и пробироваться такие украшения не будут;
• 800 и 830 – из него изготавливают столовые приборы;
• 875 – этот сплав часто выдают за белое золото, нанеся предварительно позолоту;
• 916 – в советские времена из него изготовляли столовое серебро. В настоящее время не используется в ювелирном деле;
• 925 – наиболее используемая проба у ювелиров;
• 960 – близко к натуральному серебру, мягкое и легко деформируется. Используется в искусстве, рельефных композициях. Украшения из него уже не делают;
• 999 – чистое серебро, из которого чеканят монеты для коллекций, слитки. Применяется в промышленности и медицине.

В ювелирных салонах каждое украшение имеет свой собственный паспорт – небольшой ярлычок на крепком шнурке с пломбой, на котором указаны все параметры: вес, проба, наличие камней и их характеристики.

Тепловой способ

Серебро обладает прекрасной теплопроводностью и быстро приобретает температуру окружающей среды. Зажмите изделие в руке, оно почти моментально нагреется до 36,6 градусов. Опустите в холодную или наоборот горячую воду, серебро тут же охладится или станет горячим.

Кстати, использование кипятка – это довольно действенный способ. Извлеченное из него украшение будет обжигать руки и быстро остывать, приспосабливаясь к комнатной температуре. Подделка же окажется всего лишь слегка теплой.

Настоящее серебро в короткие сроки растопит кубик льда, что совершенно невозможно для холодной металлической бижутерии.

Многие вещества вступают в реакцию с серебром, оставляя на нем следы.

Капните капельку йода на изделие и сразу же сотрите. На настоящем серебре останется черное пятно, которое потом будет сложно удалить. Способ не совсем хорош, можно повредить украшение, применяйте его на незаметном участке с внутренней стороны.

Проведите по серебру обыкновенным школьным мелком, подлинное оставит темные полосы. Уксус не дает никакой реакции при взаимодействии с серебром, а цветные металлы, наоборот, окисляются.

Серная мазь

Аптечное средство на основе серы также оставляет следы. Предварительно выбранное для испытания место протрите мелкой наждачной бумагой, нанесите мазь на один-два часа. Если пятен не останется, значит, это подделка из нержавеющего металла или никеля.

Магнит

Как проверить серебро в домашних условиях, если нет желания портить изделие средствами, оставляющими следы в виде пятен? Очень просто — воспользуйтесь обыкновенным магнитом. Если вещица магнитится, то это подделка. Метод достаточно распространенный, но неточный, многие цветные металлы также не реагируют на магнит.

С помощью иголки

Очень часто изготавливают бижутерию из различных сплавов, а сверху покрывают тонким слоем серебра. Возьмите иглу и поцарапайте металл – посеребренный слой легко снимается, а чистое серебро обладает высокой плотностью материала, и нарушить молекулярный слой иголкой невозможно.

Азотная кислота

Пользуйтесь этим способом проверки в защитных перчатках. От капли агрессивной кислоты серебро стремительно темнеет, так как происходит реакция окисления. Подделка зашипит зеленоватой пеной из-за медных примесей в сплаве.

В обычной аптеке или в специализированных магазинах можно найти тесты для проверки металлов. В нашем случае он так и называется — «тест на серебро». Для правильного применения прочитайте инструкцию и проведите несложные манипуляции.

Как правило, следует немного потереть испытуемый участок наждачной бумагой и нанести реагент. Через энное время можно оценить полученные результаты по цвету пятна:

• оттенки красного – изделие подлинное. Бордовый цвет указывает на 925 пробу, а алый — на чистое серебро без примесей;
• коричневые цвета – светлый характеризует низкопробное серебро, а темный – натуральную латунь;
• желтый – бижутерия изготовлена из олова или свинца;
• голубой – перед вами никель.

Вот видите, не обязательно быть химиком, чтобы проверить качество химическими реагентами.

Проверка старых серебряных изделий

В наше время серебро доступно по цене для всех слоев населения, поэтому его нет нужды подделывать, чего не скажешь о старинных драгоценностях или предметах искусства.

Их можно встретить в антикварной лавке, частных коллекциях или у бабушки на блошином рынке. Конечно же, на них не будет современной пробы, а клеймо мастера может быть подделкой.

К таким предметам лучше не подходить с йодом или азотной кислотой. Следует обладать знаниями об эпохе того времени, спецификой декора, и, вооружившись лупой, знаток сможет визуально определить подлинность серебряной вещицы.

К сожалению, простой обыватель не обладает такими знаниями, поэтому для определения истинной ценности можно отнести вещицу опытному ювелиру или на экспертизу к специалистам.

Человечество узнало об уникальных свойствах серебра более 6000 лет назад, а возможно, и много раньше. Издавна считалось, что этот удивительный металл способен поглощать негативную энергию, поэтому чернеет. С точки зрения науки он вступает в реакцию с веществами и микроэлементами, находящимися в теле человека. Если в организме дисбаланс, то серебро чутко реагирует на все изменения.

1. Для снижения высокой температуры наденьте серебряный браслет на левую руку.
2. Серьги улучшают внимательность и концентрацию.
3. Если приложить ко лбу серебро, то можно избавиться от головной боли и снять глазное напряжение.
4. Кольцо на безымянном пальце левой руки укрепляет сердечную мышцу.
5. Если украшения из серебра быстро темнеют на человеке, значит, у него имеются проблемы со здоровьем.
6. Серебряная посуда и приборы полезны для здоровья.
7. Младенцам дарят серебряную ложечку, когда появляется первый зубик, чтобы укрепить организм. Конечно же, ею обязательно нужно пользоваться, а не хранить, как сувенир.

Заключение

Исходя из рассмотренных способов, можно сделать несколько выводов. Домашние методы не эффективны в полной мере. Некоторые компоненты вступают в реакцию с серебром и оставляют на нем пятна, которые сложно очистить. Поэтому если перед вами стоит задача, как проверить серебро или нет, отнесите драгоценности к эксперту.